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2-(苄氧基)苯基乙酸酯 | 1000787-20-1

中文名称
2-(苄氧基)苯基乙酸酯
中文别名
——
英文名称
(2-Phenylmethoxyphenyl) acetate
英文别名
——
2-(苄氧基)苯基乙酸酯化学式
CAS
1000787-20-1
化学式
C15H14O3
mdl
——
分子量
242.274
InChiKey
XEPQFHKUZKADOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(苄氧基)苯基乙酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以100%的产率得到(2-羟基苯基)乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    2-Aryl-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropionic acids: A new class of protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors
    摘要:
    A new series of non-peptidic, mono-acid protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitors has been identified by structure-based design. Compounds with 2-(indol-3-yl)- and 2-phenyl-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropionic acid core units targeted at the enzyme's primary site and a hydrophobic chlorophenylthiazole extension in its 2 degrees site exhibit 3-60 mu M IC(50)s for PTP1B inhibition in an Sf9 cell-based assay. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.09.069
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯甲氧基苯酚乙酸酐三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到2-(苄氧基)苯基乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    2-Aryl-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropionic acids: A new class of protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors
    摘要:
    A new series of non-peptidic, mono-acid protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitors has been identified by structure-based design. Compounds with 2-(indol-3-yl)- and 2-phenyl-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropionic acid core units targeted at the enzyme's primary site and a hydrophobic chlorophenylthiazole extension in its 2 degrees site exhibit 3-60 mu M IC(50)s for PTP1B inhibition in an Sf9 cell-based assay. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.09.069
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文献信息

  • Novel lactam metalloprotease inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020042398A1
    公开(公告)日:2002-04-11
    The present application describes novel lactams and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 4-8 membered cyclic amide comprising 0-3 additional heteroatoms selected from N, O, and S, which are useful as metalloprotease inhibitors.
    本申请描述了具有以下结构的新型内酰胺及其衍生物:1或其药用盐形式,其中环B是一个由0-3个额外的杂原子N、O和S选择的4-8元环酰胺,这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂。
  • PYRAZOLE INHIBITORS OF WNT SIGNALING
    申请人:Brunton Shirley Ann
    公开号:US20100137394A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    The invention provides inhibitors of Wnt signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein R1 to R7 and Z are as defined herein.
    该发明提供了Wnt信号通路的抑制剂,其可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂,其中化合物具有一般式I:其中R1至R7和Z的定义如本文所述。
  • Compounds and compositions for delivering active agents
    申请人:Emisphere Technologies, Inc.
    公开号:EP2279732A2
    公开(公告)日:2011-02-02
    Compounds and compositions for the delivery of active agents are provided. Methods of administration and preparation are provided as well.
    提供了用于递送活性剂的化合物和组合物。还提供了给药和制备方法。
  • ENDOTHELIN ANTAGONISTS
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0792265A1
    公开(公告)日:1997-09-03
  • NOVEL LACTAM METALLOPROTEASE INHIBITORS
    申请人:Du Pont Pharmaceuticals Company
    公开号:EP1027332A1
    公开(公告)日:2000-08-16
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