phenoxymethyleneketene | 111306-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: phenoxymethyleneketene
• CAS: 111306-20-8
• 化学式: C₉H₈O₂
• 分子量: 148.161
• InChiKey: RXNIZKQRIDLMQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6,6-六氯-2,4-环己二烯-1-酮 、 phenoxymethyleneketene 在 O-benzoylquinine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-2-chloro-3-phenoxypropionic acid pentachlorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catalytic, Asymmetric α-Halogenation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja005791j
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 phenoxymethyleneketene
  参考文献：
  名称：

  Ion chemistry of α-diazoketones. 1. A collissional activation study of 1-diazo-3-phenoxypropan-2-one upon elecgtron impact

  摘要：

  AbstractThe gaseous ionic products of 1‐diazo‐3‐phenoxypropan‐2‐one upon electron impact show that cyclization reactions, which have counterparts in condensed‐phase chemistry, occur in competition with a mass spectral Wolff type rearrangement.

  DOI：

  10.1002/oms.1210220403

文献信息

• Ion chemistry of α-diazoketones. 1. A collissional activation study of 1-diazo-3-phenoxypropan-2-one upon elecgtron impact
  作者：Antonio Selva、Francesco Ferrario、Antonio Saba

  DOI：10.1002/oms.1210220403

  日期：1987.4

  AbstractThe gaseous ionic products of 1‐diazo‐3‐phenoxypropan‐2‐one upon electron impact show that cyclization reactions, which have counterparts in condensed‐phase chemistry, occur in competition with a mass spectral Wolff type rearrangement.
• US4302563A
  申请人：——

  公开号：US4302563A

  公开（公告）日：1981-11-24
• Catalytic, Asymmetric α-Halogenation
  作者：Harald Wack、Andrew E. Taggi、Ahmed M. Hafez、William J. Drury、Thomas Lectka

  DOI：10.1021/ja005791j

  日期：2001.2.1