N1,N1'-(anthracene-9,10-diyl)bis(N4-phenylbenzene-1,4-diamine) | 1352822-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N1,N1'-(anthracene-9,10-diyl)bis(N4-phenylbenzene-1,4-diamine)
• 英文别名: 9-N,10-N-bis(4-anilinophenyl)anthracene-9,10-diamine
• CAS: 1352822-12-8
• 化学式: C₃₈H₃₀N₄
• 分子量: 542.683
• InChiKey: VUBSYJAYEBZYGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  742.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N1'-(anthracene-9,10-diyl)bis(N4-phenylbenzene-1,4-diamine) 在 盐酸 、 ammonium persulfate 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到4,4'-(((9E,10E)-anthracene-9,10-diylidene)bis(azaneylylidene))bis(N-phenylaniline)
  参考文献：
  名称：

  通过使用量身定制的寡聚（亚芳基胺）描绘聚（苯胺）氧化还原化学：向具有可调光电子性质的基于寡聚（苯胺）的有机半导体

  摘要：

  简单而优雅的布赫瓦尔德-哈特维格交叉偶联反应已被用于一步合成一种设计范围的新型苯胺基四聚体，而无需保护基团。中心芳香环的变化为仔细调整该系列的光电特性提供了机会，从而可以通过使用一系列光物理和电化学技术来研究结构与活性之间的关系。结果，长期以来提出的支持复杂的氧化还原和质子转移反应的电子（EE）和电子化学（EC）过程序列涉及众所周知的多和寡聚氧化还原状态的转换（苯胺类化合物首次在这里显示。我们还介绍了基于时间的DFT计算的初步结果，以阐明这些低聚物的光电行为。掺杂了典型聚苯胺质子化剂的该系列导电薄膜的直流电导率测量的d，l-樟脑-10-磺酸（CSA），以磷酸三苯酯（TPP）外部塑化，并从加工米甲酚（MC）溶液，还提出。

  DOI：

  10.1002/chem.201101697
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二溴蒽 、 对氨基二苯胺 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到N1,N1'-(anthracene-9,10-diyl)bis(N4-phenylbenzene-1,4-diamine)
  参考文献：
  名称：

  通过使用量身定制的寡聚（亚芳基胺）描绘聚（苯胺）氧化还原化学：向具有可调光电子性质的基于寡聚（苯胺）的有机半导体

  摘要：

  简单而优雅的布赫瓦尔德-哈特维格交叉偶联反应已被用于一步合成一种设计范围的新型苯胺基四聚体，而无需保护基团。中心芳香环的变化为仔细调整该系列的光电特性提供了机会，从而可以通过使用一系列光物理和电化学技术来研究结构与活性之间的关系。结果，长期以来提出的支持复杂的氧化还原和质子转移反应的电子（EE）和电子化学（EC）过程序列涉及众所周知的多和寡聚氧化还原状态的转换（苯胺类化合物首次在这里显示。我们还介绍了基于时间的DFT计算的初步结果，以阐明这些低聚物的光电行为。掺杂了典型聚苯胺质子化剂的该系列导电薄膜的直流电导率测量的d，l-樟脑-10-磺酸（CSA），以磷酸三苯酯（TPP）外部塑化，并从加工米甲酚（MC）溶液，还提出。

  DOI：

  10.1002/chem.201101697

文献信息

• Delineating Poly(Aniline) Redox Chemistry by Using Tailored Oligo(Aryleneamine)s: Towards Oligo(Aniline)-Based Organic Semiconductors with Tunable Optoelectronic Properties
  作者：Zhecheng Shao、Patrice Rannou、Saïd Sadki、Natalie Fey、David M. Lindsay、Charl F. J. Faul

  DOI：10.1002/chem.201101697

  日期：2011.10.24

  electron‐electron (EE) and electron‐chemical (EC) processes that support the complex redox and proton‐transfer reactions involved in the well‐known switching of redox states of poly‐ and oligo(aniline)s are revealed here for the first time. We also present the initial results from time‐dependent DFT calculations to clarify the optoelectronic behaviour of these oligomers. The dc‐conductivity measurements of conducting

  简单而优雅的布赫瓦尔德-哈特维格交叉偶联反应已被用于一步合成一种设计范围的新型苯胺基四聚体，而无需保护基团。中心芳香环的变化为仔细调整该系列的光电特性提供了机会，从而可以通过使用一系列光物理和电化学技术来研究结构与活性之间的关系。结果，长期以来提出的支持复杂的氧化还原和质子转移反应的电子（EE）和电子化学（EC）过程序列涉及众所周知的多和寡聚氧化还原状态的转换（苯胺类化合物首次在这里显示。我们还介绍了基于时间的DFT计算的初步结果，以阐明这些低聚物的光电行为。掺杂了典型聚苯胺质子化剂的该系列导电薄膜的直流电导率测量的d，l-樟脑-10-磺酸（CSA），以磷酸三苯酯（TPP）外部塑化，并从加工米甲酚（MC）溶液，还提出。