3-chloro-2-(trifluoromethyl)benzoic acid | 857061-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-(trifluoromethyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-chloro-2-trifluoromethylbenzoic acid
• CAS: 857061-43-9
• 化学式: C₈H₄ClF₃O₂
• 分子量: 224.567
• InChiKey: DAVGYAZXHZUVIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-(trifluoromethyl)benzoic acid 在 dimethyl sulfide borane 、 氮气 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the crude title product (0.12 g)的产率得到(3-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIAMINOPYRIMIDYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供了以下结构的二氨基嘧啶化合物： 其中X，L，R1和R2的定义如下，包括含有效量的二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防PKC-theta介导的疾病或可通过抑制激酶（例如PKC-theta）治疗或预防的疾病的方法。

  公开号：

  US20150246890A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯苯 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-chloro-2-(trifluoromethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-取代的 1,3-二氯苯中的质子迁移率：“邻位”还是“间位”金属化？

  摘要：

  选择九个 1,3-二氯苯同系物作为模型化合物。评估从 4 位和 5 位（“邻位”与“元”金属化）提取质子的相对速率。使用 2,2,6,6-四甲基哌啶锂作为碱性试剂，4 位氯附近专门进行金属化。相比之下，当使用仲丁基锂时，即使在中等大小的 2-取代基（如二甲氨基或乙基）的情况下，对氯远程 5-位的攻击也变得显着。“邻位/对位”(4-/5-) 比率范围为 80:20 至 65:35。与碳取代基相反，硅更显着的“元取向”效应可归因于芳族的 pi 极化的不同。戒指。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600350

文献信息

• 縮合二環式ヘテロ環誘導体
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2016141632A

  公开（公告）日：2016-08-08

  【課題】優れたレチノイン酸受容体関連オーファン受容体γｔ阻害作用を有し、乾癬等の治療薬として有用な化合物の提供。【解決手段】一般式（Ｉ）で表される化合物又はその薬理上許容される塩。［環Ａはピロール環、イミダゾール環又はピラゾール環；環Ｂは置換／非置換のベンゼン環、シクロヘキサジエン環、シクロペンテン環、シクロヘキセン環等；Ｒ１はＨ、ハロゲン原子等；Ｒ２はＨ、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基等；式＝Ｑ−Ｔ−で表される基は式＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−で表される基等；Ｚは式＝ＣＨ−で表される基等；式−Ｕ−Ｖ（ＣＯ２Ｈ）−Ｗ−で表される基は、式−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（ＣＯ２Ｈ）＝ＣＨ−で表される基等］【選択図】なし

  提供具有优良的视黄醇酸受体相关孤儿受体γt抑制作用，并且作为银屑病等治疗药物有用的化合物。通式（Ｉ）表示的化合物或其药理上可接受的盐。【环Ａ为吡咯环、咪唑环或吡唑环；环Ｂ为取代/非取代的苯环、环己二烯环、环戊二烯环、环己烯环等；Ｒ₁为Ｈ、卤原子等；Ｒ₂为Ｈ、卤原子、Ｃ₁−Ｃ₆烷基等；基＝Ｑ−Ｔ−表示的基为基＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−等；Ｚ为基＝ＣＨ−等；基表示为式−Ｕ−Ｖ（ＣＯ₂Ｈ）−Ｗ−的基为，基表示为式−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（ＣＯ₂Ｈ）＝ＣＨ−等】【选择图】无
• Benzoyl-substituted phenylalanineamides
  申请人：Witschel Matthias

  公开号：US20070142230A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to benzoyl-substituted phenylalanineamides of the formula I in which the variables R 1 to R 15 are as defined in the description, and to their agriculturally useful salts, to processes and intermediates for their preparation and to the use of these compounds or of compositions comprising these compounds for controlling unwanted plants.

  本发明涉及式I的苯甲酰基取代苯丙氨酰胺，其中变量R1到R15如描述中所定义，以及它们在农业上有用的盐，用于它们的制备的过程和中间体，以及这些化合物或含有这些化合物的组合物用于控制不受欢迎的植物。
• Metalation and Derivatization of All Six Dichlorobenzotrifluorides:Site Selectivities
  作者：Eric Masson、Elena Marzi、Fabrice Cottet、Carla Bobbio、Manfred Schlosser

  DOI：10.1002/ejoc.200500240

  日期：2005.10

  occurs simultaneously at the 3- and 4-positions. 3,4-Dichlorobenzotrifluoride requires methyllithium in the presence of potassium tert-butoxide (qLIM-KORq mixt.) to undergo regioselective metalation at the 2-position. All the organometallic intermediates were converted into the corresponding benzoic acids by trapping with carbon dioxide, arguably the most popular electrophile for the characterization of

  2,3-, 2,6-, 2,4- 和 3,5- 二氯三氟化物的金属化可以很容易地用 std。试剂，例如二异丙基氨基锂、2,2,6,6-四甲基哌啶锂和在氯相邻的 4-和 3-位以及氯侧翼的 3-和 4-位分别使用丁基锂。然而，只有在平衡条件下，2,6-二氯三氟化物才能确保区域选择性，因为初始去质子化同时发生在 3 位和 4 位。3,4-二氯苯三氟化物需要在叔丁醇钾（qLIM-KORq 混合物）存在下甲基锂才能在 2 位进行区域选择性金属化。所有的有机金属中间体都被二氧化碳捕获，转化为相应的苯甲酸，可以说是用于表征有机金属中间体的最受欢迎的亲电试剂。[在 SciFinder (R) 上]
• Heteroaroyl-substituted phenylalanineamides
  申请人：Witschel Matthias

  公开号：US20070060480A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Pyrazolylcarbonyl-substituted phenylalanineamides of the formula I in which the variables A and R 1 to R 10 are as defined in the description, and their agriculturally useful salts, processes and intermediates for their preparation; and the use of these compounds or of compositions comprising these compounds for controlling unwanted plants are described.

  公式I中的吡唑基羰基取代的苯丙氨酰胺，其中变量A和R1到R10如描述中所定义，以及它们的农业有用盐、制备它们的过程和中间体；以及描述了这些化合物或含有这些化合物的组合物用于控制不受欢迎的植物。
• [DE] HERBIZIDE HETEROAROYL-SUBSTITUIERTE PHENYLALANIN-AMIDE<br/>[EN] HERBICIDAL HETEROAROYL-SUBSTITUTED PHENYLALANINE AMIDES<br/>[FR] AMIDES DE PHENYLALANINE A SUBSTITUANT HETEROAROYLE HERBICIDES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005061464A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft heteroaroyl-substituierte Phenylalanin-Amide der Formel (I), in der A ein C-verknüpftes Heteroaryl bedentet sowie deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung; sowie die Verwendung dieser Verbindungen oder diese Verbindungen enthaltende Mittel zur Bekämpfung unerwünschter Pflanzen.

  本发明涉及公式(I)中的杂芳基取代的苯丙氨酰胺，其中A表示C-连接的杂芳基，以及其在农业上有用的盐、制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物或含有这些化合物的药剂来对抗不受欢迎的植物。