(2-[4-(2-ethoxyethoxy)phenyl]ethyl)-(4-hexylthiophen-2-yl)dimethylgermane | 438587-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-[4-(2-ethoxyethoxy)phenyl]ethyl)-(4-hexylthiophen-2-yl)dimethylgermane
• 英文别名: {2-[4-(2-ethoxyethoxy)phenyl]ethyl}-(4-hexylthiophen-2-yl)dimethylgermane；{2-[4-(2-Ethoxy-ethoxy)-phenyl]-ethyl}-(4-hexyl-thiophen-2-yl)-dimethyl-germane；2-[4-(2-ethoxyethoxy)phenyl]ethyl-(4-hexylthiophen-2-yl)-dimethylgermane
• CAS: 438587-18-9
• 化学式: C₂₄H₃₈GeO₂S
• 分子量: 463.221
• InChiKey: MADGNQVEIDXTQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.2±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-[4-(2-ethoxyethoxy)phenyl]ethyl)-(4-hexylthiophen-2-yl)dimethylgermane 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-己基噻吩
  参考文献：
  名称：

  迈向使用基于锗的连接基迭代合成共轭低聚物的一般固相方法-寡聚（三芳基胺）的第一个固相合成。

  摘要：

  描述了一种基于锗的接头系统的开发，该系统用于通过迭代扩链进行3-（n-己基）噻吩低聚物和三芳基胺低聚物的第一个SPS的固相合成（SPS）。低聚合成中关键步骤的效率及其与锗连接基的相容性通过联[3-（正己基）噻吩] 19和叔-（三芳基胺）50的SPS进行了证明。适当地选择的基于硅的封闭/保护基的结合基团允许双重偶联以驱动关键的交叉偶联步骤完成，因此使缺失序列最小化，并且还允许从树脂无痕和潜在的功能性裂解。

  DOI：

  10.1039/b703022c
• 作为产物：
  描述：

  [5-({2-[4-(2-Ethoxy-ethoxy)-phenyl]-ethyl}-dimethyl-germanyl)-3-hexyl-thiophen-2-yl)-trimethyl-silane 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2-[4-(2-ethoxyethoxy)phenyl]ethyl)-(4-hexylthiophen-2-yl)dimethylgermane
  参考文献：
  名称：

  迈向使用基于锗的连接基迭代合成共轭低聚物的一般固相方法-寡聚（三芳基胺）的第一个固相合成。

  摘要：

  描述了一种基于锗的接头系统的开发，该系统用于通过迭代扩链进行3-（n-己基）噻吩低聚物和三芳基胺低聚物的第一个SPS的固相合成（SPS）。低聚合成中关键步骤的效率及其与锗连接基的相容性通过联[3-（正己基）噻吩] 19和叔-（三芳基胺）50的SPS进行了证明。适当地选择的基于硅的封闭/保护基的结合基团允许双重偶联以驱动关键的交叉偶联步骤完成，因此使缺失序列最小化，并且还允许从树脂无痕和潜在的功能性裂解。

  DOI：

  10.1039/b703022c

文献信息

• Preparation of a conjugated molecule and materials for use therein
  申请人：Spivey Christopher Alan

  公开号：US20050165185A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  A method for preparing a conjugated molecule comprising a first monomer coupled to a second monomer, said method comprising: (i) linking the first monomer to a solid support via the germanium atom of a germyl linking group; (ii) coupling the first monomer to the second monomer in a coupling position to form a bound conjugated molecule, wherein the second monomer has a protecting group in a non-coupling position; (iii) optionally sequentially coupling a third, fourth . . . and n th monomer to the second, third and (n−1) th monomer respectively; (iv) removing the protecting group; and (v) ipso-degermylation to release the bound conjugated molecule.

  一种制备共轭分子的方法，包括将第一单体通过锗链连接基固定在固体支撑上；在偶联位置上将第一单体与第二单体耦合形成结合的共轭分子，其中第二单体在非偶联位置上具有保护基；可选地，依次将第三、第四……第n个单体耦合到第二、第三和（n-1）个单体上；去除保护基；并进行ipso-脱锗以释放结合的共轭分子。
• Towards a general solid phase approach for the iterative synthesis of conjugated oligomers using a germanium based linker - first solid phase synthesis of an oligo-(triarylamine)
  作者：David J. Turner、Rémi Anémian、Philip R. Mackie、Domenico C. Cupertino、Stephen G. Yeates、Michael L. Turner、Alan C. Spivey

  DOI：10.1039/b703022c

  日期：——

  The development of a germanium-based linker system for the solid phase synthesis (SPS) of 3-(n-hexyl)thiophene oligomers and the first SPS of triarylamine oligomers via iterative chain extension is described. The efficiency of the key steps in the oligomer syntheses and their compatibility with the germanium linker are demonstrated by the SPS of bi-[3-(n-hexyl)thiophene] 19 and ter-(triarylamine) 50

  描述了一种基于锗的接头系统的开发，该系统用于通过迭代扩链进行3-（n-己基）噻吩低聚物和三芳基胺低聚物的第一个SPS的固相合成（SPS）。低聚合成中关键步骤的效率及其与锗连接基的相容性通过联[3-（正己基）噻吩] 19和叔-（三芳基胺）50的SPS进行了证明。适当地选择的基于硅的封闭/保护基的结合基团允许双重偶联以驱动关键的交叉偶联步骤完成，因此使缺失序列最小化，并且还允许从树脂无痕和潜在的功能性裂解。