6-Isobutyl-4-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-ol | 134963-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-Isobutyl-4-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-ol
• 英文别名: 4-methyl-2-(2-methylpropyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-6-ol
• CAS: 134963-00-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: CQQYWSPZIBYYMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Isobutyl-4-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-ol 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到(2E,4E)-3,7-Dimethyl-octa-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  A new prenylation method using the lithium enolate of prenal. Reaction with aldehydes and α,β-unsaturated aldehydes.

  摘要：

  A gamma-condensation of the enolate of prenal 1 is observed with aldehydes and alpha,beta-unsaturated aldehydes. In this last case, a conjugate addition is obtained. Intermediate dihydropyrans 4 yield dienals 5 by hydrolysis.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80021-w
• 作为产物：
  描述：

  lithiated prenal enolate 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-Isobutyl-4-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A new prenylation method using the lithium enolate of prenal. Reaction with aldehydes and α,β-unsaturated aldehydes.

  摘要：

  A gamma-condensation of the enolate of prenal 1 is observed with aldehydes and alpha,beta-unsaturated aldehydes. In this last case, a conjugate addition is obtained. Intermediate dihydropyrans 4 yield dienals 5 by hydrolysis.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80021-w

文献信息

• US5157133A
  申请人：——

  公开号：US5157133A

  公开（公告）日：1992-10-20
• US5250710A
  申请人：——

  公开号：US5250710A

  公开（公告）日：1993-10-05
• A new prenylation method using the lithium enolate of prenal. Reaction with aldehydes and α,β-unsaturated aldehydes.
  作者：Lucette Duhamel、Jerôme Guillemont、Jean-Marie Poirier、Pierre Chabardes

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80021-w

  日期：1991.1

  A gamma-condensation of the enolate of prenal 1 is observed with aldehydes and alpha,beta-unsaturated aldehydes. In this last case, a conjugate addition is obtained. Intermediate dihydropyrans 4 yield dienals 5 by hydrolysis.