2-(苄氧基)-4-硝基苯甲酸 | 5340-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(苄氧基)-4-硝基苯甲酸
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-4-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 4-nitro-2-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 5340-21-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₅
• 分子量: 273.245
• InChiKey: LXYSQNGVLVKMDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苄氧基)-4-硝基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-benzyloxy-4-nitro-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Oligophenylenaminones作为α-螺旋模拟的支架。

  摘要：

  在过去的十年中，小分子α-螺旋模拟物的设计和合成一直是一个生产领域。这些化合物作为α-螺旋介导的蛋白质-蛋白质相互作用的功能破坏者，在各种生物系统中均表现良好。在我们的研究中，我们一直在开发新型的，生物相容性更高的支架，这些支架通常更易于组装并且能够模仿更长和/或更多样化的螺旋。为此，我们基于烯胺酮支架构建了一系列新的i，i + 4，i + 7α-螺旋模拟物。这些分子代表了在追求理想化的单面α-螺旋模拟物方面的进步。

  DOI：

  10.1021/jo200917d
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基水杨酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2-(苄氧基)-4-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  新型 N-苯基吡咯酰胺 DNA 促旋酶 B 抑制剂：优化功效和抗菌活性

  摘要：

  位于 DNA 促旋酶 B 亚基上的 ATP 结合位点是开发新抗菌剂的一个有吸引力的目标。近几十年来，已经发现了几种小分子抑制剂类别，但迄今为止还没有一种进入市场。我们在此展示了对来自大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的拓扑异构酶 IV具有低纳摩尔 IC 50值和亚微摩尔 IC 50值的有前景的新系列N-苯基吡咯酰胺的发现。该系列中最有效的化合物对大肠杆菌的 IC 50值为 13 nM回旋。对革兰氏阳性菌的最低抑菌浓度 (MIC) 在低微摩尔范围内。恶二唑酮衍生物11a对大肠杆菌DNA 促旋酶的 IC 50值为 85 nM，显示出最有效的抗菌活性，对粪肠球菌的 MIC 值为 1.56 μM ，对野生型金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林S.的 MIC 值为 3.13 μM . 金黄色葡萄球菌(MRSA) 和耐万古霉素肠球菌(VRE)。在外排泵抑制剂苯丙氨酸-精氨酸 β-萘酰胺 (PAβN) 存在下，对野生型大肠杆菌的活性为

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.05.011

文献信息

• LANTHANIDE CLUSTERS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.

  公开号：US20160002269A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention is directed to multinuclear lanthanides chiral clusters, based on phenyl-oxazoline-amide (POxA) ligands, and to methods of use thereof. The chiral clusters of this invention are highly fluorescent with high stability.

  本发明涉及基于苯基-噁唑啉酰胺（POxA）配体的多核镧系手性簇以及其使用方法。本发明的手性簇具有高荧光性能和高稳定性。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INÉDITS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011038572A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention discloses novel compounds inhibiting LRRK2 kinase activity, the preparation processes thereof, the compositions containing them, as well as the use in treating diseases characterized by LRRK2 kinase activity, particularly Parkinson's disease and Alzheimer's disease.

  本发明公开了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备过程，含有它们的组合物，以及在治疗以LRRK2激酶活性为特征的疾病中的应用，特别是帕金森病和阿尔茨海默病。
• [EN] ARYL SULFONAMIDES AS SMALL MOLECULE STAT3 INHIBITORS<br/>[FR] ARYLSULFONAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE STAT3 À PETITES MOLÉCULES
  申请人：UNIV HAWAII

  公开号：WO2021016333A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present disclosure provides pharmaceutical compositions comprising aryl sulfonamide Stat3 small molecule inhibitors and certain pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of their use for treating cancer.

  本公开提供了含有芳基磺酰胺Stat3小分子抑制剂及其某些药用可接受盐的药物组合物，并其治疗癌症的使用方法。
• [EN] 2-ARYLSULFONAMIDO-N-ARYLACETAMIDE DERIVATIZED STAT3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE STAT3 DÉRIVÉS DE 2-ARYLSULFONAMIDO-N-ARYLACÉTAMIDE
  申请人：UNIV HAWAII

  公开号：WO2018136935A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present disclosure provides pharmaceutical compositions comprising 2-arylsulfonamido-N-arylacetamide derivatized Stat3 inhibitors and certain pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of their use.

  本公开提供了含有2-芳基磺酰胺基-N-芳基乙酰胺衍生的Stat3抑制剂及其某些药用盐的制药组合物，以及它们的使用方法。
• Conformational properties of O-alkylated benzamides
  作者：Panchami Prabhakaran、Valeria Azzarito、Tia Jacobs、Michaele J. Hardie、Colin A. Kilner、Thomas A. Edwards、Stuart L. Warriner、Andrew J. Wilson

  DOI：10.1016/j.tet.2011.11.078

  日期：2012.6

  conformational pre-organization and side chains can interact with each other within a molecule. In the solid-state three-dimensional arrangement, the molecules further interact with each other through non-covalent interactions. Given, the demonstrated potential of this class of scaffolds to act as helix mimetics for the inhibition of protein–protein interactions (PPIs), these results provide key insight for future

  在本文中，我们报告了基于两个支架的O-烷基化芳族苯甲酰胺的合成，固态和溶液态构象研究。分子内氢键提供构象预组织，并且侧链可以在分子内彼此相互作用。在固态三维排列中，分子还通过非共价相互作用彼此相互作用。鉴于这类脚手架具有被证明可以作为螺旋模拟物抑制蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）的潜力，这些结果为未来抑制剂的设计提供了重要的见识。