(2R,3S)-2-methyl-6-oxohepta-1,3-diacetate | 121286-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-methyl-6-oxohepta-1,3-diacetate
• 英文别名: [(2R,3S)-3-acetyloxy-2-methyl-6-oxoheptyl] acetate
• CAS: 121286-87-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: XTIDSURTQUFATE-PELKAZGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-methyl-6-oxohepta-1,3-diacetate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5S,6R)-5,7-Dihydroxy-6-methyl-heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  海洋环氧化物的立体化学研究：通过不对称合成的绝对立体化学的明确排列

  摘要：

  以前通过应用不对称酯化的Horeau方法确定的海洋海绵中的萜烯环过氧化物的绝对立体化学赋值已通过降解和不对称合成得到独立确认。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86725-9
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1S,4S)-1-((R)-2-acetoxy-1-methyl-ethyl)-4-hydroxy-4-methyl-6-((1S,2R,4aR,8aR)-1,2,4a-trimethyl-5-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-hexyl ester 在 jones reagent 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 生成 (2R,3S)-2-methyl-6-oxohepta-1,3-diacetate
  参考文献：
  名称：

  海洋环氧化物的立体化学研究：通过不对称合成的绝对立体化学的明确排列

  摘要：

  以前通过应用不对称酯化的Horeau方法确定的海洋海绵中的萜烯环过氧化物的绝对立体化学赋值已通过降解和不对称合成得到独立确认。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86725-9

文献信息

• CAPON, ROBERT J.;MACLEOD, JOHN K.;COOTE, STEVEN J.;DAVIES, STEPHEN G.;GRA+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 6, 1637-1650
  作者：CAPON, ROBERT J.、MACLEOD, JOHN K.、COOTE, STEVEN J.、DAVIES, STEPHEN G.、GRA+

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemical studies on marine cyclic peroxides : an unequivocal alignment of absolute stereochemistry by asymmetric synthesis
  作者：Roben J. Capon、John K. MacLeod、Steven J. Coote、Stephen G. Davies、G. Lance Gravait、Isabelle M. Donior-Hedgecock、Mark Whittaker

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86725-9

  日期：1988.1

  norterpene cyclic peroxides from marine sponges, previously determined by application of the Horeau procedure of asymmetric esterification, have been independently confirmed by degradation and asymmetric synthesis.

  以前通过应用不对称酯化的Horeau方法确定的海洋海绵中的萜烯环过氧化物的绝对立体化学赋值已通过降解和不对称合成得到独立确认。