2-(3,5-dichloro-phenoxy)-ethylamine | 67883-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dichloro-phenoxy)-ethylamine
• 英文别名: 2-(3,5-dichlorophenoxy)ethanamine
• CAS: 67883-07-2
• 化学式: C₈H₉Cl₂NO
• 分子量: 206.072
• InChiKey: FJMQDWMDXIGLLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dichloro-phenoxy)-ethylamine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 NaH 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-{[2-(3,5-Dichloro-phenoxy)-ethyl]-methanesulfonyl-amino}-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Method for treating glaucoma

  摘要：

  使用前列腺素激动剂降低眼内压及相应青光眼的方法。

  公开号：

  US06344485B1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯酚 在 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(3,5-dichloro-phenoxy)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯烷-2,4-二酮衍生物的设计，合成，晶体结构和除草活性

  摘要：

  为了发现具有新型分子支架的绿色除草剂，使用天然四酸作为先导化合物来设计和合成四种结合了链状烷氧基烷基部分（4a–4d）和十九种吡咯烷-2,4-的吡咯烷-2,4-二酮衍生物。通过取代，酰化，环化和酸化反应掺入取代的苯氧乙基部分（10a-10s）的二酮衍生物。通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR和HRMS光谱分析确认了合成的目标化合物。化合物10a的单晶结构X-射线衍射分析表明，1-羟基亚乙烯基通过具有Z-构型的双键连接吡咯烷杂环的第三位置。通过培养皿培养法，以bar草（Echinochloa crus-galli）和油菜（Brassica campestris）为模型植物来评价除草活性。发现大多数目标化合物在100μgmL -1时对植物生长具有中等至良好的抑制活性。其中，化合物10q和10n对草和油菜幼苗的根系表现出最高的除草活性，相应的抑制率分别为65.6％和84.0％。该结果

  DOI：

  10.1039/d1nj00119a

文献信息

• Methods of treatment using an EP2 selective receptor agonist
  申请人：Constan A. Alexander

  公开号：US20050203086A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention relates to methods of treating pulmonary hypertension, facilitating joint fusion, facilitating tendon and ligament repair, reducing the occurrence of secondary fracture, treating avascular necrosis, facilitating cartilage repair, facilitating bone healing after limb transplantation, facilitating liver regeneration, facilitating wound healing, reducing the occurrence of gastric ulceration, treating hypertension, facilitating the growth of tooth enamel or finger or toe nails, treating glaucoma, treating ocular hypertension, and repairing damage caused by metastatic bone disease using an EP 2 selective receptor agonist.

  本发明涉及使用EP2选择性受体激动剂治疗肺动脉高压、促进关节融合、促进肌腱和韧带修复、减少继发性骨折的发生、治疗缺血性坏死、促进软骨修复、促进肢体移植后的骨愈合、促进肝脏再生、促进伤口愈合、减少胃溃疡的发生、治疗高血压、促进牙齿珐琅质或手指甲和脚趾甲的生长、治疗青光眼、治疗眼高压以及修复由转移性骨疾病引起的损伤的方法。
• Prevention of loss and restoration of bone mass by certain prostaglandin agonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06288120B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  Prostaglandin agonists of formula (I), in which, for example, A is a sulphonyl or acyl group, B is N or CH, M contains a ring and K and Q are linking groups, methods of using such prostaglandin agonists, pharmaceutical compositions containing such prostaglandin agonists and kits useful for the treatment of bone disorders including osteoporosis.

  前列腺素激动剂公式(I)，其中，例如，A是磺酰基或酰基，B是N或CH，M含有一个环，K和Q是连接基团，使用这种前列腺素激动剂的方法，包含这种前列腺素激动剂的药物组合物以及用于治疗包括骨质疏松症在内的骨病的试剂盒。
• [EN] PROSTAGLANDIN AGONISTS AND THEIR USE TO TREAT BONE DISORDERS<br/>[FR] AGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES PROBLEMES OSSEUX
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1999019300A1

  公开（公告）日：1999-04-22

  (EN) This invention relates to prostaglandin agonists, methods of using such prostaglandin agonists, pharmaceutical compositions containing such prostaglandin agonists and kits containing such prostaglandin agonists. The prostaglandin agonists are useful for the treatment of bone disorders including osteoporosis.(FR) L'invention concerne des agonistes de la prostaglandine, des procédés d'utilisation de ces agonistes ainsi que des compositions pharmaceutiques et des trousses contenant ces agonistes. Les agonistes de la prostaglandine permettent de traiter des troubles osseux ainsi que l'ostéoporose.

  该发明涉及到前列腺素激动剂，使用这种前列腺素激动剂的方法，含有这种前列腺素激动剂的药物组成物和含有这种前列腺素激动剂的工具包。前列腺素激动剂对于治疗骨疾病包括骨质疏松症非常有用。
• Prostaglandin agonists
  申请人：——

  公开号：US20030078261A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  This invention relates to prostaglandin agonists, methods of using such prostaglandin agonists, pharmaceutical compositions containing such prostaglandin agonists and kits containing such prostaglandin agonists. The prostaglandin agonists are useful for the treatment of bone disorders including osteoporosis.

  本发明涉及前列腺素激动剂，使用这种前列腺素激动剂的方法，含有这种前列腺素激动剂的制药组合物以及含有这种前列腺素激动剂的试剂盒。这些前列腺素激动剂对治疗骨疾病，包括骨质疏松症，是有用的。
• N-(aryloxyalkyl)-N'-(amino-alkyl) ureas
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0066987B1

  公开（公告）日：1986-08-27