1,2,3,3-tetramethyl-3H-indolium | 46149-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,3-tetramethyl-3H-indolium
• 英文别名: 1,2,3,3-tetramethyl-3H-indol-1-ium；1,2,3,3-tetramethylindol-1-ium
• CAS: 46149-03-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N
• 分子量: 174.266
• InChiKey: AKQUHUJZRFFZOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,3-tetramethyl-3H-indolium 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 费舍尔氏醛
  参考文献：
  名称：

  专门标记SNAP标签蛋白的近红外染料-苄基鸟嘌呤缀合物的开发和应用

  摘要：

  近红外（NIR）荧光探针比可见探针更具优势，因为它们可以避免生物系统中短波长背景发射的干扰。但是，可以特异性标记活细胞中靶蛋白的NIR探针数量非常有限。在这项工作中，通过不同于先前报道的一种新方法，可以方便地合成与新型长沙NIR家族类似的一系列长波长染料（N-NIR，S-NIR和K-NIR）。这三种染料具有相似的共轭结构，但显示出可调节的光物理性质。N-NIR和S-NIR的消光系数超过100,000，并且荧光量子产率高。尽管K-NIR的NIR吸收和发射不如前两个，但它在更长的波长范围内发射。三种染料都可以很容易地穿过细胞膜，从而获得高分辨率的近红外荧光图像。此外，N-NIR被选作NIR荧光团来开发蛋白质标记试剂PYBG-D，因为它显示出最高的荧光量子产率，最高可达0.4（在甲醇中）。PYBG-D是通过溴取代的N-NIR与炔烃取代的苄基鸟嘌呤（PYBG）之间的Sonogashira偶联有效合

  DOI：

  10.1039/c7ob01698k
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,3,3-trimethyl-3H-indol-1-ium bromide 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 生成 1,2,3,3-tetramethyl-3H-indolium
  参考文献：
  名称：

  1-(Carbamoylmethyl)-3H-indolium squaraine dyes: Synthesis, spectra, photo-stability and association with BSA

  摘要：

  Novel, squarylium dyes containing 1-(alkylcarbamoylmethyl)-2,3,3-trimethyl- 3H-indolium groups were synthesized and their UV/Vis and fluorescence spectra. aggregation. photo-stability and association with bovine serum albumin were studied The absorption and emission max wavelengths of the dyes in different solvents were in the range 619-653 nm Compared to a typical ethyl squarylium dye, the introduction of alkylcarbamoylmethyl groups reduced aggregation and improved molar extinction coefficient, fluorescence quantum yield and photo-stability in water. Moreover, the fluorescence intensity of the dyes increased upon the addition of BSA in pH 7.0 phosphate buffer solution An excellent linear relationship (r(2) = 0.9982) was obtained between fluorescence intensity and bovine serum albumin concentration. (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2009.10.002

文献信息

• Agent and method for oxidative coloring of keratin fibers
  申请人：Pasquier Cecile

  公开号：US20070067927A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The object of the present invention is a ready-to-use agent for coloring keratin fibers containing (i) at least one heterocyclic hydrazone derivative of formula (I), (ii) at least one aromatic enamine of formula (IIa) or an acid addition compound thereof (IIb) and (iii) at least one oxidant, a multicomponent kit and a method for coloring keratin fibers by use of said agent.

  本发明的对象是一种用于着色角蛋白纤维的即用剂，包含（i）至少一种式（I）的杂环腙衍生物，（ii）至少一种式（IIa）的芳香胺或其酸加合物（IIb），以及（iii）至少一种氧化剂，以及通过使用该剂着色角蛋白纤维的多组分套件和方法。
• 一种检测过氧化氢活性的荧光探针及制备和 应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN107325062B

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明提供一种检测过氧化氢活性的荧光探针，通过将阿司匹林溶解在二氯甲烷中，加入1‑羟基苯并三唑、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐，再加入含有羟基的荧光团，经萃取减压旋干、柱层析获得。本发明提供的荧光探针的检测方法简便，检测体系中加入探针孵育10分钟测荧光强度，即可给出结果，无需其它试剂辅助；能实现活细胞级组织中过氧化氢活性的检测；在对过氧化氢进行检测的同时，能够对氧化应激损伤起到一定的保护性作用。本发明的荧光探针可在检测溶液中过氧化氢浓度中的应用，也可在检测细胞或组织中过氧化氢活性中的应用以及在检测活细胞中对氧化应激损伤的保护作用的应用。所述荧光探针的结构式：
• PHOTOCHROMIC MATERIAL
  申请人：BUSINESS FOUNDATION KOREA UNIVERSITY RESEARCH AND

  公开号：US20140191168A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Photochromic dyes are disclosed. A photochromic dye can include a first photo-reactive group and a second photo-reactive group. A first photochromic reaction can be induced in the first photo-reactive group of the photochromic dye by radiation having a first wavelength, and a second photochromic reaction can be induced in the second photo-reactive group of the photochromic dye by radiation having a second wavelength.

