2-[3,5-di(tert-butyl)-1-(2'-hydroxyphenyl)]aminobenzoic acid | 953018-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3,5-di(tert-butyl)-1-(2'-hydroxyphenyl)]aminobenzoic acid
• 英文别名: 2-((3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)amino)benzoic acid；2-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyanilino)benzoic acid
• CAS: 953018-05-8
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₃
• 分子量: 341.45
• InChiKey: DHSPFFXLOYVPLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3,5-di(tert-butyl)-1-(2'-hydroxyphenyl)]aminobenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  6,8-二-（叔丁基）苯恶嗪的羧基衍生物：合成，氧化反应和荧光

  摘要：

  通过将3,5-二-（叔丁基）-醌与对氨基苯甲酸和邻氨基苯甲酸缩合，合成了新的含羧基邻氨基苯酚和吩恶嗪。邻氨基苯酚和中间邻氨基亚氨基醌的氧化转化发生在ESR检测到的苯恶嗪基自由基的形成上，然后进一步转化为苯恶嗪或二聚产物通过在形成的吩恶嗪的C1碳原子上的自由基进攻而出现。通过X射线测定通过氧化4- [3,5-二-（叔丁基）-1-（2'-羟基苯基）氨基]苯甲酸甲酯获得的二聚体的分子结构。4- [3,5-di-（叔。-丁基）-1-（2'-羟基苯基）氨基]苯甲酸与亚硫酰氯引起2-氧化-3H-苯并[d，j] [1,2,3]恶噻唑系统的衍生物的形成，其结构是使用X射线晶体学确定的。甲基-6,8-二-的解决方案（叔-丁基）-10H-吩恶嗪-3-羧酸甲酯的溶剂显示强烈的荧光在400-600纳米范围内覆盖一个宽的光谱区域。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.12.047
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯醌 、 邻氨基苯甲酸 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以51%的产率得到2-[3,5-di(tert-butyl)-1-(2'-hydroxyphenyl)]aminobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  6,8-二-（叔丁基）苯恶嗪的羧基衍生物：合成，氧化反应和荧光

  摘要：

  通过将3,5-二-（叔丁基）-醌与对氨基苯甲酸和邻氨基苯甲酸缩合，合成了新的含羧基邻氨基苯酚和吩恶嗪。邻氨基苯酚和中间邻氨基亚氨基醌的氧化转化发生在ESR检测到的苯恶嗪基自由基的形成上，然后进一步转化为苯恶嗪或二聚产物通过在形成的吩恶嗪的C1碳原子上的自由基进攻而出现。通过X射线测定通过氧化4- [3,5-二-（叔丁基）-1-（2'-羟基苯基）氨基]苯甲酸甲酯获得的二聚体的分子结构。4- [3,5-di-（叔。-丁基）-1-（2'-羟基苯基）氨基]苯甲酸与亚硫酰氯引起2-氧化-3H-苯并[d，j] [1,2,3]恶噻唑系统的衍生物的形成，其结构是使用X射线晶体学确定的。甲基-6,8-二-的解决方案（叔-丁基）-10H-吩恶嗪-3-羧酸甲酯的溶剂显示强烈的荧光在400-600纳米范围内覆盖一个宽的光谱区域。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.12.047

文献信息

• The carboxyl derivatives of 6,8-di-(tert.-butyl)phenoxazine: Synthesis, oxidation reactions and fluorescence
  作者：Eugeny P. Ivakhnenko、Pavel A. Knyazev、Galina V. Romanenko、Anastasiia А. Kovalenko、Tatyana E. Ivakhnenko、Yurii V. Revinskii、Vladimir I. Minkin

  DOI：10.1016/j.tet.2018.12.047

  日期：2019.1

  of 4-[3,5-di-(tert.-butyl)-1-(2′-hydroxyphenyl)amino]benzoic acid was X-ray determined. Reaction of 4-[3,5-di-(tert.-butyl)-1-(2′-hydroxyphenyl)amino]benzoic acid with thionyl chloride gives rise to the formation of a derivative of 2-oxido-3H-benzo[d,j][1,2,3]oxathiazol system, the structure of which was established using X-ray crystallography. Solutions of methyl-6,8-di-(tert.-butyl)-10H-phenoxazine-3-carboxylate

  通过将3,5-二-（叔丁基）-醌与对氨基苯甲酸和邻氨基苯甲酸缩合，合成了新的含羧基邻氨基苯酚和吩恶嗪。邻氨基苯酚和中间邻氨基亚氨基醌的氧化转化发生在ESR检测到的苯恶嗪基自由基的形成上，然后进一步转化为苯恶嗪或二聚产物通过在形成的吩恶嗪的C1碳原子上的自由基进攻而出现。通过X射线测定通过氧化4- [3,5-二-（叔丁基）-1-（2'-羟基苯基）氨基]苯甲酸甲酯获得的二聚体的分子结构。4- [3,5-di-（叔。-丁基）-1-（2'-羟基苯基）氨基]苯甲酸与亚硫酰氯引起2-氧化-3H-苯并[d，j] [1,2,3]恶噻唑系统的衍生物的形成，其结构是使用X射线晶体学确定的。甲基-6,8-二-的解决方案（叔-丁基）-10H-吩恶嗪-3-羧酸甲酯的溶剂显示强烈的荧光在400-600纳米范围内覆盖一个宽的光谱区域。