4a-chloro-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-carbazole | 42540-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4a-chloro-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-carbazole
• 英文别名: 4a-Chlor-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-carbazol；Tetrahydrocarbazolchlorindolenen；4a-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
• CAS: 42540-51-2
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN
• 分子量: 205.687
• InChiKey: ASVWUZDEPTUZNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-chloro-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-carbazole 、 3,5-二氯苯胺 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以284 mg的产率得到2,4-dichloro-5H,10H-4b,9b-butanoindolo[3,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  通过氧化偶合环化构建比辛多林。

  摘要：

  在这里，我们报告通过分子间方式的氧化偶合环化有效构建三维双二氢吲哚的一般方法。该反应的特点是操作简单，无金属条件，缺乏保护基和高选择性。值得注意的是，各种各样的苯胺适用于这种分子间环化反应，以最高98％的产率提供相应的双二氢吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04037
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢咔唑 在 次氯酸叔丁酯 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.04h， 生成 4a-chloro-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  通过氧化偶合环化构建比辛多林。

  摘要：

  在这里，我们报告通过分子间方式的氧化偶合环化有效构建三维双二氢吲哚的一般方法。该反应的特点是操作简单，无金属条件，缺乏保护基和高选择性。值得注意的是，各种各样的苯胺适用于这种分子间环化反应，以最高98％的产率提供相应的双二氢吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04037

文献信息

• Amido Compounds And Their Use As Pharmaceuticals
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20100256114A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂、矿物质皮质激素受体（MR）的拮抗剂以及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性相关的各种疾病和/或与醛固酮过度相关的疾病。
• Dmitrienko, Gary I.; Gross, Edward A.; Vice, Susan F., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 808 - 814
  作者：Dmitrienko, Gary I.、Gross, Edward A.、Vice, Susan F.

  DOI：——

  日期：——
• DMITRIENKO G. I.; GROSS E. A.; VICE S. F., CAN. J. CHEM. 1980, 58, NO 8, 808-814
  作者：DMITRIENKO G. I.、 GROSS E. A.、 VICE S. F.

  DOI：——

  日期：——
• US8058288B2
  申请人：——

  公开号：US8058288B2

  公开（公告）日：2011-11-15
• Construction of Bisindolines via Oxidative Coupling Cyclization
  作者：Ranran Cui、Jinxiang Ye、Jing Li、Wenhui Mo、Yu Gao、Haijun Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04037

  日期：2020.1.3

  the efficient construction of three-dimensional bisindolines via oxidative coupling cyclization in an intermolecular manner. This reaction is featured by its operational simplicity, metal-free conditions, lack of protecting group, and high selectivity. Notably, a wide range of anilines are suitable in this intermolecular cyclization, furnishing corresponding bisindolines in up to 98% yield.

  在这里，我们报告通过分子间方式的氧化偶合环化有效构建三维双二氢吲哚的一般方法。该反应的特点是操作简单，无金属条件，缺乏保护基和高选择性。值得注意的是，各种各样的苯胺适用于这种分子间环化反应，以最高98％的产率提供相应的双二氢吲哚。