ethyl 3-[4-(3-methyl-but-2-enyloxy)phenyl]-propionate | 61493-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 3-[4-(3-methyl-but-2-enyloxy)phenyl]-propionate
• 英文别名: 3-<4-(3-Methyl-but-2-enyloxy)-phenyl>propionsaeureethylester；3-[4-(3-Methyl-but-2-enyloxy)-phenyl]propionsaeureethylester；Ethyl 3-[4-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]propanoate
• CAS: 61493-53-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: TVUQWNAGFFITQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[4-(3-methyl-but-2-enyloxy)phenyl]-propionate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.1 g的产率得到3--1-propanol
  参考文献：
  名称：

  通过 N-氧化物 [2,3] Sigmatropic 重排高度立体选择性合成两种天然烯烃二醇

  摘要：

  α-取代的 N,N-二甲基甲基烯丙胺 N-氧化物的 [2,3] σ 重排导致在烯丙基位置氧化的反式烯烃的高度立体选择性形成，并提供了一种非常有效的合成cuspidiol 和 plaunotol。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1328
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯丙酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium bromide 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 3-[4-(3-methyl-but-2-enyloxy)phenyl]-propionate
  参考文献：
  名称：

  通过 N-氧化物 [2,3] Sigmatropic 重排高度立体选择性合成两种天然烯烃二醇

  摘要：

  α-取代的 N,N-二甲基甲基烯丙胺 N-氧化物的 [2,3] σ 重排导致在烯丙基位置氧化的反式烯烃的高度立体选择性形成，并提供了一种非常有效的合成cuspidiol 和 plaunotol。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1328

文献信息

• Hypolipidaemic compositions
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04080474A1

  公开（公告）日：1978-03-21

  Allyloxy benzoic acid derivatives have hypolipidaemic activity, compositions for controlling or reducing serum lipid level in mammals, novel substituted phenoxy and phenylthio allyl compounds and administration of the compositions to mammals in need thereof.

  Allyloxy苯甲酸衍生物具有降脂作用，用于控制或降低哺乳动物血清脂质水平的组合物，新型取代苯氧基和苯基硫基丙烯醛化合物以及将组合物用于需要的哺乳动物的给药。
• Highly Stereoselective Synthesis of Two Natural Olefinic Diols via<i>N</i>-Oxide [2,3]Sigmatropic Rearrangement
  作者：Kikumasa Sato、Seiichi Inoue、Norimichi Iwase,、Kiyoshi Honda

  DOI：10.1246/bcsj.63.1328

  日期：1990.5

  The [2,3]sigmatropic rearrangement of α-substituted N,N-dimethylmethallylamine N-oxides results in a highly stereoselective formation of trans olefins oxygenating at the allylic position, and providing a quite efficient synthesis of cuspidiol and plaunotol.

  α-取代的 N,N-二甲基甲基烯丙胺 N-氧化物的 [2,3] σ 重排导致在烯丙基位置氧化的反式烯烃的高度立体选择性形成，并提供了一种非常有效的合成cuspidiol 和 plaunotol。