aspartic acid hydrochloride | 40149-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: aspartic acid hydrochloride
• 英文别名: 1,2-Dicarboxyethan-1-aminium chloride；1,2-dicarboxyethylazanium;chloride
• CAS: 40149-75-5
• 化学式: C₄H₇NO₄*ClH
• 分子量: 169.565
• InChiKey: DWHMPBALQYTJFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.71
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aspartic acid hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 丁二酸
  参考文献：
  名称：

  Mulengi, J. Kajima; Fatmi, N., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 4, p. 257 - 260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-天冬酰胺一水物 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 aspartic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Neopetrosiamides，来自海洋海绵Neopetrosia sp。的肽。抑制了人类肿瘤细胞对类阿米巴的入侵。

  摘要：

  [结构：参见正文]从海洋海绵Neopetrosia sp。中分离出了两种新的非对映异构的三环肽，它们能抑制变形虫入侵人类肿瘤细胞，它们分别是Neopetrosiamdes A（1）和B（2）。收集在巴布亚新几内亚。通过分析MS和NMR数据阐明新石油硅酰胺的结构，并通过化学降解证实。

  DOI：

  10.1021/ol051524c

文献信息

• Synthesis of β-cyanoalanine and enantiomerically enriched aspartate derivatives via the Zn- or In-mediated nucleophilic addition to α-imino esters
  作者：Arya Jayadev Sudha、Nayyar Ahmad Aslam、Akshey Sandhu、Makoto Yasuda、Akio Baba、Srinivasarao Arulananda Babu

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131217

  日期：2020.6

  4-bromocrotonates to enantiopure N-tert-butanesulfinyl α-imino esters gave the corresponding enantiomerically enriched β-vinyl aspartates 10c-e (aspartic acid derivatives) with high diastereoselectivity (syn isomers). The stereochemistry of the vicinal stereocenters of the compounds 10c-e (major isomers) were assigned based on the X-ray structure of a derivative 11d which was obtained from 10c. To show the

  我们报道了β-氰基丙氨酸衍生物和对映体富集的天冬氨酸的合成。锌介导的α-溴乙腈加至α-亚氨基酯中，以令人满意的良好产率获得了各种β-氰基丙氨酸衍生物3a-1和5a-d。所述锌或铟-介导的加入α-溴乙腈或2-溴乙酸乙酯于对映体纯ñ -叔-butanesulfinyl α -亚氨基酯，得到相应的产品3M-P在令人满意的产率和非对映选择性。值得注意的是，铟介导的4-溴巴豆酸烷基酯加成对映体ñ -叔-butanesulfinyl α -亚氨基酯，得到相应的对映体富集的β -乙烯基天冬氨酸10C-E （天冬氨酸衍生物）具有高非对映选择性（顺式异构体）。基于衍生自10c的衍生物11d的X射线结构，确定化合物10c-e（主要异构体）的邻近立体中心的立体化学。为了显示β-氰基丙氨酸和β-乙烯基天冬氨酸衍生物的效用，代表性的β-氰基丙氨酸化合物3a / 3b，对5d和天冬氨酸衍生物10c进行选择的合成转化。
• Neopetrosiamides, Peptides from the Marine Sponge <i>Neopetrosia </i>sp. That Inhibit Amoeboid Invasion by Human Tumor Cells
  作者：David E. Williams、Pamela Austin、Ana R. Diaz-Marrero、Rob Van Soest、Teatulohi Matainaho、Calvin D. Roskelley、Michel Roberge、Raymond J. Andersen

  DOI：10.1021/ol051524c

  日期：2005.9.1

  [structure: see text] Neopetrosiamdes A (1) and B (2), two diastereomeric tricyclic peptides that inhibit amoeboid invasion of human tumor cells, have been isolated from the marine sponge Neopetrosia sp. collected in Papua New Guinea. The structures of the neopetrosiamides were elucidated by analysis of MS and NMR data and confirmed by chemical degradation.

  [结构：参见正文]从海洋海绵Neopetrosia sp。中分离出了两种新的非对映异构的三环肽，它们能抑制变形虫入侵人类肿瘤细胞，它们分别是Neopetrosiamdes A（1）和B（2）。收集在巴布亚新几内亚。通过分析MS和NMR数据阐明新石油硅酰胺的结构，并通过化学降解证实。
• Mulengi, J. Kajima; Fatmi, N., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 4, p. 257 - 260
  作者：Mulengi, J. Kajima、Fatmi, N.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图