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methyl 3,4,5-tris(hexadecyloxy)benzoate | 219993-03-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3,4,5-tris(hexadecyloxy)benzoate
英文别名
methyl 3,4,5-trihexadecyloxybenzoate;Methyl 3,4,5-trihexadecoxybenzoate
methyl 3,4,5-tris(hexadecyloxy)benzoate化学式
CAS
219993-03-0
化学式
C56H104O5
mdl
——
分子量
857.439
InChiKey
BOJGINRPUBTJHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    803.5±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    24.9
  • 重原子数:
    61
  • 可旋转键数:
    50
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3,4,5-tris(hexadecyloxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3,4,5-trihexadecyloxybenzyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    芳酰hydr基聚邻苯二甲酸酯的合成和自组装:结构-性质相关
    摘要:
    合成了基于芳酰基yl的两个系列,它们在连接基团(半柔性酯或柔性醚键)方面互不相同。这些六邻苯二酚是介晶的,在低浓度有机溶剂中也显示出凝胶化,这是由于分子间的氢键作用所致。通过改变从正己氧基到正十六烷氧基的外围链长来制备这两个系列的六邻苯二酚。在基于酯的系列中,从正癸氧基变为正构-十二烷氧基链,观察到从柱状矩形相到柱状六方相的转变。不论链长如何,在基于醚的六邻苯二酚中均未观察到这种行为。来自每个系列的代表性六邻苯二酚在低浓度下表现出凝胶化,但是基于酯的六邻苯二酚的临界凝胶化浓度几乎是基于醚的六邻苯二酚所观察到的一半。从这些研究中,我们可以理解连接基团的重要性,该基团仅占分子的很小一部分,但对本体以及在溶剂存在下的自组装类型具有重要影响。半柔性酯基团的存在为分子提供了弯曲的构象,而柔性醚基团的存在为分子提供了线性形状,从分子建模研究中可以明显看出。此外,酯基的存在增强了与溶剂的分子间氢键合的程
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2019.04.003
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Design, Synthesis, and Characterization of 1,3,5-Tri(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzene-Based Fluorescent Supramolecular Columnar Liquid Crystals with a Broad Mesomorphic Range
    摘要:
    A new kind of supramolecular columnar liquid crystal T-A with a broad mesomorphic range (up to 164.9 °C), good thermal stability, and strong fluorescence is designed and formed by the H-bonding between 1,3,5-tri(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzene (T) and serial gallic acid derivatives (A). Two components are easily available because of simple routes, common reactions, high yields, commercial starting materials, and inexpensive catalysts. The introduction of the 1,2,3-triazole structure into component A makes the textures different and is slightly disadvantageous for the T-A complexes.
    DOI:
    10.1021/jo5016954
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文献信息

  • Synthesis and characterization of room temperature columnar mesogens of cyclotriphosphazene with Schiff base units
    作者:Qingye He、Heng Dai、Xiaoping Tan、Xiaohong Cheng、Feng Liu、Carsten Tschierske
    DOI:10.1039/c3tc31371a
    日期:——
    New supermolecular liquid crystals have been synthesized by attaching polycatenar aromatic units with three terminal alkyl chains through imine linking groups to a central cyclotriphosphazene ring, and these were investigated by polarizing microscopy, DSC and XRD. Compounds with several different linear terminal alkyl chains can form liquid crystals with columnar phases, and most of these are room
    通过亚胺连接基团将具有三个末端烷基链的聚芳基芳香族单元连接到中央环三磷腈环上,已经合成了新的超分子液晶,并通过偏光显微镜,DSC和XRD对其进行了研究。具有几个不同的线性末端烷基链的化合物可以形成具有柱状相的液晶,并且大多数是室温柱状相。提出了一种用于在柱中组织分子的模型,该模型基于芳族核和烷基链的纳米分离以及在柱中星形分子的交错组织。外围烷基链的分支导致无定形材料。
  • Coumarin-based emissive hexacatenars: synthesis, 2D and 3D self-assembly and photodimerization
    作者:Yulong Xiao、Xiaoping Tan、Wei Xing、Kai Zhao、Bei Zhang、Xiaohong Cheng
