[(E)-2-[[3-[[dimethyl-(2-methylphenyl)silyl]methoxy]phenyl]methyl]-8,8-dimethylnon-4-en-6-ynyl] methanesulfonate | 180071-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(E)-2-[[3-[[dimethyl-(2-methylphenyl)silyl]methoxy]phenyl]methyl]-8,8-dimethylnon-4-en-6-ynyl] methanesulfonate
• CAS: 180071-78-7
• 化学式: C₂₉H₄₀O₄SSi
• 分子量: 512.786
• InChiKey: FVVYAKCCRQLYMZ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-2-[[3-[[dimethyl-(2-methylphenyl)silyl]methoxy]phenyl]methyl]-8,8-dimethylnon-4-en-6-ynyl] methanesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到2-<3-<((2-methylphenyl)dimethylsilyl)methoxy>benzyl>-8,8-dimethyl-non-4-ene-6-yne
  参考文献：
  名称：

  一种制备角鲨烯环氧酶抑制剂脱氮类似物的收敛和直接合成方法

  摘要：

  摘要 使用由化合物 2b 的制备说明的非常收敛的合成方案描述了通式 A 的角鲨烯环氧化酶抑制剂的脱氮类似物的一般途径。Heck 反应和与合适的亲电子试剂的烯醇缩合是 2b 或类似物的权宜之计的关键步骤。

  DOI：

  10.1080/00397919608005229
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯酚 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 potassium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 [(E)-2-[[3-[[dimethyl-(2-methylphenyl)silyl]methoxy]phenyl]methyl]-8,8-dimethylnon-4-en-6-ynyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种制备角鲨烯环氧酶抑制剂脱氮类似物的收敛和直接合成方法

  摘要：

  摘要 使用由化合物 2b 的制备说明的非常收敛的合成方案描述了通式 A 的角鲨烯环氧化酶抑制剂的脱氮类似物的一般途径。Heck 反应和与合适的亲电子试剂的烯醇缩合是 2b 或类似物的权宜之计的关键步骤。

  DOI：

  10.1080/00397919608005229

文献信息

• A Convergent and Straightforward Synthetic Method to Prepare Deaza-Analogs of Squalene Epoxidase Inhibitors
  作者：Jean-Pierre Gotteland、Marie-Christine Guilhem、Serge Halazy

  DOI：10.1080/00397919608005229

  日期：1996.8

  Abstract a general route to deaza-analogs of squalene epoxidase inhibitors of general formula A is described using a very convergent synthetic scheme illustrated by the preparation of compound 2b. A Heck reaction, and an enolate condensation with an appropriate electrophile are the key steps of the expedient elaboration of 2b or analogs.

  摘要 使用由化合物 2b 的制备说明的非常收敛的合成方案描述了通式 A 的角鲨烯环氧化酶抑制剂的脱氮类似物的一般途径。Heck 反应和与合适的亲电子试剂的烯醇缩合是 2b 或类似物的权宜之计的关键步骤。