4,5-dichloro-N-isopropylbenzene-1,2-diamine | 848440-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,5-dichloro-N-isopropylbenzene-1,2-diamine
• 英文别名: 4,5-dichloro-N1-isopropylbenzene-1,2-diamine；4,5-dichloro-2-N-propan-2-ylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 848440-95-9
• 化学式: C₉H₁₂Cl₂N₂
• 分子量: 219.114
• InChiKey: FATQVBUAXCSGHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dichloro-N-isopropylbenzene-1,2-diamine 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(5,6-Dichloro-1-isopropyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一些新型 4-(5, 6-Dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)-N-取代苯甲酰胺的合成及其有效抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列4-(5, 6-二氯-1H-苯并咪唑-2-基)-N-取代的苯甲酰胺，并评估其对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、甲氧西林-抗性表皮葡萄球菌 (MRSE)、粪肠球菌、大肠杆菌和白色念珠菌。某些化合物以低 MIC 值（μg/mL）抑制细菌生长。其中，化合物10和11表现出最大的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌、MRSA和MRSE的MIC值为3.12 μg/mL。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400884
• 作为产物：
  描述：

  三氯苯 在 ammonium hydroxide 、 硝酸 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4,5-dichloro-N-isopropylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS USING HDAC11 INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS UTILISANT DES INHIBITEURS DE HDAC11

  摘要：

  公开号：

  WO2018075959A4

文献信息

• Catalytic asymmetric synthesis of <i>N</i>-substituted tetrahydroquinoxalines <i>via</i> regioselective Heyns rearrangement and stereoselective transfer hydrogenation in one pot
  作者：Jin Huang、Guang-xun Li、Gao-feng Yang、Ding-qiang Fu、Xiao-kang Nie、Xin Cui、Jin-zhong Zhao、Zhuo Tang

  DOI：10.1039/d0sc06264b

  日期：——

  step-economically obtained in good yield (<97%) and ee (<99%) with readily available substrates. The reaction proceeds through an interesting regioselective Heyns rearrangement/enantioselective transfer hydrogenation in one pot. The substrate scope and the reaction mechanism were systematically investigated.

  N-取代的四氢喹喔啉（37个实例）可以经济高效地一步一步获得，并且容易获得底物，ee（<99％）。反应在一锅中进行有趣的区域选择性海恩斯重排/对映选择性转移氢化。系统地研究了底物范围和反应机理。
• Methods using HDAC11 inhibitors
  申请人：Valo Health, Inc.

  公开号：US11345672B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present invention provides methods and uses of inhibitors of histone deacetylase 11 (HDAC11) in the treatment of diseases and/or disorders, such as, for example, cell proliferative diseases.

  本发明提供了组蛋白去乙酰化酶11（HDAC11）抑制剂在治疗疾病和/或紊乱（例如细胞增殖性疾病）中的方法和用途。
• METHODS USING HDAC11 INHIBITORS
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180127386A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present invention provides methods and uses of inhibitors of histone deacetylase 11 (HDAC11) in the treatment of diseases and/or disorders, such as, for example, cell proliferative diseases.