5-chloro-N-neopentyl-3-nitropyridin-2-amine | 1506703-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-chloro-N-neopentyl-3-nitropyridin-2-amine
• 英文别名: 5-chloro-N-(2,2-dimethylpropyl)-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 1506703-15-6
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 243.693
• InChiKey: AJVRCXOJURGDMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-neopentyl-3-nitropyridin-2-amine 在 盐酸 、 platinum on carbon 、 氢气 、 次磷酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 6-chloro-3-neopentyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-Aminopyridoimidazoles and 2-Aminobenzimidazoles via Phosphorus Oxychloride-Mediated Cyclization of Aminoureas

  摘要：

  The novel preparation of 2-aminopyridoimidazoles and 2-aminobenzimidazoles via the cyclization of (2-aminopyridin-3-yl)urea and (2-aminophenyl)urea substrates in the presence of phosphorus oxychloride is described. This methodology is demonstrated for a range of urea substrates with aminoimidazole products obtained in good yields and with excellent levels of purity.

  DOI：

  10.1021/jo500360k
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-3-硝基吡啶 、 特戊胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以89.5%的产率得到5-chloro-N-neopentyl-3-nitropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-Aminopyridoimidazoles and 2-Aminobenzimidazoles via Phosphorus Oxychloride-Mediated Cyclization of Aminoureas

  摘要：

  The novel preparation of 2-aminopyridoimidazoles and 2-aminobenzimidazoles via the cyclization of (2-aminopyridin-3-yl)urea and (2-aminophenyl)urea substrates in the presence of phosphorus oxychloride is described. This methodology is demonstrated for a range of urea substrates with aminoimidazole products obtained in good yields and with excellent levels of purity.

  DOI：

  10.1021/jo500360k

文献信息

• Preparation of 2-Aminopyridoimidazoles and 2-Aminobenzimidazoles via Phosphorus Oxychloride-Mediated Cyclization of Aminoureas
  作者：Rebecca E. Deasy、Catherine N. Slattery、Anita R. Maguire、Douglas P. Kjell、Mai Khanh N. Hawk、Jung Min Joo、Rui Lin Gu、Humphrey Moynihan

  DOI：10.1021/jo500360k

  日期：2014.4.18

  The novel preparation of 2-aminopyridoimidazoles and 2-aminobenzimidazoles via the cyclization of (2-aminopyridin-3-yl)urea and (2-aminophenyl)urea substrates in the presence of phosphorus oxychloride is described. This methodology is demonstrated for a range of urea substrates with aminoimidazole products obtained in good yields and with excellent levels of purity.