2-propen-1-yl 2-bromopropenoate | 132772-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-propen-1-yl 2-bromopropenoate
• 英文别名: InChI=1/C6H7BrO2/c1-3-4-9-6(8)5(2)7/h3H,1-2,4H；prop-2-enyl 2-bromoprop-2-enoate
• CAS: 132772-13-5
• 化学式: C₆H₇BrO₂
• 分子量: 191.024
• InChiKey: ADAVXFPYSLVLDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-phenylcyclopropene 、 2-propen-1-yl 2-bromopropenoate 在 chiral Ru Grubbs type catalyst 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 S,E-4-methyl-4-phenylhexa-2,5-dienyl 2-bromoacrylate 、
  参考文献：
  名称：

  定向催化不对称烯烃复分解。在 Ru 催化的不对称开环/交叉复分解反应中通过 Enoate 和 Ynoate 基团控制选择性

  摘要：

  引入了催化不对称烯烃复分解的新概念：非反应性烯酸酯或炔酸酯基团可用于改变和显着提高对映选择性。催化不对称开环/交叉复分解 (AROM/CM) 过程在≤30% ee 的情况下与非苯乙烯基交叉伙伴进行。然而，由于烯烃伙伴带有烯酸酯或炔酸酯基团（1,6-二烯或 1,6-烯炔），催化 AROM/CM 可提供高达 98% ee 的所需产物，与与苯乙烯反应的对映选择性相反或脂肪族交叉伙伴。这种新方法首次将有效金属催化的 AROM/CM 的范围扩展到非苯乙烯基烯烃和环丙烯的反应，这是一组多样化且易于获得的底物，

  DOI：

  10.1021/ja070187v
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烯酸 、 3-溴丙烯 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到2-propen-1-yl 2-bromopropenoate
  参考文献：
  名称：

  通过 Domino Heck-Diels-Alder 反应方便地合成杂环

  摘要：

  钯 (0) 催化的溴二烯基胺、溴烯基烯酰胺和溴二烯基醚的分子内交叉偶联，然后与合适的亲二烯体进行原位 [4+2] 环加成，得到四氢异吲哚啉（31-73% 产率），四氢异吲哚-1-酮（43%）和六氢苯并 [c] 呋喃 (35-55%) 和六氢-1H-[2] 吡啶 (66-75%) 分别在一锅操作中。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1673::aid-ejoc1673>3.0.co;2-g

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR PREPARING TRIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE TRIAZOLE
  申请人：AARTI IND LTD

  公开号：WO2014072992A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to process for preparing triazole compounds used in the treatment of epilepsy. The process comprises of reacting compound of 2, 6 difluoroazide (II) with 2, 3 dihalo compound (III) to form compound of formula I, which on further treatment with an aminating agent gives Rufinamide (IV). 2, 6 difluoroazide (II) is reacted with 2, 3 dihalo compound (III) in the presence of a solvent. The reaction can be carried out in a single pot without isolation of intermediates.

  本发明涉及一种用于制备用于治疗癫痫的三唑化合物的方法。该方法包括将2,6-二氟化合物（II）与2,3-二卤化合物（III）反应，形成式I的化合物，然后进一步用氨基化剂处理，得到鲁非那酰胺（IV）。2,6-二氟化合物（II）与2,3-二卤化合物（III）在溶剂的存在下反应。该反应可以在单个锅中进行，无需中间体的分离。
• PROCESS FOR PREPARATION OF RUFINAMIDE
  申请人：Davuluri Ramamohan Rao

  公开号：US20130184469A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The invention relates to a novel, industrially viable, cost effective process for the preparation of 1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide commonly known as Rufinamide and intermediates thereof.

  本发明涉及一种新的、工业上可行、成本有效的制备1-(2,6-二氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-羧酰胺（通常称为Rufinamide）及其中间体的过程。
• IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF RUFINAMIDE
  申请人：Davuluri, Ramamohan Rao

  公开号：EP2640711A2

  公开（公告）日：2013-09-25
• Biomedical devices
  申请人：Linhardt Jeffrey G.

  公开号：US20100317816A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Biomedical devices such as contact lenses formed from a comprising a polymerization product of a mixture comprising an ethylenically unsaturated-containing non-amphiphilic macromonomer comprising hydrophilic units or hydrophobic units derived from a living radical polymerization of one or more ethylenically unsaturated hydrophilic monomers or one or more ethylenically unsaturated hydrophobic monomers are disclosed.
• US8083348B2
  申请人：——

  公开号：US8083348B2

  公开（公告）日：2011-12-27

表征谱图