methyl 4-(2-methoxypropan-2-yl)benzoate | 50604-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-methoxypropan-2-yl)benzoate
• 英文别名: 4-(1-Methoxy-1-methyl-ethyl)-benzoic acid methyl ester
• CAS: 50604-10-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: PVZBSPRBBLXEEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-methoxypropan-2-yl)benzoate 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N1-(4-Methoxybenzoyl)-N2-[4-(1-methoxy-1-methylethyl)benzoyl]-1,2-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dibenzamidobenzene Inhibitors of Human Factor Xa

  摘要：

  High-throughput screening of a combinatorial library of diamidophenols yielded lead compounds with the ability to inhibit human factor Xa (fXa) at micromolar concentrations (e.g. compound 4, fXa apparent K-ass = 0.64 x 10(6) L/mol). SAR studies in this novel structural series of fXa inhibitors showed that the phenolic hydroxyl group was not essential for activity. The best activity was found in substituted 1,2-dibenzamidobenzenes in which the phenyl group of one benzoyl group (A-ring) was substituted in the 4-position with relatively small lipophilic or polarizable groups such as methoxy, vinyl, or chloro and the phenyl group of the other benzoyl group (B-ring) was substituted in the 4-position with larger lipophilic groups such as tert-butyl or dimethylamino. The central phenyl ring (C-ring) tolerated a wide variety of substituents, but methoxy, methanesulfonamido, hydroxyl, and carboxyl substitution produced slightly higher levels of activity than other substituents when present in combination with favorable B-ring substitution. Methylation of the amide nitrogen atoms was found to greatly decrease activity. Compound 12 is the highest affinity fXa inhibitor in this group of compounds, having fXa apparent K-ass = 25.5 x 10(6) L/mol, about 40x more active than the original lead. This lead series does not show potent inhibition of human thrombin. A model for the binding of these ligands to the fXa active site is proposed. The model is consistent with the observed SAR and can serve to guide future SAR studies.

  DOI：

  10.1021/jm990326m
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2-hydroxypropan-2-yl)benzoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以118 mg (32%)的产率得到methyl 4-(2-methoxypropan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  这项申请涉及到式(I)的化合物，该化合物的药用盐或其前药，如本文所定义，以及其药物组合物，以及其作为Xa因子抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。

  公开号：

  US06313122B1

文献信息

• Proline-Rich Short Peptides with Photocatalytic Activity for the Nucleophilic Addition of Methanol to Phenylethylenes
  作者：Sergej Hermann、Daniel Sack、Hans-Achim Wagenknecht

  DOI：10.1002/ejoc.201800319

  日期：2018.5.24

  The influence of the secondary structure of pyrene‐modified short peptides on photoredox catalysis was studied. One proline is sufficient to yield efficient photoredox catalytic activity.

  研究了of修饰的短肽的二级结构对光氧化还原催化的影响。一种脯氨酸足以产生有效的光氧化还原催化活性。
• Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Conte-Mayweg Aurelia

  公开号：US20060030613A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein —X—Y—, R 1 to R 11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150315148A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  这里提供了用于调节甲基修饰酶的药剂、组合物及其用途。
• [EN] INFLUENZA VIRUS INHIBITOR TARGETING NUCLEOPROTEIN<br/>[FR] NUCLÉOPROTÉINE CIBLANT UN INHIBITEUR DU VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2019099426A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  This document discloses a novel class of compound for treating influenza A and influenza B viral infection, and compositions and methods of use thereof.

  这份文件披露了一种新型化合物类别，用于治疗甲型和乙型流感病毒感染，以及其组合物和使用方法。
• [EN] ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1999000121A1

  公开（公告）日：1999-01-07

  (EN) This application relates to a compound of formula (I) (or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.(FR) Cette invention traite d'un composé de la formule (I), telle que définie dans le descriptif, (ou bien d'un promédicament de ce composé ou bien d'un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé ou d'un promédicament de ce composé), de compositions pharmaceutiques contenant ce composé, de l'utilisation de ce composé en tant qu'inhibiteur du facteur Xa, d'un procédé permettant de préparer ce composé et d'intermédiaires utilisés pour produire ledit composé.

  该申请涉及公式（I）的化合物（或其前药或化合物或前药的药学上可接受的盐），其药物组成，以及其作为因子Xa的抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。