2-(苄氧基羰基)-2-(异丙基硫代)乙酸 | 103711-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(苄氧基羰基)-2-(异丙基硫代)乙酸
• 英文名称: 2-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]-2-(isopropylthio)acetic acid
• 英文别名: N-Benzyloxycarbonyl-2-isopropylthioglycine；α-(Isopropylthio)-Nα-(benzyloxycarbonyl)glycine；α-(Isopropylthio)-N-(benzyloxycarbonyl)glycine；Acetic acid, [(1-methylethyl)thio][[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-；2-(phenylmethoxycarbonylamino)-2-propan-2-ylsulfanylacetic acid
• CAS: 103711-22-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄S
• 分子量: 283.348
• InChiKey: HMSDVICBKGZPCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C
• 沸点：
  453.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苄氧基羰基)-2-(异丙基硫代)乙酸 在 potassium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 α-(tert-butyloxycarbonylamino)-N^α-(benzyloxycarbonyl)glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Differentially protected .alpha.-aminoglycine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00369a035
• 作为产物：
  描述：

  {[(苄氧基)羰基]氨基}(羟基)乙酸 、 异丙硫醇 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到2-(苄氧基羰基)-2-(异丙基硫代)乙酸
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and conformational aspects of a novel dioxopiperazine—a possible β-turn constraint

  摘要：

  报道了一种新型α,α-二氨基β-酮乙氧羰基-含二氧哌嗪的合成路线，该化合物能够模拟β-转角结构。通过核磁共振光谱法对二氧哌嗪的顺式构型进行了合理化解释，同时利用计算能量分析说明了含有α,α-氨基的N-端部分保护二肽不易环化的原因。

  DOI：

  10.1039/a904943f

文献信息

• [EN] AZEPIN-2-ONE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉPIN-2-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VRS
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019094920A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式(I)，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒(RSV)。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20020045747A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性治疗阿尔茨海默病的方法。
• Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use in therapy
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0514133A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof wherein:    R¹ represents optionally substituted C₁₋₆alkyl or C₃₋₇cycloalkyl;    R² represents an optionally substituted phenyl or pyridyl group;    R³ represents C₁₋₆ alkyl or halo;    R⁴ represents C₃₋₇ cycloalkyl;    X is 0, 1, 2 or 3; are CCK and/or gastrin antagonists. They and compositions thereof are therefore useful in therapy.

  公式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中：R¹代表可选地取代的C₁₋₆烷基或C₃₋₇环烷基；R²代表可选地取代的苯基或吡啶基团；R³代表C₁₋₆烷基或卤素；R⁴代表C₃₇环烷基；X是0、1、2或3；是CCK和/或胃泌素拮抗剂。它们及其组合物因此在治疗中是有用的。
• Process for 3-acylamino benzodiazepines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04628084A1

  公开（公告）日：1986-12-09

  The present invention provides an improved process for producing 3-acylamino benzodiazepines of the formula: ##STR1## wherein: R is loweralkyl of from 1-6 carbon atoms, aryl such as phenyl and halophenyl, aralkyl, alkyloxy, aralkyloxy, indolyl or substituted indolyl; R' is hydrogen, loweralkyl of from 1-6 carbon atoms, carboxymethyl or carbalkoxymethyl wherein the alkoxy groups contain from 1-4 carbon atoms; X is hydrogen or halogen; Y is hydrogen or halogen. These compounds are useful because of their activity as cholecystokinin (CCK) inhibitors.

  本发明提供了一种改进的方法，用于生产公式为：##STR1## 的3-酰胺基苯二氮平衍生物，其中：R是1-6个碳原子的低碳基，如苯基和卤苯基，芳基烷基，烷氧基，芳基烷氧基，吲哚基或取代吲哚基；R'是氢，1-6个碳原子的低碳基，羧甲基或卡巴洛甲氧基，其中烷氧基含有1-4个碳原子；X是氢或卤素；Y是氢或卤素。这些化合物因其作为胆囊收缩素（CCK）抑制剂的活性而有用。
• 5-(Piperidin-2-yl)- and 5-(Homopiperidin-2-yl)-1,4-benzodiazepines:  High-Affinity, Basic Ligands for the Cholecystokinin-B Receptor
  作者：José L. Castro、Howard B. Broughton、Michael G. N. Russell、Denise Rathbone、Alan P. Watt、Richard G. Ball、Kerry L. Chapman、Smita Patel、Alison J. Smith、George R. Marshall、Victor G. Matassa

  DOI：10.1021/jm9608523

  日期：1997.8.1

  The design, synthesis, and biological activity of a series of high-affinity, basic ligands for the cholecystokinin-B receptor are described. The compounds, which incorporate a piperidin-2-yl or a homopiperidin-2-yl group attached to C5 of a benzodiazepine core structure, are substantially more basic (e.g., 9d, pKa = 9.48) than previously reported antagonists based on 5-amino-1,4-benzodiazepines (e

  描述了胆囊收缩素-B受体的一系列高亲和力，碱性配体的设计，合成和生物学活性。该化合物结合了一个与苯二氮卓核心结构的C5相连的哌啶-2-基或高哌啶-2-基，其碱性（例如9d，pKa = 9.48）比以前报道的基于5-氨基的拮抗剂要强得多。 -1，4-苯并二氮杂卓（例如5，pKa ＝ 7.1）并且具有改善的水溶性。考虑到它们的基本性，很容易推测本系列化合物可能以其质子化形式与CCK-B受体结合。化合物（例如9d，e和10d）显示出对该受体的高亲和力（IC50 <2.5 nM），并且与CCK-A相比具有非常好的选择性（CCK-A / CCK-B> 2000），甚至是外消旋体。此外，