4-nitro-3-pyridin-4-yl-phenol | 80653-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-nitro-3-pyridin-4-yl-phenol
• 英文别名: 4-nitro-3-(4-pyridinyl)phenol；4-nitro-3-pyridin-4-ylphenol
• CAS: 80653-82-3
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₃
• 分子量: 216.196
• InChiKey: GSNNORMGUIGVTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-5-(4-pyridinyl)phenol 、 4-nitro-3-pyridin-4-yl-phenol 、 2-Nitro-3-(4-pyridinyl)phenol 以all obtained when 3-(4-pyridinyl)phenol的产率得到3-(pyridin-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-3(4 or 5)-(pyridinyl)phenols and their use as cardiotonics

  摘要：

  2-氨基-3（4或5）-PY-苯酚是一种心脏强效药，通过还原2-硝基-3（4或5）-PY-苯酚制备而成，其中PY是4-或3-吡啶基或4-或3-吡啶基具有一或两个低碳基取代基。本发明公开了2-氨基-3（4或5）-PY-苯酚或其药学上可接受的酸加成盐，作为增加心脏收缩力的心脏强效药组合物的活性成分，并用于增加需要此类治疗的患者的心脏收缩力的方法。为比较目的，还显示了新的异构体4-氨基-5-（4-吡啶基）苯酚。

  公开号：

  US04297363A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯酚 在 四(三苯基膦)钯 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-nitro-3-pyridin-4-yl-phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE 10A

  摘要：

  本发明提供了杂环芳基化合物作为磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂。具体来说，本文描述的化合物可用于通过抑制磷酸二酯酶10A酶来治疗或预防疾病、症状和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物、式（I）、用于它们合成的中间体以及其制药组合物的方法。

  公开号：

  WO2011132048A1

文献信息

• Synthesis of analogs of amrinone: 4-(3,4-Disubstitutedphenyl)pyridines and derivatives thereof
  作者：Baldev Singh、George Y. Lesher

  DOI：10.1002/jhet.5570280416

  日期：1991.6

  4-(3,4-Dimethoxyphenyl)pyridine (5c) prepared by the coupling of 3,4-dimethoxyphenyldiazonium chloride with pyridine was converted to 4-(4-pyridinyl)benzene-1,2-diol (6c) by treating with hydrobromic acid. Diazotization of 4-(4-pyridinyl)benzeneamine (7) and 3-(4-pyridinyl)benzeneamine (12) gave the corresponding phenols 8 and 13 which were nitrated to give 2-nitro-4-(4-pyridinyl)phenol (9) and 2-

  通过将3,4-二甲氧基苯基重氮氯化物与吡啶偶联制备的4-（3,4-二甲氧基苯基）吡啶（5c）通过氢溴酸处理转化为4-（4-吡啶基）苯-1,2-二醇（6c）酸。4-（4-吡啶基）苯胺（7）和3-（4-吡啶基）苯胺（12）重氮化，得到相应的酚8和13，将其硝化得到2-硝基-4-（4-吡啶基）苯酚（7）。9）和2-硝基-5-（4-吡啶基）-苯酚（14）。还原这些硝基苯酚得到相应的氨基苯酚10和16，它们再与N，N'反应-羰基二咪唑分别生成苯并恶唑酮11和17。催化还原2-硝基-4-（4-吡啶基）苯胺（18），得到4-（4-吡啶基）苯-1,2-二胺（19），使其与原酸酯，尿素，四乙氧基甲烷和N，N反应-二（羰甲氧基）甲基伪硫脲，得到相应的苯并咪唑衍生物20、21、22和23。
• US4297363A
  申请人：——

  公开号：US4297363A

  公开（公告）日：1981-10-27