1,5-Dimethylpyrrole-2-carbothiamide | 134789-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,5-Dimethylpyrrole-2-carbothiamide
• 英文别名: 1,5-dimethyl-1-pyrrole-2-carbothioamide；1,5-dimethylpyrrol-2-carbothioamide；1,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carbothioamide；1,5-dimethylpyrrole-2-carbothioamide
• CAS: 134789-90-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂S
• mdl: MFCD08558281
• 分子量: 154.236
• InChiKey: FJBWDQATHDGRDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Dimethylpyrrole-2-carbothiamide 在 吡啶 、 氯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 1,2-dimethyl-5-(4-methyl-5-(4-methylpiperidine-1-carbonyl)thiazol-2-yl)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)-1H-pyrrole-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Identification and Optimization of Novel Small-Molecule Cas9 Inhibitors by Cell-Based High-Throughput Screening

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01834
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基-2-吡咯甲腈 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,5-Dimethylpyrrole-2-carbothiamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of New 4-Hydroxy-1,3-thiazoles

  摘要：

  一系列高度取代的4-羟基-1,3-噻唑通过两种不同的方法合成。尽管它们的阴离子在可见光的长波部分呈现出强烈的荧光，但在烷基化反应过程中，发射波长却向短波方向偏移。这种阴离子与其衍生物之间的轻松转换使其适用于广泛的应用。噻唑类化合物由于同时存在氮杂环和1,3-二酮子结构，具备了与金属络合的前提条件。此外，羟基的存在允许进一步的功能化反应，例如将叠氮基或炔基引入产物中，以及合成星形衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219759
• 作为试剂：
  描述：

  1,5-二甲基-2-吡咯甲腈 、 三乙胺 、 硫化氢 在 1,5-Dimethylpyrrole-2-carbothiamide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,5-Dimethylpyrrole-2-carbothiamide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial cephalosporins

  摘要：

  一种化合物的公式为1，其中Ac，R1和R2具有不同的含义，一种制备该化合物的过程以及其作为药物，即作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US20030191105A1

文献信息

• Synthesis and platelet aggregation inhibitory activity of diphenylazole derivatives. I. Thiazole and imidazole derivatives.
  作者：Norihiko SEKO、Kohichiro YOSHINO、Koichi YOKOTA、Goro TSUKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.39.651

  日期：——

  Diphenylimidazole and diphenylthiazole derivatives were synthesized and tested as inhibitors of platelet aggregation in in vitro experiments with the rabbit. Diphenylthiazole derivatives (10) were more potent than diphenylimidazole derivatives (4) in inhibiting arachidonic acid-induced platelet aggregation of rabbit platelet-rich plasma. Two diphenylimidazole and eight diphenylthiazole derivatives were evaluated for ex vivo arachidonic acid and collagen-induced platelet aggregation inhibitory activity using guinea pigs. In these compounds, 4, 5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(1, 5-dimethyl-2-pyrrolyl)thiazole (10n) showed strong activity in vitro and ex vivo. The ex vivo activity of 10n was 200 times stronger than that of aspirin. The mechanism of the activity of 10n was the inhibition of cyclo-oxygenase.

  合成了二苯基咪唑和二苯基噻唑衍生物，并在兔子的体外实验中将其作为血小板聚集抑制剂进行了测试。在抑制花生四烯酸诱导的兔子富血小板血浆血小板聚集方面，二苯基噻唑衍生物（10）比二苯基咪唑衍生物（4）更有效。用豚鼠评估了两种二苯基咪唑和八种二苯基噻唑衍生物对花生四烯酸和胶原蛋白诱导的血小板聚集的体内外抑制活性。在这些化合物中，4, 5-双（4-甲氧基苯基）-2-（1, 5-二甲基-2-吡咯基）噻唑（10n）在体外和体内均表现出很强的活性。10n 的体内外活性比阿司匹林强 200 倍。10n 的活性机制是抑制环氧化酶。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF CRISPR-CAS ASSOCIATED ACTIVITY
  申请人：Danmarks Tekniske Universitet

  公开号：EP3831940A1

  公开（公告）日：2021-06-09

  The invention relates to small-molecules having a biphenyl or pyrrolylthiazole core structure that are capable of regulating CRISPR-Cas associated activity, and their use in regulating CRISPR-Cas associated activity, in particular in the treatment of diseases, control of gene drives, gene editing, and other biotechnological applications.

  本发明涉及具有联苯或吡咯并噻唑核心结构、能够调节 CRISPR-Cas 相关活性的小分子，以及它们在调节 CRISPR-Cas 相关活性中的用途，特别是在疾病治疗、基因驱动控制、基因编辑和其他生物技术应用中的用途。
• ANTIBACTERIAL CEPHALOSPORINS
  申请人：BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

  公开号：EP0824535B1

  公开（公告）日：2003-02-26
• US6531465B1
  申请人：——

  公开号：US6531465B1

  公开（公告）日：2003-03-11
• US7317101B2
  申请人：——

  公开号：US7317101B2

  公开（公告）日：2008-01-08