2-(苯磺酰基)苯甲酸 | 58844-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(苯磺酰基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(phenylsulfonyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-benzenesulfonyl-benzoic acid；2-Benzolsulfonyl-benzoesaeure；2-Phenylsulfon-benzoesaeure；Sulfobenzid-carbonsaeure-(2)；Diphenylsulfon-carbonsaeure-(2)；2-(benzenesulfonyl)benzoic acid
• CAS: 58844-73-8
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄S
• 分子量: 262.286
• InChiKey: KTSLUOKXJWWOJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  490.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯磺酰基)苯甲酸 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以31%的产率得到10,10-二氧代噻吨-9-酮
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Anionic Friedel-Crafts Equivalents. A General Regiospecific Route to Substituted and Naturally Occurring Xanthen-9-ones

  摘要：

  报道了一种由线性判别分析诱导的、对二芳基醚2-羧酰胺4的区域特异性及普遍性转化，生成取代咕吨酮5，包括天然产物2-羟基-1-甲氧基咕吨酮(8)和6-脱氧雅卡尔宾(14)。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1533
• 作为产物：
  描述：

  2-methylbenzene diazonium 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2-(苯磺酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Weedon; Doughty, American Chemical Journal, 1905, vol. 33, p. 417

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel phenyl-substituted imidazolidines, process for preparation thereof, medicaments comprising said compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110178134A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups have stated meanings, and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.

  本发明涉及具有所述意义的公式（I）的化合物，以及它们的生理相容性盐。所述化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心血管代谢综合征。
• Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists
  申请人：Garrick Michael Lloyd

  公开号：US20060019965A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone (“GnRH”) (also known as Leutinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.

  本发明涉及促性腺激素释放激素（“GnRH”）（也称为促黄体生成激素释放激素）受体拮抗剂。
• Visible-Light Photoredox/Nickel Dual Catalysis for the Cross-Coupling of Sulfinic Acid Salts with Aryl Iodides
  作者：Nai-Wei Liu、Kamil Hofman、André Herbert、Georg Manolikakes

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03896

  日期：2018.2.2

  An efficient cross-coupling of sodium or lithium sulfinates with aryl iodides, using a combination of nickel and photoredox catalysis, is described. The dual catalyst system enables a versatile synthesis of aryl sulfones at room temperature in good yields and displays a broad functional group compatibility. The potential utility of this method in the late-stage diversification of complex molecules

  描述了结合使用镍和光氧化还原催化的亚磺酸钠或亚磺酸锂与芳基碘的有效交叉偶联。双催化剂体系能够在室温下以高收率广泛地合成芳基砜，并显示出广泛的官能团相容性。证明了该方法在复杂分子的后期多样化以及将有机锂试剂和二氧化硫转化为砜中的潜在用途。
• Copper(II)-Catalyzed Direct Sulfonylation of C(sp²)–H Bonds with Sodium Sulfinates
  作者：Wei-Hao Rao、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01198

  日期：2015.6.5

  A copper-catalyzed direct sulfonylation of C(sp2)–H bonds with sodium sulfinates using a removable directing group is described. This reaction tolerates a wide range of functional groups, providing an efficient protocol for the synthesis of diverse aryl sulfones. Moreover, a series of 2,6-disubstituted benzamides could be synthesized via sequential C–H functionalization.

  描述了使用可去除的导向基团与亚磺酸钠的铜催化的C（sp 2）-H键的直接磺酰化。该反应可耐受各种官能团，为合成各种芳基砜提供了有效的方法。此外，可以通过连续的C–H官能化合成一系列2,6-二取代的苯甲酰胺。
• Modulators of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases)
  申请人：——

  公开号：US20020151561A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The present invention provides novel thienopyridines, novel compositions, methods of their use, and methods of their manufacture, where such compounds of Formula 1 are pharmacologically useful inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPase's) including PTP1B, T cell PTP, 1 wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined more fully in the description. The compounds are useful in the treatment of type 1 diabetes, type 2 diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity, and other diseases.

  本发明提供了新型噻吩吡啶类化合物，新型组合物，其使用方法以及制备方法，其中Formula 1中的这些化合物在药理学上是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase's）的有用抑制剂，包括PTP1B、T细胞PTP等，其中X、R1、R2、R3和R4在描述中有更详细的定义。这些化合物在治疗1型糖尿病、2型糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖和其他疾病方面具有用处。