4-chloro-2,6-bis(2,2-dimethylpropylamino)pyrimidine | 155717-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-2,6-bis(2,2-dimethylpropylamino)pyrimidine
• 英文别名: 6-chloro-2-N,4-N-bis(2,2-dimethylpropyl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 155717-78-5
• 化学式: C₁₄H₂₅ClN₄
• 分子量: 284.832
• InChiKey: CSIWEUQNVOFMGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.0±48.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 4-chloro-2,6-bis(2,2-dimethylpropylamino)pyrimidine 以gives the title product in a yield of 51.5%, m.p.: 138°-140° C.的产率得到2,4-bis(2,2-dimethylpropylamino)-6-(1-piperazinyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl-bis(alkylamino)pyrimidine derivatives and process for

  摘要：

  本发明揭示了一种中间化合物，其在制备抑制脂质过氧化的物质中非常有用，所述中间化合物选自以下组合：2,4-双[1-金刚烷基]氨基-6-(1-哌嗪基)嘧啶；和4,6-双(1-金刚烷基)氨基-2-(1-哌嗪基)嘧啶；或其药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US05550240A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloro-2-(2,2-dimethylpropylamino)-pyrimidine 、 特戊胺 以affords the title product in a yield of 49.4%, m.p.: 95°-98° C.的产率得到4-chloro-2,6-bis(2,2-dimethylpropylamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl-bis(alkylamino)pyrimidine derivatives and process for

  摘要：

  本发明揭示了一种中间化合物，其在制备抑制脂质过氧化的物质中非常有用，所述中间化合物选自以下组合：2,4-双[1-金刚烷基]氨基-6-(1-哌嗪基)嘧啶；和4,6-双(1-金刚烷基)氨基-2-(1-哌嗪基)嘧啶；或其药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US05550240A1

文献信息

• NOVEL PIPERZINYL-BIS(ALKYLAMINO)PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING SAME
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0644882A1

  公开（公告）日：1995-03-29
• NOVEL STEROIDS WITH PREGNANE SKELETON, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESS FOR PREPARING SAME
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0646126A1

  公开（公告）日：1995-04-05
• US5547949A
  申请人：——

  公开号：US5547949A

  公开（公告）日：1996-08-20
• US5550240A
  申请人：——

  公开号：US5550240A

  公开（公告）日：1996-08-27
• [EN] NOVEL PIPERZINYL-BIS(ALKYLAMINO)PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERAZINIL-BIS(ALKYLAMINO)PYRIMIDINE ET PROCEDE POUR LEUR PREPARATION
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYÉSZETI GYÁR RT.

  公开号：WO1993025539A1

  公开（公告）日：1993-12-23

  (EN) The invention relates to novel piperazinyl-bis(alkylamino)pyrimidine derivatives of formula (I), wherein two of X, Y and Z mean a nitrogen atom each and the third one is a methine group; R1 and R2 represent, independently from each other, a primary amino group bearing as substituent a branched-chain C4-8alkyl, -alkenyl or -alkynyl group, or a C4-10cycloalkyl group comprising 1 to 3 ring(s) and being optionally substituted by C1-3alkyl group(s); or R1 and R2 stand together for a spiro-heterocyclic secondary amino group containing at most 10 carbon atoms and optionally at least one oxygen atom as an additional heteroatom; or one of R1 and R2 means an unsubstituted heterocyclic secondary amino group containing 4 to 7 carbon atoms and the other one is an above-identified primary amino group, an above-identified spiro-heterocyclic secondary amino group, or a heterocyclic secondary amino group containing 4 to 7 carbon atoms and substituted by C1-4-alkyl group(s); and n is 1 or 2, as well as their acid addition salts. The compounds of formula (I) are preferably prepared from diaminomonochloropyrimidine compounds and a corresponding piperazine component. The compounds of formula (I) have a pharmacological activity in themselves; it is more important, however, that they can be used as substituents in the preparation of lipid peroxidation-inhibiting substances.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de pipérazinyl-bis(alkylamino)pyrimidine de formule (I) dans laquelle deux composés parmi X, Y et Z représentent chacun un atome d'azote et le troisième est un groupe méthine; R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe amino primaire portant comme substituant un groupe à chaîne ramifiée alkyle C1-8, alcényle C4-8 ou alcynyle C1-8 ou bien un groupe cycloalkyle C4-10 renfermant 1 à 3 composés cycliques et étant substitué par un ou des groupe(s) alkyle C1-3; ou bien R1 et R2 représentent ensemble un groupe amino secondaire spiro-hétérocyclique contenant au plus 10 atomes de carbone et éventuellement au moins un atome d'oxygène comme hétéroatome supplémentaire; ou bien R1 ou R2 désignent un groupe amino secondaire hétérocyclique non substitué contenant 4 à 7 atomes de carbone, et l'autre est un groupe amino primaire précité, un groupe amino secondaire spiro-hétérocyclique précité, ou bien un groupe amino secondaire hétérocyclique renfermant 4 à 7 atomes de carbone et substitué par un ou des groupe(s) alkyle C1-4; et n vaut 1 ou 2, ainsi que leurs sels d'addition d'acide. Les composés de la formule (I) sont préparés de préférence à partir de composés de diaminomonochloropyrimidine et d'un constituant pipérazine correspondant. Les composés de la formule (I) possèdent une activité pharmacologique intrinsèque; il est plus important néanmoins de pouvoir les utiliser comme substituants dans la préparation de substances inhibant la peroxydation des lipides.