摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 4-(2-hydroxypropan-2-yl)benzoate | 50604-12-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(2-hydroxypropan-2-yl)benzoate
英文别名
<4-Methoxycarbonyl-phenyl>-dimethylcarbinol
methyl 4-(2-hydroxypropan-2-yl)benzoate化学式
CAS
50604-12-1
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
INERTZMRNZLDIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    305.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:78fd85c5075cacc3654592f4295bb559
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(2-hydroxypropan-2-yl)benzoate对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 以118 mg (32%)的产率得到methyl 4-(2-methoxypropan-2-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Antithrombotic agents
    摘要:
    这项申请涉及到式(I)的化合物,该化合物的药用盐或其前药,如本文所定义,以及其药物组合物,以及其作为Xa因子抑制剂的用途,以及其制备方法和中间体。
    公开号:
    US06313122B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-羟基-2-丙基)苯甲酸三甲基硅烷化重氮甲烷甲醇二氯甲烷环己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到methyl 4-(2-hydroxypropan-2-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
    [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
    摘要:
    公开号:
    WO2016196776A3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • RESIST COMPOSITION, METHOD FOR FORMING RESIST PATTERN, POLYPHENOLIC COMPOUND FOR USE IN THE COMPOSITION, AND ALCOHOLIC COMPOUND THAT CAN BE DERIVED THEREFROM
    申请人:Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.
    公开号:US20160145231A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    A resist composition containing a compound represented by the general formula (1) or (2), a method for forming a resist pattern using the composition, a polyphenolic compound for use in the composition, and an alcoholic compound that can be derived therefrom are described.
    描述了一种包含由通式(1)或(2)表示的化合物的光刻胶组合物,使用该组合物形成光刻胶图案的方法,用于该组合物的多酚化合物,以及可以由其衍生的醇化合物。
  • Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors
    申请人:Conte-Mayweg Aurelia
    公开号:US20060030613A1
    公开(公告)日:2006-02-09
    The present invention relates to compounds of formula (I): wherein —X—Y—, R 1 to R 11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.
    本发明涉及以下式(I)的化合物: 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
  • Efficient and selective oxidation of tertiary benzylic C H bonds with O2 catalyzed by metalloporphyrins under mild and solvent-free conditions
    作者:Hai-Min Shen、Meng-Yun Hu、Lei Liu、Bei Qi、Hong-Liang Ye、Yuan-Bin She
    DOI:10.1016/j.apcata.2020.117599
    日期:2020.6
    The direct and efficient oxidation of tertiary benzylic CH bonds to alcohols with O2 was accomplished in the presence of metalloporphyrins as catalysts under solvent-free and additive-free conditions. Based on effective inhibition on the unselective autoxidation and deep oxidation, systematical investigation on the effects of porphyrin ligands and metal centers, and apparent kinetics study, the oxidation
    叔苄基C H键直接有效地氧化为具有O 2的醇在无溶剂和无添加剂的条件下,在金属卟啉作为催化剂的存在下完成。基于对非选择性自氧化和深度氧化的有效抑制作用,对卟啉配体和金属中心的影响的系统研究以及表观动力学研究,使用卟啉锰(II)(T(2,3,6-triCl)PPMn的氧化系统)以更大的取代基作为催化剂,被认为是最有前途和最有效的方法。对于典型的底物,枯烯的转化率可高达57.6%,对醇的选择性为70.5%,在相似的条件下,两者均高于当前文献。T(2,3,6-triCl)PPMn的优越性主要归因于其较大的取代基可防止金属卟啉氧化降解,
  • OPTICAL COMPONENT FORMING COMPOSITION AND CURED PRODUCT THEREOF
    申请人:Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.
    公开号:US20200262787A1
    公开(公告)日:2020-08-20
    The present invention provides an optical component forming composition comprising a tellurium-containing compound or a tellurium-containing resin.
    本发明提供了一种包括含碲化合物或含碲树脂的光学元件成型组合物。
  • INHIBITORS OF RHO/MRTF/SRF-MEDIATED GENE TRANSCRIPTION AND METHODS FOR USE OF THE SAME
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN
    公开号:US20190308947A1
    公开(公告)日:2019-10-10
    Disclosed herein are inhibitors of Rho/MRTF/SRF-mediated gene transcription, and methods for their use in treating or preventing diseases such as cancer and fibrosis. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein the substituents are as described.
    本文披露了抑制Rho/MRTF/SRF介导的基因转录的抑制剂,以及它们在治疗或预防癌症和纤维化等疾病中的使用方法。具体地,本文披露了Formula (I)及其药用盐的化合物:其中取代基如所述。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