1,3-di(N-(p-tert-butylphenyl)-1,2,3-triazol-4-yl)benzene | 1224886-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-di(N-(p-tert-butylphenyl)-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
• 英文别名: 1-(4-Tert-butylphenyl)-4-[3-[1-(4-tert-butylphenyl)triazol-4-yl]phenyl]triazole；1-(4-tert-butylphenyl)-4-[3-[1-(4-tert-butylphenyl)triazol-4-yl]phenyl]triazole
• CAS: 1224886-52-5
• 化学式: C₃₀H₃₂N₆
• 分子量: 476.624
• InChiKey: DXOGJMBXDTUNTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(N-(p-tert-butylphenyl)-1,2,3-triazol-4-yl)benzene 、 四丁基氯化铵 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Hydrogen Bonds Preorganize an Aryl-triazole Receptor into a Crescent for Chloride Binding

  摘要：

  Aryl-triazole pentads have been preorganized with intramolecular hydrogen bonds to enhance chloride binding. This outcome highlights the dual hydrogen bond donor and acceptor properties of 1,2,3-triazoles.

  DOI：

  10.1021/ol1005856
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙炔苯 、 1-azido-4-tert-butylbenzene 在 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以76%的产率得到1,3-di(N-(p-tert-butylphenyl)-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Hydrogen Bonds Preorganize an Aryl-triazole Receptor into a Crescent for Chloride Binding

  摘要：

  Aryl-triazole pentads have been preorganized with intramolecular hydrogen bonds to enhance chloride binding. This outcome highlights the dual hydrogen bond donor and acceptor properties of 1,2,3-triazoles.

  DOI：

  10.1021/ol1005856

文献信息

• Cyclometalated Ruthenium Complexes of 1,2,3-Triazole-containing Ligands: Synthesis, Structural Studies, and Electronic Properties
  作者：Wenwen Yang、Yuwu Zhong

  DOI：10.1002/cjoc.201201170

  日期：2013.3

  Six bis‐tridentate and two tris‐bidentate cyclometalated ruthenium complexes with a 1,2,3‐triazole‐containing ligand have been prepared and characterized. Single‐crystal X‐ray analyses of complexes [(MeOptpy)Ru(Budtab)](PF6) and [(Mebip)Ru(Budtab)](PF6) are presented, where MeOptpy is 4′‐p‐methoxyphenyl‐2,2′:6′,2′′‐terpyridine, Budtab is the 2‐deprotonated form of 1,3‐di(N‐n‐butyl‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)benzene

  制备并表征了六种具有1,2,3-三唑的双三齿和两个三齿环金属化钌配合物。给出了[[MeOptpy] Ru（Budtab）] [PF 6）和[[Mebip）Ru（Budtab）]（PF 6）配合物的单晶X射线分析，其中MeOptpy是4′- p-甲氧基苯基-2 ，2'：6'，2''-吡啶，Budtab是1,3-二（N - n-丁基-1,2,3-三唑-4-4-基）苯的2去质子化形式，Mebip为双（N-甲基-苯并咪唑基）吡啶。这些配合物的电子性质通过光谱和电化学分析来探测。进行了随时间变化的密度泛函理论计算，以协助吸收光谱的分配。