2-(苄氧基)胍 | 705-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(苄氧基)胍
• 英文名称: Benzyloxyguanidin
• 英文别名: 3-benzyloxy guanidine；Guanidine, (benzyloxy)-；2-phenylmethoxyguanidine
• CAS: 705-98-6
• 化学式: C₈H₁₁N₃O
• 分子量: 165.195
• InChiKey: WWHZKHHZRIJLEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苄氧基)胍 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-氨基-1-苄氧基-5-十四烷基-1,5-二氢-咪唑-4-酮
  参考文献：
  名称：

  O-苄基羟基胍的环化研究：N-羟基咪唑啉和N-羟基嘧啶的合成

  摘要：

  通过化学选择性分子内环化合成了两类新的N-羟基杂环，N-羟基-2-咪唑啉和N-羟基嘧啶。

  DOI：

  10.1039/c39850001164
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 苄氧基胺盐酸盐 生成 2-(苄氧基)胍
  参考文献：
  名称：

  羟胺化学。V.芳烷氧基胍。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00328a009

文献信息

• [EN] GUANIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：HANALL BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2015160220A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to guanidine compounds for inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) and use thereof. More specifically, the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating a OXPHOS-related disease, particularly cancer by inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation and reprogramming cellular metabolism.

  本发明涉及用于抑制线粒体氧化磷酸化（OXPHOS）的胍啉化合物及其使用。更具体地，本发明涉及一种用于预防或治疗与OXPHOS相关的疾病，特别是通过抑制线粒体氧化磷酸化和重编程细胞代谢的药物组合物。
• Amidinoureas
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04058557A1

  公开（公告）日：1977-11-15

  A new class of chemical compounds and their process of preparation is described. These compounds have valuable properties as anti-secretory, anti-spasmodic, anti-ulcerogenic and anti-diarrheal agents.

  描述了一类新的化合物及其制备过程。这些化合物具有抗分泌、抗痉挛、抗溃疡和抗腹泻剂的有价值的性质。
• Thiazole compounds useful as inhibitors of protein kinase
  申请人：——

  公开号：US20030119856A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention provides a compound of formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable derivative thereof. These compounds are inhibitors of protein kinases, particularly inhibitors of GSK3, Aurora2, and Syk mammalian protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compounds and compositions in the treatment of various protein kinase mediated disorders.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I：1或其药用可接受的衍生物。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是GSK3、Aurora2和Syk哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药用可接受组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗各种蛋白激酶介导的疾病的方法。
• Method for treatment of gastrointestinal secretory and ulcerogenic
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04169155A1

  公开（公告）日：1979-09-25

  A new class of chemical compounds and their process of preparation is described. These compounds have valuable properties as anti-secretory, anti-spasmodic, anti-ulcerogenic and anti-diarrheal agents.

  描述了一种新型化合物及其制备过程。这些化合物具有抗分泌、抗痉挛、抗溃疡和抗腹泻药物的有价值性能。
• Method for treatment of diarrheal disease conditions or symptons in
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04242337A1

  公开（公告）日：1980-12-30

  A new class of chemical compounds and their process of preparation is described. These compounds have valuable properties as anti-secretory, anti-spasmodic, anti-ulcerogenic and anti-diarrheal agents.

  本文描述了一类新的化学化合物及其制备过程。这些化合物具有抗分泌、抗痉挛、抗溃疡和抗腹泻药物的有价值的特性。