2-methyl-2-(p-tolyl) propan-1-ol | 32454-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(p-tolyl) propan-1-ol
• 英文别名: 2-methyl-2-(4-methylphenyl)propan-1-ol；2-p-Tolyl-2-methylpropanol；2-(p-Tolyl)-2-methyl-propan-1-ol；2,2-Dimethyl-2-(4-methylphenyl)ethanol；β,β,4-trimethyl-benzeneethanol；2-(4-methylphenyl)-2-methylpropyl alcohol
• CAS: 32454-25-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: KJEGOACBZWCEBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-88 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.9803 g/cm3(Temp: 22 °C)
• 保留指数：
  2094

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(p-tolyl) propan-1-ol 在 吡啶 、 三氧化硫 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 生成 2,3-dimethyl-2,3-di-p-tolyl-butane
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。第63篇[1]。α-芳基醛的光脱羰

  摘要：

  醛的紫外线照射6 - 11在排他地在脱羰基的主要产品脱气的解决方案的结果34，35和37 - 40，以及少量的2,3-二苯基2,3二甲基丁烷36从苯基醛6和7。在三-的存在Ñ -butylstannane，锡烷氢竞速赛的掺入，对具体底物的限制，并在分子内氘转移7 35和11 40。对于苯醛6和苯甲醛，脱羰基的量子产率为Φ〜0.4-1.0。9，和0.02 8.哈米特Φ与共振常数（相关性[R ）为6（X = H，p -CH 3，OCH 3）和（CF 3）中，用ω米+为值元取代的异构体是与拟议的将α-裂解为仅具有中等自由基特征的相关自由基对作为主要的光化学步骤相一致。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540312
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-对甲苯丙酸 生成 2-methyl-2-(p-tolyl) propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  NAKATANI, KIYOSHI;NUMATA, SATOSHI;INOUE, TSUNEO;KODAKA, KENJI;ISHII, TSUT+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099276A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。
• [EN] BENZOXAZINES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] BENZOXAZINES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013067248A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention relates to benzoxazines useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可用作离子通道抑制剂的苯并噁嗪。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015116485A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups R1, Cy, and Y are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.

  本发明涵盖了式(I)中定义的基团R1、Cy和Y的化合物，这些化合物适用于治疗与BTK相关的疾病，包括制备过程、含有化合物的药物制剂以及它们的使用方法。
• SUBSTITUTED ARYLCYCLOPENTENES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Donde Yariv

  公开号：US20090270387A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein Y, A, and B are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  包含Y、A和B的化合物或其药用盐或前药的方法、组合物和药物也被揭示。
• THERAPEUTIC SUBSTITUTED HYDANTOINS, AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20090281101A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds comprising a structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof; wherein a dashed line represents the presence or absence of a bond are disclosed, wherein Y, A, B, and J are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了包括一种结构或其药用可接受盐，或其前药的化合物；其中虚线表示键的存在或不存在，其中Y、A、B和J如所述。还披露了与之相关的方法、组合物和药物。