2-N-boc-1,2-丙二胺盐酸盐 | 1179361-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-N-boc-1,2-丙二胺盐酸盐
• 英文名称: tert-butyl 1-aminopropan-2-ylcarbamate hydrochloride
• 英文别名: 2-N-Boc-Propane-1,2-diamine hydrochloride；tert-butyl N-(1-aminopropan-2-yl)carbamate;hydrochloride
• CAS: 1179361-32-0
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 210.704
• InChiKey: CNHXWWFZXWRQAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-boc-1,2-丙二胺盐酸盐 、 氯甲酸苄酯 、 4-溴-2-氟苯甲醛 在 sodium t-butanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到benzyl 4-bromo-2-fluorobenzyl(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL- SUBSTITUTED CYCLIC UREAS AS GPR119 MODULATORS
  [FR] URÉES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRIDINYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119

  摘要：

  公式I的化合物及其药用盐，其中X1、X2、R3、R4、R5、Rx、R7、R9、R10和n的含义如说明书中所述，是GPR119的调节剂，可用于治疗或预防诸如2型糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病症状、代谢综合征、肥胖、血脂异常及相关疾病等疾病。

  公开号：

  WO2013074641A1

文献信息

• PIPERIDINYL-SUBSTITUTED CYCLIC UREAS AS GPR119 MODULATORS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20140309226A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X 1 , X 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R x , R 7 , R 9 , R 10 and n have the meanings given in the specification, are modulators of GPR119 and are useful in the treatment or prevention of diseases such as such as, but not limited to, type 2 diabetes, diabetic complications, symptoms of diabetes, metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, and related conditions.

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、R3、R4、R5、Rx、R7、R9、R10和n具有说明书中给出的含义，是GPR119调节剂，可用于治疗或预防疾病，例如但不限于2型糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病症状、代谢综合征、肥胖症、血脂异常和相关疾病。
• Diethylenetriamine pentaacetic acid derivatives
  申请人：NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.

  公开号：EP0345723A2

  公开（公告）日：1989-12-13

  A compound of the formula II: wherein n is an integer of 2 to 10, A′ is a bivalent linking group formed by reacting both the reactive groups of a cross linking reagent, and B is a residue of a polypeptide compound, and physiologically acceptable salts thereof are disclosed. Such compound is useful as a non-radioactive carrier for radioactive metal elements.

  式 II 的化合物 其中 n 为 2 至 10 的整数、 A′ 是交联试剂的两个反应基团反应形成的二价连接基团，和 B 是多肽化合物的残基、 及其生理上可接受的盐类。这种化合物可用作放射性金属元素的非放射性载体。
• Inhibitors of tryptophan 2,3-dioxygenase
  申请人：NETHERLANDS TRANSLATIONAL RESEARCH CENTER B.V.

  公开号：US10689343B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  The invention relates to a compound of Formula I: Formula I, or pharmaceutically acceptable enantiomers, or salts thereof. The present invention also relates to the use of compounds of Formula (I) as selective inhibitors of tryptophan 2,3-dioxygenase. The invention also relates to the use of the compounds of Formula (I) for the treatment or prevention of cancer and central nervous system disease or disorder, either as a single agent or in combination with other therapies.

  本发明涉及一种式 I 的化合物：式 I 或药学上可接受的对映体或其盐。本发明还涉及式（I）化合物作为色氨酸 2,3-二氧合酶选择性抑制剂的用途。本发明还涉及式（I）化合物用于治疗或预防癌症和中枢神经系统疾病或紊乱的用途，既可作为单一药物，也可与其他疗法联合使用。
• INTIBTORS OF TRYPTOPHAN 2,3-DIOXYGENASE
  申请人：NETHERLANDS TRANSLATIONAL RESEARCH CENTER B.V.

  公开号：US20190315688A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The invention relates to a compound of Formula I: Formula I, or pharmaceutically acceptable enantiomers, or salts thereof. The present invention also relates to the use of compounds of Formula (I) as selective inhibitors of tryptophan 2,3-dioxygenase. The invention also relates to the use of the compounds of Formula (I) for the treatment or prevention of cancer and central nervous system disease or disorder, either as a single agent or in combination with other therapies.