4,5-dichloro-N-isopropylbenzene-1,2-diamine | 848440-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,5-dichloro-N-isopropylbenzene-1,2-diamine
• 英文别名: 4,5-dichloro-N1-isopropylbenzene-1,2-diamine；4,5-dichloro-2-N-propan-2-ylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 848440-95-9
• 化学式: C₉H₁₂Cl₂N₂
• 分子量: 219.114
• InChiKey: FATQVBUAXCSGHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dichloro-N-isopropylbenzene-1,2-diamine 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(5,6-Dichloro-1-isopropyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一些新型 4-(5, 6-Dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)-N-取代苯甲酰胺的合成及其有效抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列4-(5, 6-二氯-1H-苯并咪唑-2-基)-N-取代的苯甲酰胺，并评估其对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、甲氧西林-抗性表皮葡萄球菌 (MRSE)、粪肠球菌、大肠杆菌和白色念珠菌。某些化合物以低 MIC 值（μg/mL）抑制细菌生长。其中，化合物10和11表现出最大的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌、MRSA和MRSE的MIC值为3.12 μg/mL。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400884
• 作为产物：
  描述：

  三氯苯 在 ammonium hydroxide 、 硝酸 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4,5-dichloro-N-isopropylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS USING HDAC11 INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS UTILISANT DES INHIBITEURS DE HDAC11

  摘要：

  公开号：

  WO2018075959A4

文献信息

• Catalytic asymmetric synthesis of <i>N</i>-substituted tetrahydroquinoxalines <i>via</i> regioselective Heyns rearrangement and stereoselective transfer hydrogenation in one pot
  作者：Jin Huang、Guang-xun Li、Gao-feng Yang、Ding-qiang Fu、Xiao-kang Nie、Xin Cui、Jin-zhong Zhao、Zhuo Tang

  DOI：10.1039/d0sc06264b

  日期：——

  step-economically obtained in good yield (<97%) and ee (<99%) with readily available substrates. The reaction proceeds through an interesting regioselective Heyns rearrangement/enantioselective transfer hydrogenation in one pot. The substrate scope and the reaction mechanism were systematically investigated.

  N-取代的四氢喹喔啉（37个实例）可以经济高效地一步一步获得，并且容易获得底物，ee（<99％）。反应在一锅中进行有趣的区域选择性海恩斯重排/对映选择性转移氢化。系统地研究了底物范围和反应机理。
• Methods using HDAC11 inhibitors
  申请人：Valo Health, Inc.

  公开号：US11345672B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present invention provides methods and uses of inhibitors of histone deacetylase 11 (HDAC11) in the treatment of diseases and/or disorders, such as, for example, cell proliferative diseases.

  本发明提供了组蛋白去乙酰化酶11（HDAC11）抑制剂在治疗疾病和/或紊乱（例如细胞增殖性疾病）中的方法和用途。
• METHODS USING HDAC11 INHIBITORS
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180127386A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present invention provides methods and uses of inhibitors of histone deacetylase 11 (HDAC11) in the treatment of diseases and/or disorders, such as, for example, cell proliferative diseases.
• [EN] METHODS USING HDAC11 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS UTILISANT DES INHIBITEURS DE HDAC11
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018075959A4

  公开（公告）日：2018-06-21
• Synthesis and Potent Antimicrobial Activity of Some Novel 4-(5, 6-Dichloro-1<i>H</i>-benzimidazol-2-yl)-N-substituted Benzamides
  作者：Seçkin Özden、Hacer Karataş、Sulhiye Yıldız、Hakan Göker

  DOI：10.1002/ardp.200400884

  日期：2004.10

  A series of 4‐(5, 6‐dichloro‐1H‐benzimidazol‐2‐yl)‐N‐substituted benzamides were synthesized and evaluated for antibacterial and antifungal activities against Staphylococcus aureus, methicillin‐resistant S. aureus (MRSA), methicillin‐resistant S. epidermis (MRSE), Enterococcus faecalis, Escherichia coli and Candida albicans. Certain compounds inhibit bacterial growth with low MIC values (μg/mL). Among

  合成了一系列4-(5, 6-二氯-1H-苯并咪唑-2-基)-N-取代的苯甲酰胺，并评估其对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、甲氧西林-抗性表皮葡萄球菌 (MRSE)、粪肠球菌、大肠杆菌和白色念珠菌。某些化合物以低 MIC 值（μg/mL）抑制细菌生长。其中，化合物10和11表现出最大的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌、MRSA和MRSE的MIC值为3.12 μg/mL。