2-(2,6-dichlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 69807-92-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-dichlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(2,6-Dichlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 69807-92-7
• 化学式: C₁₂H₁₅BCl₂O₂
• 分子量: 272.967
• InChiKey: WKXMSUKHFIHUEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dichlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 双氧水 、 zinc(II) chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 61.0h， 生成 2,6-dichloro-3-phenethylphenol
  参考文献：
  名称：

  使用四甲基哌啶基镁试剂TMP2Mg⋅2LiCl和TMPMgCl⋅LiCl指导多卤代芳烃的放大作用

  摘要：

  已经开发了通过区域选择性放大作用方便且有效地官能化多卤代芳族化合物。从简单，便宜但具有结构挑战性的芳烃开始，在温和的条件下实现了酰胺化镁碱的金属化。所需的格氏试剂对芳烃的形成是稳定的，可以在短的反应时间内以高收率获得，并且可以与多种典型的亲电试剂反应，以诱人的收率提供优良的，功能化的结构单元。作为一种应用，我们制备了从新西兰艾蒿麦地那缘分离的抗微生物天然产物2,6-二氯-3-苯乙基苯酚。该合成涉及通过 苯硼酸频哪醇酯衍生物的金属化和随后的选择性交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300185
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 1,3-二氯苯 在 bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)magnesium-bis(lithium chloride) complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-(2,6-dichlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  使用四甲基哌啶基镁试剂TMP2Mg⋅2LiCl和TMPMgCl⋅LiCl指导多卤代芳烃的放大作用

  摘要：

  已经开发了通过区域选择性放大作用方便且有效地官能化多卤代芳族化合物。从简单，便宜但具有结构挑战性的芳烃开始，在温和的条件下实现了酰胺化镁碱的金属化。所需的格氏试剂对芳烃的形成是稳定的，可以在短的反应时间内以高收率获得，并且可以与多种典型的亲电试剂反应，以诱人的收率提供优良的，功能化的结构单元。作为一种应用，我们制备了从新西兰艾蒿麦地那缘分离的抗微生物天然产物2,6-二氯-3-苯乙基苯酚。该合成涉及通过 苯硼酸频哪醇酯衍生物的金属化和随后的选择性交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300185

文献信息

• Transition Metal-Free Synthesis of Pinacol Arylboronate: Regioselective Boronation of 1,3-Disubstituted Benzenes
  作者：Yan Wang、Le Wang、Ling-Yan Chen、Pinaki S. Bhadury、Zhihua Sun

  DOI：10.1071/ch13642

  日期：——

  The regioselective synthesis of pinacol arylboronate has been achieved from 1,3-disubstituted benzene through directed ortho-metallation (DoM)–borylation sequence. A wide range of substituents and borylating reagents were investigated. In situ lithiation and subsequent boronation predominantly occurred at the ortho-position to afford the desired products in moderate yields.

  通过定向正交金属化（DoM）-硼酸化顺序，从 1,3 二甲基苯实现了芳基硼酸频哪醇酯的区域选择性合成。研究了多种取代基和硼酸化试剂。原位锂化和随后的硼化主要发生在正交位置，从而以中等产率得到所需的产物。
• Fluorine-controlled C–H borylation of arenes catalyzed by a PSiN-pincer platinum complex
  作者：Jun Takaya、Shisei Ito、Hironori Nomoto、Narumasa Saito、Naohiro Kirai、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1039/c5cc07263h

  日期：——

  Fluorine-controlled C–H borylation of fluoroarenes catalyzed by a PSiN–platinum complex.

  氟控制的PSiN-铂配合物催化的氟芳烃C-H硼化反应。
• Directed Magnesiation of Polyhaloaromatics using the Tetramethylpiperidylmagnesium Reagents TMP₂Mg⋅2 LiCl and TMPMgCl⋅LiCl
  作者：Andreas Unsinn、Christoph J. Rohbogner、Paul Knochel

  DOI：10.1002/adsc.201300185

  日期：2013.5.17

  A convenient and efficient functionalization of polyhaloaromatics via regioselective magnesiation has been developed. Starting from simple, inexpensive but structurally challenging arenes, metallation by magnesium amide bases was achieved under mild conditions. The desired Grignard reagents were stable towards aryne formation, were obtained in good yields within short reaction times and could be reacted

  已经开发了通过区域选择性放大作用方便且有效地官能化多卤代芳族化合物。从简单，便宜但具有结构挑战性的芳烃开始，在温和的条件下实现了酰胺化镁碱的金属化。所需的格氏试剂对芳烃的形成是稳定的，可以在短的反应时间内以高收率获得，并且可以与多种典型的亲电试剂反应，以诱人的收率提供优良的，功能化的结构单元。作为一种应用，我们制备了从新西兰艾蒿麦地那缘分离的抗微生物天然产物2,6-二氯-3-苯乙基苯酚。该合成涉及通过 苯硼酸频哪醇酯衍生物的金属化和随后的选择性交叉偶联。