methyl α-(4-methoxyphenyl)cyclohexanecarboxylate | 210763-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl α-(4-methoxyphenyl)cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(4-methoxyphenyl)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 210763-62-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: FIBHVXGEJVIVCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-(4-methoxyphenyl)cyclohexanecarboxylate 在 盐酸 、 silver trifluoroacetate 、 四氯化锡 作用下， 生成 1-[4-Methoxy-3-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-phenyl]-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aryl C-glycosides: Physiologically stable glycomimetics of sialyl Lewis X

  摘要：

  In the course of the search for physiologically stable, structurally simple, and low molecular weight sLeX mimetics, aryl C-glycosides with carboxylic acid functionality 2 were found to be extremely potent inhibitors against L- and P-selectins with IC50 in the low mu M range, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00607-6
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 环己甲酸甲酯 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 三叔丁基膦 、 lithium dicyclohexylamide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到methyl α-(4-methoxyphenyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物与酯烯醇化物的室温钯催化偶联有效合成α-芳基酯

  摘要：

  催化量的 Pd(dba)(2) 由卡宾前体 N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-4,5-二氢咪唑鎓 (1) 或 P(t-Bu)(3) 介导芳基卤化物和酯烯醇化物在室温下以高产率偶联产生α-芳基酯。该反应对芳基卤化物上的官能团和取代模式具有高度耐受性。使用 LiNCy(2) 作为基础和 P(t-Bu)(3) 作为配体开发了用于选择性单芳基化乙酸叔丁酯和 α、α-二取代酯的有效芳基化的改进方案。此外，在 Pd(dba)(2) 和受阻饱和杂环卡宾配体前体存在下，由丙酸叔丁酯和芳基溴化物以高产率制备叔丁酯，例如萘普生和氟比洛芬。

  DOI：

  10.1021/ja027643u

文献信息

• EP300/CREBBP INHIBITOR
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20210171520A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present invention provides a compound having excellent histone acetyl transferase inhibitory activity against EP300 and/or CREBBP, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The compound is represented by the following formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein ring Q 1 , ring Q 2 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 respectively have the same meanings as defined in the specification.
• [EN] ARYL C-GLYCOSIDE COMPOUNDS AND SULFATED ESTERS THEREOF<br/>[FR] COMPOSES ARYLE C-GLYCOSIDE ET ESTERS SULFATES DE CES DERNIERS
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：WO1998031697A1

  公开（公告）日：1998-07-23

  (EN) An aryl C-glycoside of formula (I), wherein R1 is a natural or artificial monosaccharide having an $g(a) or $g(b) bond or a disaccharide, trisaccharide or tetrasaccharide of the monosaccharide; m is 1 to 4; Ar is an aromatic or heterocyclic aromatic; R2 is hydrogen, hydroxy, amino, halogen, carboxy or a straight, branched or cyclic alkyl; k is 1 to 4; and n is 1 to 4. The aryl C-glycoside can be used in the treatment or prevention of inflammatory diseases, autoimmune diseases, infections, cancer and cancer metastasis, reperfusion disorders, thrombosis, ulcer, wounds and osteoporosis.(FR) Aryle C-glycoside de la formule (I), dans laquelle R1 est un monosaccharide naturel ou artificiel présentant une liaison $g(a) ou $g(b) ou un disaccharide, trisaccharide ou tétrasaccharide du monosaccharide; m est un nombre compris entre 1 et 4; Ar est un aromatique ou un aromatique hétérocyclique; R2 est hydrogène, hydroxy, amino, halogène, carboxy ou alkyle linéaire, ramifié ou cyclique; k est un nombre compris entre 1 et 4; et n est un nombre compris entre 1 et 4. L'aryle C-glycoside peut être utilisé dans le traitement ou la prévention des maladies inflammatoires, des maladies auto-immunes, des infections, des cancers et des métastases cancéreuses, des problèmes liés aux perfusions répétées, des thromboses, des ulcères, des plaies et de l'ostéoporose.
• Efficient Synthesis of α-Aryl Esters by Room-Temperature Palladium-Catalyzed Coupling of Aryl Halides with Ester Enolates
  作者：Morten Jørgensen、Sunwoo Lee、Xiaoxiang Liu、Joanna P. Wolkowski、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja027643u

  日期：2002.10.1

  arylation of alpha,alpha-disubstituted esters were developed with LiNCy(2) as base and P(t-Bu)(3) as ligand. In addition, tert-butyl esters, such as those of Naproxen and Flurbiprofen, were prepared from tert-butyl propionate and aryl bromides in high yields in the presence of Pd(dba)(2) and the hindered, saturated heterocyclic carbene ligand precursor.

  催化量的 Pd(dba)(2) 由卡宾前体 N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-4,5-二氢咪唑鎓 (1) 或 P(t-Bu)(3) 介导芳基卤化物和酯烯醇化物在室温下以高产率偶联产生α-芳基酯。该反应对芳基卤化物上的官能团和取代模式具有高度耐受性。使用 LiNCy(2) 作为基础和 P(t-Bu)(3) 作为配体开发了用于选择性单芳基化乙酸叔丁酯和 α、α-二取代酯的有效芳基化的改进方案。此外，在 Pd(dba)(2) 和受阻饱和杂环卡宾配体前体存在下，由丙酸叔丁酯和芳基溴化物以高产率制备叔丁酯，例如萘普生和氟比洛芬。
• Aryl C-glycosides: Physiologically stable glycomimetics of sialyl Lewis X
  作者：Takeshi Kuribayashi、Nobuyuki Ohkawa、Susumu Satoh

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00607-6

  日期：1998.12

  In the course of the search for physiologically stable, structurally simple, and low molecular weight sLeX mimetics, aryl C-glycosides with carboxylic acid functionality 2 were found to be extremely potent inhibitors against L- and P-selectins with IC50 in the low mu M range, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.