4-bromo-2-(1,1,3-trimethyl-3-hydroxybutyl) thiophenol | 133532-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-(1,1,3-trimethyl-3-hydroxybutyl) thiophenol
• 英文别名: 4-(5-bromo-2-sulfanylphenyl)-2,4-dimethylpentan-2-ol
• CAS: 133532-10-2
• 化学式: C₁₃H₁₉BrOS
• 分子量: 303.263
• InChiKey: ITIBFNPMXOMRRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-(1,1,3-trimethyl-3-hydroxybutyl) thiophenol 、 硫酸 在 hexanes 、 水 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 反应 24.0h， 生成 6-bromo-2,2,4,4-tetramethylthiochroman
  参考文献：
  名称：

  Acetylenes disubstituted with a heteroaromatic group and a 2-substituted

  摘要：

  化合物的公式为 ##STR1## 其中 X 为 S、O 或 NR'；R' 为氢或低碳基；R.sub.1、R.sub.2 和 R.sub.3 为氢或低碳基；R.sub.4 和 R.sub.5 为氢或低碳基，但 R.sub.4 和 R.sub.5 不能同时为氢；A 为吡啶基、噻吩基、呋喃基、吡嗪基、嘧啶基、吡唑基、噻唑基或氧唑基；n 为 0-5，B 为 H、--COOH 或其药学上可接受的盐、酯或酰胺、--CH.sub.2 OH 或其醚或酯衍生物、--CHO 或其缩醛衍生物、或--COR.sub.1 或其缩醛衍生物，其中 R.sub.1 为 --(CH.sub.2).sub.m CH.sub.3，m 为 0-4，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05272156A1
• 作为产物：
  描述：

  lithium perchlorate 、 甲基溴化镁 、 4,4-dimethyl-6-bromo-2-oxo-thiochroman 、 、 乙醚 在 氩 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 70.0h， 生成 4-bromo-2-(1,1,3-trimethyl-3-hydroxybutyl) thiophenol
  参考文献：
  名称：

  Acetylenes disubstituted with a heteroaromatic group and a 2-substituted

  摘要：

  化合物的公式为 ##STR1## 其中 X 是 S、O 或 NR'；R' 是氢或低烷基；R.sub.1、R.sub.2 和 R.sub.3 是氢或低烷基；R.sub.4 和 R.sub.5 是氢或低烷基，但 R.sub.4 和 R.sub.5 不能同时为氢；A 是吡啶基、噻吩基、呋喃基、吡嗪基、嘧啶基、吡唑基、噻唑基或氧唑基；n 是0-5，B 是 H、--COOH 或其药学上可接受的盐、酯或酰胺，--CH.sub.2 OH 或其醚或酯衍生物，或 --CHO 或其缩醛衍生物，或 --COR.sub.1 或其缩酮衍生物，其中 R.sub.1 是 --(CH.sub.2).sub.m CH.sub.3，m 为0-4，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05045551A1

文献信息

• Acetylenes disubstituted with a thienyl or furyl group and a
  申请人：Allergan

  公开号：US05599819A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  Retinoid-like activity is exhibited by compounds of the formula ##STR1## where X is NR'; where R' is hydrogen or lower alkyl; R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen or lower alkyl; R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen or lower alkyl with the proviso that R.sub.4 and R.sub.5 cannot both be hydrogen, A is thienyl, furyl; n is 0-5, and B is H, --COOH or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, --CH.sub.2 OH or an ether or ester derivative, or --CHO or an acetal derivative, or --COR.sub.1 or a ketal derivative where R.sub.1 is --(CH.sub.2).sub.m CH.sub.3 where m is 0-4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物的公式为##STR1##，其中X为NR'，R'为氢或低碳基；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3为氢或低碳基；R.sub.4和R.sub.5为氢或低碳基，但是R.sub.4和R.sub.5不能同时为氢；A为噻吩基、呋喃基；n为0-5，B为H、--COOH或其药学上可接受的盐、酯或酰胺、--CH.sub.2 OH或其醚或酯衍生物、--CHO或其缩醛衍生物、或--COR.sub.1或其缩酮衍生物，其中R.sub.1为--(CH.sub.2).sub.m CH.sub.3，m为0-4，或其药学上可接受的盐。
• Acetylenes disubstituted with a phenyl group and a 2-substituted
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05162546A1

