1,2,3,3-tetramethyl-6-(trifluoromethyl)-3H-indol-1-ium iodide | 81558-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,3-tetramethyl-6-(trifluoromethyl)-3H-indol-1-ium iodide
• 英文别名: 1,2,3,3-Tetramethyl-6-(trifluoromethyl)indol-1-ium;iodide
• CAS: 81558-26-1
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃N*I
• 分子量: 369.169
• InChiKey: MPJQZIQAAQDCKH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-四乙氧基丙烷 、 1,2,3,3-tetramethyl-6-(trifluoromethyl)-3H-indol-1-ium iodide 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以29%的产率得到(2Z)-1,3,3-trimethyl-6-(trifluoromethyl)-2-[(2E,4E)-5-[1,3,3-trimethyl-6-(trifluoromethyl)indol-1-ium-2-yl]penta-2,4-dienylidene]indole;perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Cyanine dyes from derivatives of 4-, 5-, and 6-trifluoromethylindolenines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00513286
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲氧基三氟甲苯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1,2,3,3-tetramethyl-6-(trifluoromethyl)-3H-indol-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  通过亲核芳香取代制备吲哚啉

  摘要：

  描述了一种不寻常的芳族取代基来取代吲哚。使2-（2-甲氧基苯基）乙腈衍生物与各种烷基和芳基Li试剂反应以提供相应的吲哚烯产物，天然产物的成分和花青染料，例如吲哚花青绿。该新方法用于合成具有较大官能团耐受性的41种吲哚胺，并将选定的实例进一步转化为相应的吲哚啉染料。关键实验提供了这种亲核芳族取代机理的见解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00489

文献信息

• Photochromic composition
  申请人：AMERICAN OPTICAL CORPORATION

  公开号：EP0134633A2

  公开（公告）日：1985-03-20

  @ The organic photochromic composition of this invention comprises trifluoromethyl substituted spiro (indoline-2,3'-(3M napth-(2,1-b)(1,4)oxazine)(SO) dyes. This new class of (SO) photochromic compounds has a more neutral color when subjected to ultraviolet light irradiation. When used with a photochromic plastic embodiment, these (SO) compounds give the plastic embodiment a high luminous transmittance in an unactivated state, which can be darkened significantly when subjected to ultraviolet light irradiation. When an ultraviolet stabilizer is used with the photochromic compositions of this invention, the light fatigue resistance of the (SO) dye is improved and it will not hinder the photocolorability of the photochromic composition.

  本发明的有机光致变色组合物包括三氟甲基取代的螺(吲哚啉-2,3'-(3M萘-(2,1-b)(1,4)恶嗪)(SO)染料。这一类新的 (SO) 光致变色化合物在紫外线照射下具有更中性的颜色。 与光致变色塑料一起使用时，这些（SO）化合物可使塑料在未活化状态下具有较高的透光率，但在紫外线照射下，透光率会明显变暗。当紫外线稳定剂与本发明的光致变色组合物一起使用时，（SO）染料的耐光疲劳性会得到改善，并且不会妨碍光致变色组合物的光致变色性。
• TOKMAKOVA, N. V.;FORMINA, L. V.;LYUBICH, M. S., 5 BCEC. SIMP. ZHIZ. I XIMIYA POLIMETINOV. KRASITELEJ, ZHERNOGOLOVKA, 4-8 +
  作者：TOKMAKOVA, N. V.、FORMINA, L. V.、LYUBICH, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• TROITSKAYA, V. I.;OKSENGENDLER, I. G.;PAZENOK, S. V.;LYUBICH, M. S.;LARIN+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 1, 47-51
  作者：TROITSKAYA, V. I.、OKSENGENDLER, I. G.、PAZENOK, S. V.、LYUBICH, M. S.、LARIN+

  DOI：——

  日期：——
• CHU, NORI Y. C.
  作者：CHU, NORI Y. C.

  DOI：——

  日期：——
• US4699473A
  申请人：——

  公开号：US4699473A

  公开（公告）日：1987-10-13