2-(苯基氨基)丁酸 | 67832-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(苯基氨基)丁酸
• 英文名称: 2-(phenylamino)butanoic acid
• 英文别名: 2-Anilinobutanoic acid
• CAS: 67832-70-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD08691697
• 分子量: 179.219
• InChiKey: LZHXNUAOYPZQJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142°C
• 沸点：
  363.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯基氨基)丁酸 在 盐酸 、 乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-ethyl-3-phenyl-sydnone
  参考文献：
  名称：

  646.一些sydnones的化学和物理性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610003303
• 作为产物：
  描述：

  亚硝基苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(苯基氨基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-N-Phenylamino Alcohols and α-N-Phenylamino Acids via Reduction of the Adducts of Silyl Enol Ethers and Bis-silyl Ketene Acetals with Nitrosobenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31177

文献信息

• Copper-catalyzed aryl amination in aqueous media with 2-dimethylaminoethanol ligand
  作者：Zhikuan Lu、Robert J. Twieg

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.027

  日期：2005.4

  Copper-catalyzed amination of aryl bromides and iodides under mild conditions has been developed with 2-dimethylaminoethanol as ligand and water as solvent. A variety of hydrophilic and hydrophobic aryl halide substrates have been aminated in good yield with a variety of amino acids, amino alcohols and peptides. This method has successfully N-arylated some hydrophilic amino compounds not available

  以2-二甲基氨基乙醇为配体，水为溶剂，在温和条件下进行了铜催化的芳基溴化物和碘化物的胺化反应。各种亲水性和疏水性芳基卤化物底物均已与各种氨基酸，氨基醇和肽以高收率胺化。该方法已成功地使一些其他方法无法获得的亲水性氨基化合物N-芳基化。
• Photoredox-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling of α-Amino Acids with Nitrones
  作者：Heng-Hui Li、Jia-Qi Li、Xiao Zheng、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04101

  日期：2021.2.5

  A decarboxylative cross-coupling reaction of α-amino acids with nitrones via visible-light-induced photoredox catalysis has been established for easy access to β-amino hydroxylamines and vicinal diamines with structural diversity, which is featured with simple operation, mild conditions, readily available α-amino acids, and a broad scope of nitrone substrates. The application of this protocol can furnish

  建立了α-氨基酸与硝酮通过可见光诱导的光氧化还原催化的脱羧交叉偶联反应，易于获得具有结构多样性的β-氨基羟胺和邻二胺，具有操作简单、条件温和、容易获得的特点。可用的α-氨基酸，以及广泛的硝酮底物。该协议的应用可以为一些有价值的含有连二胺的分子提供有效的合成策略。
• Integrated Flow Synthesis of α-Amino Acids by <i>In Situ</i> Generation of Aldimines and Subsequent Electrochemical Carboxylation
  作者：Yuki Naito、Yuto Nakamura、Naoki Shida、Hisanori Senboku、Kenta Tanaka、Mahito Atobe

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00821

  日期：2021.11.19

  The synthesis of α-amino acids was carried out in a continuous flow system. In this system, aldimines were efficiently generated in situ via the dehydration–condensation of aldehydes with anilines in a desiccant bed column filled with 4 Å molecular sieves desiccant, followed by reaction with CO2 in an electrochemical flow microreactor to afford the α-amino acids in high to moderate yields. The present

  α-氨基酸的合成在连续流动系统中进行。在该系统中，醛亚胺通过醛与苯胺在充满 4 Å 分子筛干燥剂的干燥床柱中脱水缩合而原位高效生成，然后在电化学流动微反应器中与 CO 2反应得到 α-氨基酸在高到中等的产量。本系统可以在不使用化学计量量的金属试剂或剧毒氰化物试剂的情况下提供α-氨基酸。
• Dual Palladium/Photoredox-Catalyzed Enantioselective and Regioselective Decarboxylative Hydroaminoalkylation of Allenes
  作者：Jun Zheng、Ali Nikbakht、Bernhard Breit

  DOI：10.1021/acscatal.1c00153

  日期：2021.3.19

  atalyzed regio- and enantioselective decarboxylative hydroaminoalkylation of allenes with amino acids is reported. This mild, redox-neutral, and atom-economic process allows access to a range of protected vinyl 1,2-amino ethers in good yields with high levels of branched and enantioselectivity, when alkoxyallenes were employed. Conversely, with alkyl- and aryl-substituted terminal allenes as the substrates

  据报道，丙二烯与氨基酸的双重钯/光氧化还原催化的区域和对映选择性脱羧氢氨基烷基化。当使用烷氧基丙二烯时，这种温和的，氧化还原中性的，原子经济的方法允许以高收率获得一系列受保护的乙烯基1,2-氨基醚，并具有高水平的支化和对映选择性。相反，以烷基和芳基取代的末端亚丙基为底物，通过Pd / rac -BINAP催化系统，在高区域和E / Z选择性下实现了亚丙基的线性选择性脱羧氢氨基烷基化。
• 一种可见光催化氨基酸脱羧合成1,2,3,4-四 氢喹啉类化合物的方法
  申请人：河南大学

  公开号：CN108017580B

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明涉及一种可见光催化氨基酸脱羧合成1,2,3,4‑四氢喹啉类化合物的方法，其特征在于，在空气气氛下，将式Ⅰ所示的N‑苯基氨基酸类化合物、有机光催化剂DPZ和4Å分子筛溶于有机溶剂中，在可见光照射下于20―30℃搅拌反应至少5h，分离纯化，即得到式Ⅱ所示的四氢喹啉类化合物；式Ⅰ和式Ⅱ中，R代表氢、卤素、烷基、苯基和烷氧基中的任意一种，R1代表氢、甲基、正丙基和苯基中的任意一种,alkyl代表甲基、乙基、正丁基或苄基，aryl代表取代苯基或4‑叔丁基苯基。该方法底物简单，反应条件温和，催化剂用量少，收率高且无金属参与。