2-acetylaminochrysene | 3123-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-acetylaminochrysene
• 英文别名: 2-Acetylamino-chrysen；N-2-Chrysenylacetamide；N-chrysen-2-ylacetamide
• CAS: 3123-18-0
• 化学式: C₂₀H₁₅NO
• 分子量: 285.345
• InChiKey: DVUAWOUMLFKRSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(m-acetylaminostyryl)naphthalene 在 air 、 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-acetylaminochrysene 、 2-acetylaminochrysene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminochrysenes by the Oxidative Photocyclization of Acetylaminostilbenes.

  摘要：

  在碘和空气存在下，通过乙酰氨基二苯乙烯的氧化光环化反应，然后进行水解，合成了氨基二苯乙烯衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1853

文献信息

• EP1124552A4
  申请人：——

  公开号：EP1124552A4

  公开（公告）日：2005-01-05
• ANTITUMOR CHRYSENE DERIVATIVES
  申请人：BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：EP1124552A1

  公开（公告）日：2001-08-22
• US6015811A
  申请人：——

  公开号：US6015811A

  公开（公告）日：2000-01-18
• [EN] ANTITUMOR CHRYSENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CHRYSENE ANTITUMORAUX
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2000024394A1

  公开（公告）日：2000-05-04

  Chrysene derivatives having formula (I) have been found to have antitumor activity. In this formula, at least one of R1-R12 is -R13Z, where R13 is a substituted or unsubstituted amino or amido group having from 1-12 carbon atoms, and Z is a substituted or unsubstituted heterocyclic group having from 1-12 carbon atoms; and the remainder of R1-R12 are independently selected from the group consisting of hydrogen, substituted or unsubstituted amino or amido groups having 1-12 carbon atoms, nitro, and substituted or unsubstituted hydrocarbyl groups having from 1-12 carbon atoms.
• Synthesis of Aminochrysenes by the Oxidative Photocyclization of Acetylaminostilbenes.
  作者：Yoshinori TOMINAGA、Raymond N. CASTLE、Milton L. LEE

  DOI：10.1248/cpb.41.1853

  日期：——

  Aminochrysene derivatives were synthesized by the oxidative photocyclization of acetylaminostilbenes in the presence of iodine and air, followed by hydrolysis.

  在碘和空气存在下，通过乙酰氨基二苯乙烯的氧化光环化反应，然后进行水解，合成了氨基二苯乙烯衍生物。