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2-(苯并噻唑-2-基硫代)-3-[羟基(4-甲基苯基)甲基]吡啶
2-(苯并噻唑-2-基硫代)-3-[羟基(4-甲基苯基)甲基]吡啶 | 110307-01-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
2-(苯并噻唑-2-基硫代)-3-[羟基(4-甲基苯基)甲基]吡啶
中文别名
——
英文名称
2-(benzothiazol-2-ylthio)-3-
pyridine
英文别名
[2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)pyridin-3-yl]-(4-methylphenyl)methanol
CAS
110307-01-2
化学式
C
20
H
16
N
2
OS
2
mdl
——
分子量
364.492
InChiKey
MZZZFRJYMUCUKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
590.3±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
25
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
99.6
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(2-吡啶基硫代)苯并噻唑
2-(pyridin-2-ylthio)benzo[d]thiazole
60786-69-8
C
12
H
8
N
2
S
2
244.341
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(苯并噻唑-2-基硫代)-3-[羟基(4-甲基苯基)甲基]吡啶
在
溶剂黄146
、
锌
作用下, 反应 4.0h, 以85%的产率得到3-<(4-methylphenyl)methyl>pyridine-2-thione
参考文献:
名称:
Katritzky, Alan R.; Aurrecoechea, Jose M.; Miguel, Luis M. Vazquez de, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 2, p. 427 - 436
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-(2-吡啶基硫代)苯并噻唑
、
对甲基苯甲醛
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以66%的产率得到2-(苯并噻唑-2-基硫代)-3-[羟基(4-甲基苯基)甲基]吡啶
参考文献:
名称:
Katritzky, Alan R.; Aurrecoechea, Jose M.; Miguel, Luis M. Vazquez de, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 2, p. 427 - 436
摘要:
DOI:
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文献信息
KATRITZKY, ALAN R.;AURRECOECHEA, JOSE M.;MIGUEL, LUIS M. VAZQUEZ DE, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 2, 427-436
作者:
KATRITZKY, ALAN R.、AURRECOECHEA, JOSE M.、MIGUEL, LUIS M. VAZQUEZ DE
DOI:
——
日期:
——
Katritzky, Alan R.; Aurrecoechea, Jose M.; Miguel, Luis M. Vazquez de, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 2, p. 427 - 436
作者:
Katritzky, Alan R.、Aurrecoechea, Jose M.、Miguel, Luis M. Vazquez de
DOI:
——
日期:
——
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