摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,2-Diphenyl-4-ethoxycarbonylmethylimidazole | 84252-68-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-Diphenyl-4-ethoxycarbonylmethylimidazole
英文别名
ethyl 2-(1,2-diphenylimidazol-4-yl)acetate
1,2-Diphenyl-4-ethoxycarbonylmethylimidazole化学式
CAS
84252-68-6
化学式
C19H18N2O2
mdl
——
分子量
306.364
InChiKey
CAYOIWIDNGMMDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    484.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基苄脒三乙胺六甲基二硅氮烷 作用下, 以 乙酸乙酯异丙醇 为溶剂, 以9.1 g (59%)的产率得到1,2-Diphenyl-4-ethoxycarbonylmethylimidazole
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of imidazoleacetic acid derivatives
    摘要:
    将Formula I中的imidazoleacetic酸衍生物制备的过程包括将Formula II中的相应胺基或胍基与Formula III中的相应乙酰乙酸衍生物反应。
    公开号:
    US04379927A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Imidazolessigsäurederivaten
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0059156B1
    公开(公告)日:1986-04-23
  • US4379927A
    申请人:——
    公开号:US4379927A
    公开(公告)日:1983-04-12
  • Process for the preparation of imidazoleacetic acid derivatives
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US04379927A1
    公开(公告)日:1983-04-12
    A process for preparing imidazoleacetic acid derivatives of Formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl, a heterocyclic group, amino, or amino substituted by alkyl, cycloalkyl, aralkyl, or aryl, R.sub.2 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl, or a heterocyclic group, R.sub.1 and R.sub.2 together form a ring, and R.sub.3 is alkoxy, aralkoxy, amino, mono- or dialkylamino, pyrrolidino, piperidino, morpholino, or arylamino or heteroarylamino, each optionally substituted in the aryl portion, comprises reacting the corresponding amidine or guanidine of Formula II ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as defined above and (HY) represents an optional inorganic mineral acid or an organic acid, with the corresponding acetoacetic acid derivative of Formula III ##STR3## wherein R.sub.3 is as defined above, X is a halogen, and R.sub.4 is trialkyl- or triaralkylsilyl, alkyl, or aralkyl.
    将Formula I中的imidazoleacetic酸衍生物制备的过程包括将Formula II中的相应胺基或胍基与Formula III中的相应乙酰乙酸衍生物反应。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