(tert-butoxy)-N-{[(4-nitrophenyl)methyl]amino}carboxamide | 132509-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (tert-butoxy)-N-{[(4-nitrophenyl)methyl]amino}carboxamide
• 英文别名: t-butyl 2-(4-nitrobenzyl)hydrazine-1-carboxylate；N-t-butoxycarbonyl-N'-4-nitrobenzyl hydrazide；N'-(4-Nitro-benzyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(4-nitrophenyl)methylamino]carbamate
• CAS: 132509-34-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₄
• 分子量: 267.285
• InChiKey: ZQMWTPOSFOILOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-87 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-butoxy)-N-{[(4-nitrophenyl)methyl]amino}carboxamide 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以97%的产率得到t-butyl 2-(4-aminobenzyl) hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  cells中细胞的快速可逆bio生物缀合，无需使用外来催化剂†

  摘要：

  of键易于通过在弱酸性水溶液中水解或在胺类亲核试剂处理后进行氨基转移而分解的能力，使其在化学生物学，药物递送和材料科学中的应用极具吸引力。但是，不幸的是，from的使用因其肼和羰基前体形成的固有速率极慢而受到阻碍。因此，的形成通常在大量过量的基于细胞毒性苯胺的亲核催化剂存在下进行，从而使不适合需要在细胞中形成的生物应用。在此，我们报道了一种肼基骨架-邻氨基苄基肼-可通过以下方式快速形成分子内亲核催化，从而避免了使用外来催化剂。我们证明了这种支架用于快速和可逆的肽和蛋白质生物共轭作用，也可用于哺乳动物细胞中唾液酸化糖蛋白和胆碱脂类的可逆荧光标记。

  DOI：

  10.1039/c8ob00946e
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 溴甲酚绿 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (tert-butoxy)-N-{[(4-nitrophenyl)methyl]amino}carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Wieczerzak; Kozlowska; Lankiewicz, Polish Journal of Chemistry, 2002, vol. 76, # 12, p. 1693 - 1697

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005061487A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式(I)的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Randolph T. John

  公开号：US20050159469A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• Methods and compositions for the treatment of pain
  申请人：——

  公开号：US20030181449A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  A method for the treatment of pain is disclosed comprising administration of a pain-ameliorating effective amount of any compound according to structural diagram I; 1 wherein A, D and R 1 are as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a pain-ameliorating effective amount of a compound in accord with structural diagram I.

  本发明揭示了一种治疗疼痛的方法，包括给予结构图I中的任何化合物的疼痛减轻有效量，其中A、D和R1如规范所定义。此外，本发明还揭示了包括符合结构图I的化合物的疼痛减轻有效量的药物组合物。
• Pyridazinoquinolinetriones as NMDA Glycine-Site Antagonists with Oral Antinociceptive Activity in a Model of Neuropathic Pain
  作者：Thomas M. Bare、Dean G. Brown、Carey L. Horchler、Megan Murphy、Rebecca A. Urbanek、Vernon Alford、Christine Barlaam、Martin C. Dyroff、James B. Empfield、Janet M. Forst、Keith J. Herzog、Richard A. Keith、Alan S. Kirschner、Chi-Ming C. Lee、Joseph Lewis、Frances M. McLaren、Kathy L. Neilson、Gary B. Steelman、Shephali Trivedi、Edward P. Vacek、Wenhua Xiao

  DOI：10.1021/jm060212s

  日期：2007.6.1

  A series of 7-chloro-2,3-dihydro-2-[1-(pyridinyl)alkyl]-pyridazino[4,5-b]quinoline-1,4,10(5H)-triones were synthesized and found to have potent activity at the glycine site of the NMDA receptor. In some cases, these compounds possessed poor aqueous solubility that may have contributed to poor rat oral bioavailability. Subsequently, compounds have been identified with improved aqueous solubility and oral bioavailability. Several of these compounds were examined in a rat chronic constrictive injury (CCI) model of neuropathic pain and found to have potent activity when dosed orally.
• Wieczerzak; Kozlowska; Lankiewicz, Polish Journal of Chemistry, 2002, vol. 76, # 12, p. 1693 - 1697
  作者：Wieczerzak、Kozlowska、Lankiewicz、Grzonka

  DOI：——

  日期：——