  光致变色染料被披露。光致变色染料可以包括第一光反应基团和第二光反应基团。第一光致变色反应可以通过具有第一波长的辐射诱导光致变色染料的第一光反应基团中，第二光致变色反应可以通过具有第二波长的辐射诱导光致变色染料的第二光反应基团中。
• THIOL DYES
  申请人：Eliu Victor Paul

  公开号：US20090113639A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are thiol dyes of formula (1), wherein R 1 is hydrogen; C 1 -C 12 alkyl; or phenyl-C 1 -C 4 alkyl; X is C 1 -C 12 alkylene; C 2 -C 12 alkenylene; C 5 -C 10 cycloalkylene; C 5 -C 10 arylene; or C 5 -C 10 arylene-C 1 -C 10 alkylene; Y is the residue of an organic dye which corresponds to the formula (1a), wherein R 2 is hydrogen; or C 1 -C 5 alkyl; R 3 is a radical of formula (1a 1 ): (1a 2 ); or (1a 3 ); or R 2 and R 3 together with the linking carbon atom 1 C form a 6 to 10 membered carbocyclic ring which may optionally be a condensated aromatic system and may contain one or more than one hetero atom; and R 4 , R 5 and R 6 independently form each other are hydrogen, or C 1 -C 5 alkyl; Z is H; or a thio ester group of formula (1b), wherein A is O; S; or N—R9; B is —OR7; —NR7R8, or —SR7; and A is O; S; or N—R 9 ; B is —OR 7 ; —NR 7 R 8 , or —SR 7 ; and R 7 , R 8 and R 9 , independently from each other are hydrogen; C 1 -C 12 alkyl C 6 -C 12 aryl; or C 6 -C 12 aryl-C 1 -C 12 alkyl. The compounds are useful for the dyeing of organic materials, such as keratin fibers, preferably human hair.

  揭示了式（1）的硫醇染料，其中R1为氢；C1-C12烷基；或苯基-C1-C4烷基；X为C1-C12亚烷基；C2-C12烯亚烷基；C5-C10环烷基；C5-C10芳基；或C5-C10芳基-C1-C10亚烷基；Y为与式（1a）对应的有机染料的残基，其中R2为氢；或C1-C5烷基；R3为式（1a1）的基团：（1a2）；或（1a3）；或R2和R3与连接碳原子1C形成6至10成员的碳环，该碳环可以选择性地是一个缩合芳香系统，并且可以含有一个或多个杂原子；以及R4，R5和R6独立地形成彼此为氢，或C1-C5烷基；Z为H；或式（1b）的硫酯基团，其中A为O；S；或N—R9；B为—OR7；—NR7R8，或—SR7；而A为O；S；或N—R9；B为—OR7；—NR7R8，或—SR7；且R7，R8和R9，彼此独立地为氢；C1-C12烷基；C6-C12芳基；或C6-C12芳基-C1-C12烷基。这些化合物适用于有机材料的染色，例如角蛋白纤维，最好是人类头发。
• LUMINESCENT COMPOUNDS
  申请人：Terpetschnig Ewald A.

  公开号：US20120035346A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Dyes and photoluminescent compounds based on polymethine dyes that contain at least one alkyl-phosphonate or substituted alkyl-phosphonate group, including the synthetic precursors, methods of synthesis, and applications thereof. Certain embodiments include heterocyclic ring systems and polymethine linkage are selected such that the resulting polymethine dye is a cyanine dye, a merocyanine dye, or a styryl dye.

  基于聚甲烯染料的染料和光致发光化合物，其中至少含有一个烷基膦酸酯或取代烷基膦酸酯基团，包括合成前体、合成方法及其应用。某些实施例包括选择杂环环系统和聚甲烯链结构，以使得所得的聚甲烯染料为青菁染料、美洛青菁染料或偶氮染料。