4-methyl-2-(2-pyridyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 142137-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-(2-pyridyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 4-Methyl-2-(pyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；4-methyl-2-pyridin-2-yl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 142137-31-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: JLQCFYGEPODRMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(2-pyridyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 四氯苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-methyl-2-(pyridin-2-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的合成及杀虫活性

  摘要：

  一些新的 4-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉在 C-2 位含有丙基、苯基和吡啶基是由容易获得的 N-芳基-N-烯基胺合成的。测试后者和获得的四氢喹啉的杀菌、杀真菌和除草活性。在测试的四氢喹啉中，发现那些含有 α-、Β- 或 γ-吡啶基取代基的四氢​​喹啉是最有效的杀真菌剂。

  DOI：

  10.1007/bf02226532

文献信息

• Zatikyan; Dorofeeva; Vensovskii, Russian Journal of General Chemistry, <hi>1996</hi>, vol. 66, # 4, p. 600 - 603
  作者：Zatikyan、Dorofeeva、Vensovskii、Zaitsev

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and pesticidal activity of 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives
  作者：V. V. Kuznetsov、E. I. Andreeva、N. S. Prostakov

  DOI：10.1007/bf02226532

  日期：1995.2

  radicals at the C-2 position were synthesized from readily available N-aryl-N-alkenylamines. The latter and the tetrahydroquinolines obtained were tested for bactericidal, fungicidal, and herbicidal activities. Among the tetrahydroquinolines tested, those containing an α-, Β-, or γ-pyridyl substituent have found to be most potent as fungicides.

  一些新的 4-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉在 C-2 位含有丙基、苯基和吡啶基是由容易获得的 N-芳基-N-烯基胺合成的。测试后者和获得的四氢喹啉的杀菌、杀真菌和除草活性。在测试的四氢喹啉中，发现那些含有 α-、Β- 或 γ-吡啶基取代基的四氢​​喹啉是最有效的杀真菌剂。