    DOI:10.1039/c8tc04040k
    日期:——
    polycatenars can exhibit highly fluorescent emission with large Stokes shifts (90–118 nm) in solution and as films. Most interestingly, the photodimerization in both LC and non-LC phases led to the formation of absolutely hexagonal columnar LC phases, while photodimerization in gel states led to the formation of flowerlike or 3D porous morphologies. Either columnar phases or gels with flowerlike or ordered
    通过点击反应合成了由香豆素中央核在两侧具有1,2,3-三唑树枝状翼组成的不对称香豆素聚catenar液晶的第一个例子。使用POM,DSC,XRD,SEM,IR,UV-vis光谱和光致发光测量研究了它们的性质。这种多类别可以自组装成不同的柱状液晶相,范围从p 4 mm到p 2 mm到p 6 mm以其本体状态进入有机凝胶,并在不同溶剂中形成纳米带或多孔形态。这些聚类在溶液和薄膜中可以表现出高的荧光发射,并具有较大的斯托克斯位移(90–118 nm)。最有趣的是,在LC和非LC相中的光二聚化导致形成绝对的六角柱状LC相,而在凝胶态中的光二聚化导致形成花状或3D多孔形态。首先在香豆素基衍生物中观察到柱状相或具有花状或有序多孔形态的凝胶。
  • Synthesis and characterization of α-cyanostilbene-based bent-core hexacatenar mesogens with different central groups
    作者:Yida Pang、Yulong Xiao、Xiaotong Liu、Rongzhou Zuo、Nana Li、Zonglin Jiang
    DOI:10.1016/j.tet.2021.132384
    日期:2021.9
    bent-core hexacatenars containing a diphenyl ketone/diphenylmethylene malononitrile as central group and two α-cyanostilbene units as molecular arm were synthesized by Suzuki coupling and Knoevenagel reactions. The effect of the central groups on the liquid crystalline and photophysical behaviors was investigated in detail. POM, DSC and XRD results indicated that all the compounds could self-assemble
    通过 Suzuki 偶联反应和 Knoevenagel 反应合成了两个系列的以二苯基酮/二苯基亚甲基丙二腈为中心基团和两个 α-氰基二苯乙烯单元为分子臂的弯曲核六连环化合物。详细研究了中心基团对液晶和光物理行为的影响。POM、DSC和XRD结果表明,所有化合物都可以自组装成六方柱状中间相,二苯基亚甲基丙二腈基六连环显示出更广泛的中间相范围。将丙二腈单元引入芳香核可以诱导更明显的溶剂致变色效应。两个系列的六链都表现出聚集诱导发射增强 (AIEE) 行为,荧光强度受聚集状态下球形聚集体大小的影响。此外,
  • 一种芴酮基有机凝胶分子及其制备方法和应 用
    申请人:南京工业大学
    公开号:CN109485582B
    公开(公告)日:2020-07-17
    本发明提供了一种芴酮基有机凝胶分子及其制备方法和应用,属于凝胶材料技术领域。本发明提供的芴酮基有机凝胶分子制备得到的荧光传感薄膜可用于苯胺蒸汽检测。本发明在制备传感薄膜时,所述芴酮基有机凝胶分子分子间发生自组装,构建成三维空间网状结构,增加薄膜自身比表面积,增强了其对苯胺蒸汽的吸附;所被吸附的苯胺蒸汽与芴酮基有机凝胶分子间发生光诱导电子转移,使得荧光传感薄膜的荧光发生淬灭,并且随苯胺蒸汽浓度的增加,淬灭程度加剧。通过苯胺浓度与荧光传感薄膜荧光淬灭的关系对苯胺浓度进行检测。
  • Synthesis and self-assembly of aroylhydrazone based polycatenars: A structure-property correlation
    作者:Hemant Kumar Singh、Ravindra Kumar Gupta、Sachin Kumar Singh、D.S. Shankar Rao、S. Krishna Prasad、Ammathnadu S. Achalkumar、Bachcha Singh
    DOI:10.1016/j.molliq.2019.04.003
    日期:2019.6
    Two series of aroylhydrazone based polycatenars which differ from each other in terms of the linking groups (semi flexible ester or flexible ether linkage) were synthesized. These hexacatenars were mesogenic and also showed gelation in organic solvents at very low concentration, which is assisted by the intermolecular hydrogen bonding. Both the series of hexacatenars were prepared by varying the peripheral
    合成了基于芳酰基yl的两个系列,它们在连接基团(半柔性酯或柔性醚键)方面互不相同。这些六邻苯二酚是介晶的,在低浓度有机溶剂中也显示出凝胶化,这是由于分子间的氢键作用所致。通过改变从正己氧基到正十六烷氧基的外围链长来制备这两个系列的六邻苯二酚。在基于酯的系列中,从正癸氧基变为正构-十二烷氧基链,观察到从柱状矩形相到柱状六方相的转变。不论链长如何,在基于醚的六邻苯二酚中均未观察到这种行为。来自每个系列的代表性六邻苯二酚在低浓度下表现出凝胶化,但是基于酯的六邻苯二酚的临界凝胶化浓度几乎是基于醚的六邻苯二酚所观察到的一半。从这些研究中,我们可以理解连接基团的重要性,该基团仅占分子的很小一部分,但对本体以及在溶剂存在下的自组装类型具有重要影响。半柔性酯基团的存在为分子提供了弯曲的构象,而柔性醚基团的存在为分子提供了线性形状,从分子建模研究中可以明显看出。此外,酯基的存在增强了与溶剂的分子间氢键合的程
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