(1S,2R,9S,10R,17S,20R)-heptacyclo[8.6.4.12,9.117,20.01,10.03,8.011,16]docosa-3,5,7,11,13,15,18-heptaene | 73321-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1S,2R,9S,10R,17S,20R)-heptacyclo[8.6.4.12,9.117,20.01,10.03,8.011,16]docosa-3,5,7,11,13,15,18-heptaene
• CAS: 73321-38-7
• 化学式: C₂₂H₁₈
• 分子量: 282.385
• InChiKey: ZGSWRWURLPSONH-QBLMCFMYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,9S,10R,17S,20R)-heptacyclo[8.6.4.12,9.117,20.01,10.03,8.011,16]docosa-3,5,7,11,13,15,18-heptaene 在 铂 氢气 作用下， 生成 (1R,2S,9R,10S,17S,20R)-heptacyclo[8.6.4.12,9.117,20.01,10.03,8.011,16]docosa-3,5,7,11,13,15-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 3. Stereoselection operative in [4 + 2].pi. cycloadditions to cyclopentadiene rings fused at C2,C3 to bicyclic frameworks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00523a058
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氢-4,7-甲桥-2H-茚 、 邻氨基苯甲酸 生成 (1S,2R,9S,10R,17S,20R)-heptacyclo[8.6.4.12,9.117,20.01,10.03,8.011,16]docosa-3,5,7,11,13,15,18-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 3. Stereoselection operative in [4 + 2].pi. cycloadditions to cyclopentadiene rings fused at C2,C3 to bicyclic frameworks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00523a058

文献信息

• Electronic control of stereoselectivity. 4. Effects of neighboring fused bicyclic frameworks on the stereochemical outcome of Diels-Alder cycloadditions to cyclopentadiene rings
  作者：Michael C. Boehm、Richard V. C. Carr、Rolf Gleiter、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/ja00544a008

  日期：1980.11