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2-(苄氧基)-N,N-二乙基乙酰胺 | 53056-21-6

中文名称
2-(苄氧基)-N,N-二乙基乙酰胺
中文别名
——
英文名称
2-(benzyloxy)-N,N-diethylacetamide
英文别名
N,N-diethyl-2-phenylmethoxyacetamide
2-(苄氧基)-N,N-二乙基乙酰胺化学式
CAS
53056-21-6
化学式
C13H19NO2
mdl
MFCD20142887
分子量
221.299
InChiKey
HAPXTUDPYFQHAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(苄氧基)-N,N-二乙基乙酰胺N-碘代丁二酰亚胺甲烷磺酸potassium tert-butylate碳酸氢钠lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 17.5h, 生成 (3R,5R)-5-(hydroxymethyl)-3-phenylmethoxyoxolan-2-one
    参考文献:
    名称:
    非环状立体化学中的环状亚氨酸盐:2-烷基-4-烯酰胺的非对映选择性顺环氧化为环氧酰胺
    摘要:
    2-烷基-4-烯酰胺与1 +和碳酸氢钠水溶液的反应导致相应的碘代醇的非对映选择性形成,而基本上没有碘代内酯副产物。反应似乎通过环状亚氨酸酯型中间体进行。该方法已成功地用于合成口服活性HIV-1蛋白酶抑制剂MK-639(硫酸茚地那韦)的环氧中间体。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)01114-5
  • 作为产物:
    描述:
    苄氧乙酸二乙胺N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以67.6%的产率得到2-(苄氧基)-N,N-二乙基乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] ADENOSINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS SE LIANT AU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
    摘要:
    本发明涉及化学式(I)的药物化合物和组合物,以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法,特别是用于治疗和/或预防增殖性疾病,如癌症。如本文进一步描述的化合物(I)被显示为腺苷A2A受体的调节剂,并表现出抗增殖活性。因此,这些化合物对于治疗增殖性疾病如癌症以及其他与腺苷受体相关的疾病条件包括炎症性疾病、肾脏疾病、糖尿病、血管疾病、肺部疾病或自身免疫疾病是有用的。
    公开号:
    WO2020014332A1
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文献信息

  • 3-Aminocarbonyl-substituted benzoylcyclohexanediones and their use as herbicides
    申请人:UENO Chieko
    公开号:US20110207605A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    What is described are 3-aminocarbonyl-substituted benzoylcyclohexanediones of the formula (I) as herbicides. In this formula (I), R 1 to R 5 are radicals such as hydrogen, organic radicals such as alkyl, and other radicals such as halogen. X is alkylene.
    所描述的是一种化学式为(I)的3-基羰基取代苯甲酰环己二酮,用作除草剂。在化学式(I)中,R1到R5是氢、烷基等有机基团,以及卤素等其他基团。X是烷基。
  • 3-aminocarbonyl-substituted benzoylcyclohexanediones and their use as herbicides
    申请人:Ueno Chieko
    公开号:US08557741B2
    公开(公告)日:2013-10-15
    What is described are 3-aminocarbonyl-substituted benzoylcyclohexanediones of the formula (I) as herbicides. In this formula (I), R1 to R5 are radicals such as hydrogen, organic radicals such as alkyl, and other radicals such as halogen. X is alkylene.
    所描述的是公式(I)的3-基甲酰基取代苯甲酰环己二酮作为除草剂。在公式(I)中,R1到R5是氢、有机基团如烷基和其他基团如卤素等基团。X是烷基。
  • Diastereoselective syn-epoxidation of 2-alkyl-4-enamides to epoxyamides: Synthesis of the Merck HIV-1 protease inhibitor epoxide intermediate
    作者:P.E. Maligres、V. Upadhyay、K. Rossen、S.J. Cianciosi、R.M. Purick、K.K. Eng、R.A. Reamer、D. Askin、R.P. Volante、P.J. Reider
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00273-f
    日期:1995.3
    Reaction of 2-alkyl-4-enamides 2, 9-15 with NIS and aqueous sodium bicarbonate results in the diastereoselective formation of the corresponding iodohydrins 3, 16-22 with essentially no iodolactone by-product. This methodology has been successfully employed for the synthesis of the epoxide intermediate 4 of the orally active Merck HIV-I protease inhibitor L-735,524.
  • 3-AMINOCARBONYL SUBSTITUIERTE BENZOYLCYCLOHEXANDIONE UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:EP2536277B1
    公开(公告)日:2016-01-20
  • ADENOSINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
    申请人:Nikang Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3820474A1
    公开(公告)日:2021-05-19
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