1-(4-Phenyl-thiazolyl-(2))-aceton | 21352-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Phenyl-thiazolyl-(2))-aceton
• 英文别名: 1-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-propan-2-one；1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)propan-2-one
• CAS: 21352-99-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS
• 分子量: 217.291
• InChiKey: SGCHHZKRNMRNDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Phenyl-thiazolyl-(2))-aceton 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4-Phenyl-thiazolyl-(2))-propanol-(2)
  参考文献：
  名称：

  （4-苯基-2-噻唑基）-丙酮及其烯胺：合成和NMR。光谱† ‡

  摘要：

  报道了（4-苯基-2-噻唑基）-丙酮及其烯胺的合成。他们的NMR。光谱进行了讨论。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510831
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(2-acetylsulfanyl-ethyl)-4-phenyl-3H-thiazol-2-ylidene]-propan-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-Phenyl-thiazolyl-(2))-aceton
  参考文献：
  名称：

  Studies of heterocyclic compounds. VII. The reactions of 5,6-dihydrothiazolo(2,3-b)thiazolium salts with carbanions.

  摘要：

  5,6-二氢噻唑并[2,3-b]噻唑盐(1)与乙酰乙酸钠反应，生成3-(2-噻唑基)乙酰乙酸(2)，同时脱去硫杂环丙烷和2-丙酮亚甲基-3-乙酰硫乙基-4-噻唑啉(3)。1与乙酰乙酸乙酯钠盐反应得到乙基2-(2-噻唑基)乙酰乙酸酯(12)，而1与氰乙酸乙酯钠盐和丙二腈钠盐反应则生成2-取代噻唑(16)、3-(2-巯基乙基)噻唑啉(17)及其二硫化物(18)。根据甲基化产物的结构及其分光光度特性，讨论了2、12和16的互变异构形式。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.3254

文献信息

• Automated Multistep Continuous Flow Synthesis of 2-(1H-Indol-3-yl)thiazole Derivatives
  作者：Nicholas Cosford、Nicholas Pagano、Marintha Heil

  DOI：10.1055/s-0031-1290953

  日期：2012.8

  high yields (38–82% over three chemical steps without isolation of intermediates). The multistep continuous flow assembly of 2-(1H-indol-3-yl)thiazoles using a Syrris AFRICA® synthesis station is reported. Sequential Hantzsch thiazole synthesis, deketalization, and Fischer indole synthesis provides rapid and efficient access to highly functionalized, pharmacologically significant 2-(1H-indol-3-yl)thiazoles

  摘要 报告了使用 Syrris AFRICA ®合成站对 2-(1 H -indol-3-yl) 噻唑进行多步连续流动组装。连续的 Hantzsch 噻唑合成、去缩酮化和 Fischer 吲哚合成可快速有效地获得高度功能化、具有药理意义的 2-(1 H -indol-3-yl) 噻唑。这些复杂的类药物小分子在不到 15 分钟的反应时间内以高产率生成（三个化学步骤中的产率达 38-82%，无需分离中间体）。 报告了使用 Syrris AFRICA ®合成站对 2-(1 H -indol-3-yl) 噻唑进行多步连续流动组装。连续的 Hantzsch 噻唑合成、去缩酮化和 Fischer 吲哚合成可快速有效地获得高度功能化、具有药理意义的 2-(1 H -indol-3-yl) 噻唑。这些复杂的类药物小分子在不到 15 分钟的反应时间内以高产率生成（三个化学步骤中的产率达 38-82%，无需分离中间体）。
• Extrusion reactions-VII
  作者：Harjit Singh、Sunil K. Aggarwal、Nageshwar Malhotra

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91330-4

  日期：1984.1
• Singh, Harjit; Aggarwal, Sunil K.; Malhotra, Nageshwar, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 2, p. 353 - 354
  作者：Singh, Harjit、Aggarwal, Sunil K.、Malhotra, Nageshwar

  DOI：——

  日期：——
• SINGH, HARJIT;AGGARWAL, SUNIL, K.;MALHOTRA, NAGESHWAR, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 2, 353-354
  作者：SINGH, HARJIT、AGGARWAL, SUNIL, K.、MALHOTRA, NAGESHWAR

  DOI：——

  日期：——
• SINGH, HARJIT;AGGARWAL, SUNIL, K.;MALHOTRA, NAGESHWAR, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 23, 4941-4946
  作者：SINGH, HARJIT、AGGARWAL, SUNIL, K.、MALHOTRA, NAGESHWAR

  DOI：——

  日期：——