N-<(2,4-dinitrophenyl)thio>-2-(chloromethyl)benzimidazole | 91709-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-<(2,4-dinitrophenyl)thio>-2-(chloromethyl)benzimidazole
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-1-[(2,4-dinitrophenyl)sulfanyl]-1H-benzimidazole；2-(chloromethyl)-1-(2,4-dinitrophenyl)sulfanylbenzimidazole
• CAS: 91709-04-5
• 化学式: C₁₄H₉ClN₄O₄S
• 分子量: 364.769
• InChiKey: ZCTJIDYFLQMYEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-<(2,4-dinitrophenyl)thio>-2-(chloromethyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  三价氮化合物中的立体化学。40. N-2,4-二硝基苯硫基苯并咪唑类化合物中的扭转屏障。

  摘要：

  N-2,4-二硝基苯硫基苯并咪唑类化合物对硫-氮键的扭转具有实质性的阻隔作用（约19 kcal / mol）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80151-9

文献信息

• Stereochemistry in trivalent nitrogen compounds. 42. N-(Arylthio)benzimidazoles. Torsional barriers and 1,3 rearrangement
  作者：Morton Raban、Hu Chang、Leslie Craine、Edwin Hortelano

  DOI：10.1021/jo00213a001

  日期：1985.6
• Stereochemistry in trivalent nitrogen compounds. 40. Torsional barriers in N-2,4-dinitrobenzenesulfenylbenzimidazoles.
  作者：Morton Raban、Chang Hu、Leslie H. Craine

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80151-9

  日期：1984.1

  N-2,4-Dinitrobenzenesulfenylbenzimidazoles exhibit substantial barriers to torsion about the sulfur-nitrogen bond (ca 19 kcal/mole).

  N-2,4-二硝基苯硫基苯并咪唑类化合物对硫-氮键的扭转具有实质性的阻隔作用（约19 kcal / mol）。