lithium amylate | 34689-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium amylate
• 英文别名: lithium n-pentoxide；lithium n-pentyloxide；lithium pentoxide；Lithium-pentylat；lithium 1-pentanolate；lithium 1-pentoxide；lithium pentanoxide；lithium pentylate；PeOLi；lithium 1-pentanoxide；lithium;pentan-1-olate
• CAS: 34689-95-7
• 化学式: C₅H₁₁O*Li
• 分子量: 94.0827
• InChiKey: VVKLZHZYBZPWIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.46
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷亚磺酰氯化物 、 lithium amylate 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以23%的产率得到amyl methyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Hammond, Philip J.; Lloyd, John R.; Hall, C. Dennis, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 10, p. 67 - 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊醇 在 lithium 作用下， 生成 lithium amylate
  参考文献：
  名称：

  “三明治”型type配合物，包含不同结构的中四苯基四苯并卟啉和酞菁的片段合成和光谱性质

  摘要：

  乙酸me内消旋-四苯基四苯并卟啉酸酯与过量的邻苯二甲腈，4-硝基-和4-羟基邻苯二甲腈，以及与二锂（八-4,5-戊氧基）-酞菁的反应产生了“夹心”结构的不对称络合物。检查了合成化合物的光谱性质。

  DOI：

  10.1134/s1070428011050186
• 作为试剂：
  描述：

  丁基三苯基溴化膦 、 苯甲醛 在 lithium amylate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到1-pentenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  维蒂希反应的立体化学。鏻叶立德中亲核基团的作用

  摘要：

  Les groupes anioniques et nucleophiles sur la chainelaterale desylures de triphenylphosphonium provoquent un deplacement de lastereochimie de l'alcene obtenu vers l'isomere trans dans les 反应 avec des 醛。L'effet est souvent 加上重要的 avec des aldehydes aromatiques qu'avec des aldehydes aliphatiques。氧、羧酸、氨基和酰胺基的取代基研究

  DOI：

  10.1021/ja00287a040

文献信息

• Erbium complexes of “sandwich” type containing fragments of meso-tetraphenyltetrabenzoporphyrin and phthalocyanines of different structures synthesis and spectral properties
  作者：N. E. Galanin、L. A. Yakubov、G. L. Pakhomov、G. P. Shaposhnikov

  DOI：10.1134/s1070428011050186

  日期：2011.5

  Reactions of erbium acetate meso-tetraphenyltetrabenzoporphyrinate with excess phthalonitrile, 4-nitro- and 4-hydroxyphthalonitrile, and also with dilithium (octa-4,5-pentoxy)-phthalocyanine gave rise to unsymmetrical complexes of “sandwich” structure. The spectral properties of compounds synthesized were examined.

  乙酸me内消旋-四苯基四苯并卟啉酸酯与过量的邻苯二甲腈，4-硝基-和4-羟基邻苯二甲腈，以及与二锂（八-4,5-戊氧基）-酞菁的反应产生了“夹心”结构的不对称络合物。检查了合成化合物的光谱性质。
• Diastereoselective Addition Reactions of Furyl Aldehydes Using Chiral Boronates as Auxiliary:  Application to the Enantioselective Synthesis of 2,3-Disubstituted Furyl Alcohols
  作者：Kin-Fai Chan、Henry N. C. Wong

  DOI：10.1021/ol010196n

  日期：2001.12.1

  [reaction: see text] The addition reactions of various nucleophiles to a furyl aldehyde bearing a chiral boronate at the C-3 position furnished chromatographically separable diastereomers. The R diastereoselection was more favorable when no additive was added. Surprisingly, when lithium alkoxides were selected as additives, the S diastereoselection is superior instead. Further transformation of C-B

  [反应：见正文]各种亲核试剂与C-3位置带有手性硼酸酯的呋喃醛的加成反应提供了色谱上可分离的非对映异构体。当不添加添加剂时，R非对映异构更有利。令人惊讶地，当锂醇盐被选作添加剂时，S diastereoselection优越代替。通过使用标准的Suzuki偶联条件，将CB键进一步转化为CC键，得到旋光的2，3-二取代的呋喃醇。
• Cambi, L., Atti della Reale Accademia dei Lincei. Serie 5: Rendiconti Classe di scienze fisiche, matematiche e naturali., 1964, vol. 23 I, p. 244 - 252
  作者：Cambi, L.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.8, 8.2, page 109 - 115
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Diborane with Alkali Metal Hydrides and Their Addition Compounds. New Syntheses of Borohydrides. Sodium and Potassium Borohydrides¹
  作者：H. I. Schlesinger、Herbert C. Brown、Henry R. Hoekstra、Louis R. Rapp

  DOI：10.1021/ja01097a053

  日期：1953.1