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1,4-di(2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione-5-ene)methylbenzene | 15875-48-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-di(2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione-5-ene)methylbenzene
英文别名
5-[4-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-2-ylidenemethyl)phenyl]methylene-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione;5,5'-(1,4-phenylenebis(methanylylidene))bis(2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione);1.4-Bis-<4.6-dioxo-2.2-dimethyl-1.3-dioxanyliden-(5)-methylen>-benzol;Terephthalyliden-dimalonsaeure-di-isopropylidenester;5-[[4-[(2,2-Dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl]phenyl]methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
1,4-di(2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione-5-ene)methylbenzene化学式
CAS
15875-48-6
化学式
C20H18O8
mdl
——
分子量
386.358
InChiKey
WWPHEZNYFPWDTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-di(2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione-5-ene)methylbenzene双氧水 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以50%的产率得到1,4-di(6,6-dimethyl-1,5,7-trioxa-4,8-dioxospiro<2.5>octane-2-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Tsuno, Takashi; Sugiyama, Kunio; Ago, Hideo, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 12, p. 2631 - 2654
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸环(亚)异丙酯对苯二甲醛 在 sulfuric acid-modified polyethyleneglycol-6000 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.08h, 以95%的产率得到1,4-di(2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione-5-ene)methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    硫酸改性的PEG-6000(PEG-OSO 3 H):一种可生物降解,可重复使用的固体酸催化剂,可在无溶剂条件下高效高效地合成新型双-Knoevenagel产品
    摘要:
    硫酸改性的PEG-6000(PEG-OSO 3 H)被用作高效,可生物降解和可重复使用的酸催化剂,用于在无热溶剂的条件下合成新型无环和杂环双-Knoevenagel产品。这种绿色的新方法的显着特点是高转化率,更清洁的反应曲线,简单的实验和后处理程序以及经济可行性。首次通过SEM-EDX和粉末XRD对催化剂进行了表征。催化剂可以重复使用几次,而不会显着降低其催化活性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.05.012
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文献信息

  • TWI588139
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Investigation of reactions of the organozinc reagents prepared from zinc and dialkyl dibromomalonates with the derivatives of 2-arylmethyleneindan-1,3-dione and 5-arylmethylene-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
    作者:V. V. Shchepin、Yu. G. Stepanyan、P. S. Silaichev
    DOI:10.1134/s1070363208050162
    日期:2008.5
    Organozinc compounds prepared from dialkyl dibromomalonates and zinc react with 2-arylmethyl-eneindan-4,6-diones, 5-arylmethylene-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diones, as well as with 2-[4-(1,3-dioxoindan-2-ylidenemethyl)phenyl]methyleneindan-1,3-dione and 5-[4-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane-2-ylidenemethyl)phenyl]methylene-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diones to form dialkyl 3-aryl-1'3'-dioxaspiro(cyclopropane-2,2'-indan)-1,1-dicarboxylates, dimethyl 3-aryl-6,6-dimethyl-5,7-dioxa-4,8-dioxaspiro[2,5]octan-2,2-dicarboxylates, dialkyl 2-4-[3,3-bis (alkoxycarbonyl)-1',3'-dioxaspiro(cyclopropane-2,2'-indan)-1-yl]phenyl}-1',3'-dioxaspiro[cyclopropane-2,2'-indan]-1,1-dicarboxylates, and dialkyl 2-4-[2,2-bis(alkoxycarbonyl)-6,6'-dimethyl-4,8-dioxo-5,7-dioxaspiro[2,5]oct-1-yl]phenyl}-6,6-dimethyl-4,8-dioxo-5,7-dioxaspiro[2,5]octan-1,1-dicarboxylate respectively.
  • Sulfuric acid-modified PEG-6000 (PEG–OSO3H): a biodegradable, reusable solid acid catalyst for highly efficient and eco-friendly synthesis of novel bis-Knoevenagel products under solvent-free conditions
    作者:Zeba N. Siddiqui、Tabassum Khan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.05.012
    日期:2013.7
    PEG-6000 (PEG–OSO3H) is used as a highly efficient, biodegradable, and reusable acid catalyst for the synthesis of novel acyclic and heterocyclic bis-Knoevenagel products under thermal solvent-free conditions. The remarkable features of this green, new methodology are high conversions, cleaner reaction profile, simple experimental and work-up procedure, and economic viability. The catalyst is characterized
    硫酸改性的PEG-6000(PEG-OSO 3 H)被用作高效,可生物降解和可重复使用的酸催化剂,用于在无热溶剂的条件下合成新型无环和杂环双-Knoevenagel产品。这种绿色的新方法的显着特点是高转化率,更清洁的反应曲线,简单的实验和后处理程序以及经济可行性。首次通过SEM-EDX和粉末XRD对催化剂进行了表征。催化剂可以重复使用几次,而不会显着降低其催化活性。
  • Tsuno, Takashi; Sugiyama, Kunio; Ago, Hideo, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 12, p. 2631 - 2654
    作者:Tsuno, Takashi、Sugiyama, Kunio、Ago, Hideo
    DOI:——
    日期:——
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