methyl 1-[(2E)-2,7-octadienyl]cyclohexanecarboxylate | 94124-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 1-[(2E)-2,7-octadienyl]cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: methyl 1-[(2E)-octa-2,7-dienyl]cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 94124-50-2
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: JCQQNDYQNJYMOF-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸甲酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 乙基二苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 methyl 1-[(2E)-2,7-octadienyl]cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯通过甲硅烷基缩醛由钯催化制备α-烯丙基酯和α，β-不饱和酯

  摘要：

  在钯-膦催化剂存在下于二恶烷中使乙烯酮甲硅烷基缩醛与碳酸烯丙酯反应，以高收率得到α-烯丙基酯。当用无膦的钯催化剂在腈中进行反应时，以良好的产率获得α，β-不饱和酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81518-5

文献信息

• Palladium-catalyzed preparation of α-allyl esters and α,β-unsaturated esters from saturated esters via their silyl acetals
  作者：Jro Tsuji、Kazuhiko Takahashi、Ichiro Minami、Isao Shimizu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81518-5

  日期：——

  Reaction of ketene silyl acetals with allylic carbonates in the presence of palladium-phosphine catalyst in dioxane gives α-allyl esters in high yields. When the reaction is carried out with phosphine-free palladium catalyst in nitriles, α,β-unsaturated esters are obtained in good yields.

  在钯-膦催化剂存在下于二恶烷中使乙烯酮甲硅烷基缩醛与碳酸烯丙酯反应，以高收率得到α-烯丙基酯。当用无膦的钯催化剂在腈中进行反应时，以良好的产率获得α，β-不饱和酯。