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1-cyano-2,9-dibenzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
1-cyano-2,9-dibenzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline | 76944-98-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyano-2,9-dibenzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
英文别名
2,9-dibenzoyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-1-carbonitrile
CAS
76944-98-4
化学式
C
26
H
19
N
3
O
2
mdl
——
分子量
405.456
InChiKey
MABONNCFQYHEBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
31
可旋转键数:
2
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
66.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-benzoyl-1-cyano-1,9-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
76945-01-2
C
21
H
19
N
3
O
329.401
——
3-benzoyl-3a-cyano-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3,2,1-de><1,5>naphthyridine
79960-30-8
C
22
H
19
N
3
O
341.412
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2-二溴丙烷
、
1-cyano-2,9-dibenzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
在 sodium hydride 作用下, 生成
3-benzoyl-3a-cyano-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3,2,1-de><1,5>naphthyridine
参考文献:
名称:
Popp, Frank D., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 6, p. 609 - 614
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4,9-二氢-3H-吡啶并(3,4-B)吲哚
、
氰化钾
、
苯甲酰氯
在
苄基三乙基氯化铵
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 17.0h, 以34%的产率得到1-cyano-2,9-dibenzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
参考文献:
名称:
Veeraraghavan, Seshardi; Popp, Frank D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 909 - 915
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Popp, Frank D.; Veeraraghavan, Seshadri, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 481 - 482
作者:
Popp, Frank D.、Veeraraghavan, Seshadri
DOI:
——
日期:
——
VEERARAGHAVAN, S.;POPP, F. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 909-915
作者:
VEERARAGHAVAN, S.、POPP, F. D.
DOI:
——
日期:
——
Popp, Frank D., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 6, p. 609 - 614
作者:
Popp, Frank D.
DOI:
——
日期:
——
Veeraraghavan, Seshardi; Popp, Frank D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 909 - 915
作者:
Veeraraghavan, Seshardi、Popp, Frank D.
DOI:
——
日期:
——
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