2-(4'-Nitrophenyl)methylcyclohexan-1-one | 113777-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4'-Nitrophenyl)methylcyclohexan-1-one
• 英文别名: LG120138；2-((4-Nitrophenyl)methyl)cyclohexanone；2-(4-nitrophenylmethyl)cyclohexanone；2-(4'-nitrophenyl)methylcyclohexanone；2-[(4-nitrophenyl)methyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 113777-20-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: QWYSTXBUIKLJNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  395.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-Nitrophenyl)methylcyclohexan-1-one 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以10 mg (20%)的产率得到trans-2-(4'-Nitrophenyl)methylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Non-steroid androgen receptor antagonist compounds and methods

  摘要：

  披露了与非甾体化合物，它们是高亲和力、高特异性的雄激素受体拮抗剂。还披露了使用所述化合物来调节由雄激素受体介导的过程以及治疗需要雄激素受体拮抗剂疗法的患者的方法。

  公开号：

  US05677336A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基溴化苄 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己酮 为溶剂， 以300 mg (64%)的产率得到2-(4'-Nitrophenyl)methylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Non-steroid progesterone receptor agonist and antagonist and compounds

  摘要：

  公开了与孕酮受体具有高亲和力、高特异性的非甾体化合物。这些化合物包括环状赛波尔的合成衍生物及其对映异构体，光谱和色谱纯(3R)-环状赛波尔甲醚，其作为孕酮受体拮抗剂，以及光谱和色谱纯(3S)-环状赛波尔甲醚，其作为孕酮受体激动剂。还公开了利用所述化合物调节孕酮受体介导的过程以及治疗需要孕酮受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法。

  公开号：

  US05808139A1

文献信息

• Palladium-catalyzed arylation of siloxycyclopropanes with aryl triflates. Carbon chain elongation via catalytic carbon-carbon bond cleavage
  作者：Satoshi. Aoki、Tsutomu. Fujimura、Eiichi. Nakamura、Isao. Kuwajima

  DOI：10.1021/ja00218a048

  日期：1988.5

  La reaction a une utilite synthetique generale et permet d'obtenir des composes carbonyles (cetones, aldehydes, esters) β-aryles

  La 反应 a une utilite synthetique generale et permet d'obtenir des composes carbonyles (cetones, aldehydes,esters) β-aryles
• Electron transfer processes. 53. Homolytic alkylation of enamines by electrophilic radicals
  作者：Glen A. Russell、Keyang Wang

  DOI：10.1021/jo00011a007

  日期：1991.5

  The electrophilic radicals R. = p-O2NC6H4CH2. or Me2C(NO2). add readily to CH2 = C(NMe2)2 to yield RCH2C(NMe2)2., which undergoes electron transfer with p-O2NC6H4CH2Cl or Me2C(NO2)2 to regenerate R.. Hydrolysis yields p-O2NC6H4CH2CONMe2 and Me2C = CHC(NMe2)2+, respectively. p-Nitrobenzyl radicals add readily to N-pyrrolidino- or N-morpholino-1-cycloalkenes to yield after hydrolysis the alpha-(p-nitrobenzyl)cycloalkanones. Photostimulated alkylation of N-pyrrolidino-1-cycloalkenes by Me2C(NO2)2 is not observed although in competitive reactions between the enamine and Me2C = NO2Li, the product from attack of Me2C(NO2). upon the enamine double bond is formed. The N-pyrrolidino-1-cycloalkenes are more reactive toward p-O2NC6H5CH2. than their morpholino analogues.
• RUSSELL, GLEN A.;WANG, KEYANG, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N1, C. 3475-3479
  作者：RUSSELL, GLEN A.、WANG, KEYANG

  DOI：——

  日期：——
• AOKI, SATOSHI;FUJIMURA, TSUTOMU;NAKAMURA, EIICHI;KUWAJIMA, ISAO, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 10, 3296-3298
  作者：AOKI, SATOSHI、FUJIMURA, TSUTOMU、NAKAMURA, EIICHI、KUWAJIMA, ISAO

  DOI：——

  日期：——
• NON-STEROID PROGESTERONE RECEPTOR AGONIST AND ANTAGONIST COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0637296A1

  公开（公告）日：1995-02-08