2-amino-5-(2-phenylpropan-2-yl)benzoic acid | 500000-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-(2-phenylpropan-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-Amino-5-alpha-cumylbenzoic acid
• CAS: 500000-21-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: KMOQBJBHMSXHMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-(2-phenylpropan-2-yl)benzoic acid 、 三乙胺 、 4-三氟甲基苯甲酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give 15.4 g of the title compound melting at 104-105° C的产率得到2-(4-Trifluoromethylphenyl)-6-alpha-cumyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ultraviolet light absorbers

  摘要：

  本发明涉及苯并噁唑酮，氧苯酰胺，苯基丙烯酸甲酯，喹唑啉和苯并三唑类的新型紫外线吸收剂。该发明还涉及聚合物和摄影组合物，其稳定免受光诱导降解的有害影响，其中包括新型紫外线吸收剂。

  公开号：

  US20070100031A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 、 2-苯基-1-丙烯 在 tris(pentafluorophenyl)borane hydrate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 乙腈 为溶剂， 以48 %的产率得到2-amino-5-(2-phenylpropan-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  H₂O ⋅ B(C₆F₅)₃‐Catalyzed para‐Alkylation of Anilines with Alkenes Applied to Late‐Stage Functionalization of Non‐Steroidal Anti‐Inflammatory Drugs

  摘要：

  摘要 苯胺是多种重要分子（包括药物、材料和农用化学品）的核心基团。我们报告了一种简单易行的方法，可通过对位 C-H 烷基化进入苯胺的新化学空间。该方法利用市场上可买到的催化 H2O⋅B(C6F5)3 对苯胺的对位-C-烷基化（优于 N-烷基化和正交-C-烷基化）具有高度选择性，在苯胺底物和烯烃偶联剂方面都有广泛的应用范围。该方法使用了现成的烯烃，并首次使用了新类别的烯烃。由于反应条件温和，该方法可用于非甾体抗炎药（NSAID）的后期功能化，包括非那西酸和双氯芬酸。与母体非甾体抗炎药结构相比，所形成的新型非甾体抗炎药衍生物具有更好的抗炎特性。

  DOI：

  10.1002/chem.202303130

文献信息

• Hydroarylation of Alkenes Using Anilines in Hexafluoroisopropanol
  作者：Ignacio Colomer

  DOI：10.1021/acscatal.0c00872

  日期：2020.6.5

  one to modulate bioactive molecules. This work reports a method for the selective functionalization of anilines using hexafluoroisopropanol (HFIP) as a solvent to promote an acid-catalyzed hydroarylation of olefins. Mechanistic experiments revealed that HFIP both protonates the alkene and selectively enables anilines toward the electrophilic aromatic substitution. This powerful strategy has been applied

  迫切需要提供用于小分子选择性功能化的新方法，因为例如将分子多样性安装在所需位置可允许人们调节生物活性分子。这项工作报告了一种使用六氟异丙醇（HFIP）作为溶剂来促进烯烃的酸催化加氢芳基化的苯胺选择性官能化的方法。机理实验表明，HFIP既可以使烯烃质子化，又可以选择性地使苯胺实现亲电芳族取代。这种强大的策略已应用于化学控制和区域控制的消炎性甲芬那酸的功能化。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009143049A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to Bicyclic Heterocycle Derivatives of formula (I), compositions comprising a Bicyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of GPR1 19 in a patient.

  本发明涉及公式（I）的双环杂环衍生物，包含双环杂环衍生物的组合物，以及使用双环杂环衍生物治疗或预防患者的肥胖、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与GPR119活性相关的疾病的方法。
• ULTRAVIOLET LIGHT ABSORBERS
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1430038A1

  公开（公告）日：2004-06-23
• US7173128B2
  申请人：——

  公开号：US7173128B2

  公开（公告）日：2007-02-06
• US7244776B2
  申请人：——

  公开号：US7244776B2

  公开（公告）日：2007-07-17