  公开（公告）日：1992-11-10

  Retinold-like activity is exhibited by compounds of the formula ##STR1## where X is S, O; R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen or lower alkyl; R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen or lower alkyl with the proviso that R.sub.4 and R.sub.5 cannot both be hydrogen, R.sub.6 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower cycloalkyl or halogen; n is 0-5, and B is H, --COOH or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, --CH.sub.2 OH or an ether or ester derivative, or --CHO or an acetal derivative, or --COR.sub.1 or a ketal derivative where R.sub.1 l is --(CH.sub.2).sub.m CH.sub.3 where m is 0-4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物的公式为##STR1##其中X为S，O；R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3是氢或较低的烷基；R.sub.4和R.sub.5是氢或较低的烷基，但要注意R.sub.4和R.sub.5不能同时为氢，R.sub.6为氢，较低的烷基，较低的烯基，较低的环烷基或卤素；n为0-5，B为H，--COOH或其药学上可接受的盐，酯或酰胺，--CH.sub.2 OH或其醚或酯衍生物，或--CHO或其缩醛衍生物，或--COR.sub.1或其缩酮衍生物，其中R.sub.1为--(CH.sub.2).sub.m CH.sub.3，其中m为0-4，或其药学上可接受的盐。
• Acetylenes disubstituted with a heteroaromatic group and a 2-substituted
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05407937A1

  公开（公告）日：1995-04-18

  Retinoid-like activity is exhibited by compounds of the formula ##STR1## where X is S, O or NR'; where R' is hydrogen or lower alkyl; R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen or lower alkyl; R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen or lower alkyl with the proviso that R.sub.4 and R.sub.5 cannot both be hydrogen, A is pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl; n is 0-5, and B is H, --COOH or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, --CH.sub.2 OH or an ether or ester derivative, or --CHO or an acetal derivative, or --COR.sub.1 or a ketal derivative where R.sub.1 is --(CH.sub.2).sub.m CH.sub.3 where m is 0-4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物的结构式为##STR1## 其中X为S，O或NR'；其中R'为氢或低级烷基；R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3为氢或低级烷基；R.sub.4和R.sub.5为氢或低级烷基，但须注意R.sub.4和R.sub.5不能同时为氢；A为吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基；n为0-5；B为H、--COOH或其药学上可接受的盐、酯或酰胺、--CH.sub.2 OH或其醚或酯衍生物、--CHO或其缩醛衍生物、或--COR.sub.1或其缩酮衍生物，其中R.sub.1为--(CH.sub.2).sub.mCH.sub.3，m为0-4，或其药学上可接受的盐。
• Compounds having a disubstituted acetylene moiety and retinoic acid-like
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05023341A1

  公开（公告）日：1991-06-11

  Disubstituted acetylene thiochroman containing derivatives of the formulae below wherein the symbols have the following meanings; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen or lower alkyl groups (of 1-6 carbons) where R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 may be identical or different from one another) X is S ##STR1##

  含有以下式子的二取代乙炔硫色烷衍生物，其中符号具有以下含义：R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5是氢或较低的烷基（1-6个碳），其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同）X为S ## STR1 ##
• Ethynyl-chroman compounds
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05053523A1

  公开（公告）日：1991-10-01

  6-Ethynyl-chroman derivatives wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5, hydrogen or lower alkyl groups of one to six carbons wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 may be identical or different from one another, X is oxygen, and Z is hydrogen of the following formula: ##STR1##

  6-乙炔基香豆素衍生物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5是氢或碳数为1至6的低级烷基，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5可以相同或不同，X为氧，Z为以下公式中的氢：##STR1##